Beto Albuquerque fala sobre "Doação de Medula Óssea" na TV Câmara

Confira a participação do deputado Beto no Programa Palavra Aberta na TV Câmara.

O Brasil registra atualmente cerca de 9 mil novos casos de leucemia, de acordo com dados do Instituto Nacional do Câncer. Em muitas dessas ocasiões a doença só pode ser curada através do transplante de medula óssea de doador que tenha compatibilidade genética com o paciente. Quem fala sobre o assunto é o deputado Beto Albuquerque (PSB-RS), um batalhador da causa. Programa Palavra Aberta desta quarta-feira (18 de setembro de 2013) sobre "Doação de Medula Óssea".

A diferença entre a vida e a morte

Vamos nos colocar um pouco na pele do outro, se a gente tentasse, eu disse tentasse sentir a dor do próximo as coisas seriam mais fáceis, eu digo se gente tentasse, porque ninguém sabe o tamanho da dor até senti-la, As fotos e folders aqui e em outros perfis divulgando sobre o cadastro de doadores de medula óssea, não é pra causar pena,nem um impacto passageiro,as fotos e folders, videos ,etc,são ...de pessoas reais, com enfermidades reais, crianças que não sabem o que é correr, pular, ..Crianças que não tem um dia se quer sem levar picadas de agulhas, que não podem brincar com outras crianças e como outras crianças....E também jovens e adultos, que estão longe de suas esposas, esposos, filhos, pais...Gente ,tente se imaginar, só um pouquinho, e tudo muito sério....Não sinta pena, Sinta amor ao próximo, sejamos humanos, você pode sim ajudar, se cadastre, seja um possível doador, se não pode doar, compartilhe, repasse, se informe e repasse, vamos aumentar essa corrente, hoje e alguém que você nem conhece, mais amanhã pode ser alguém da sua família, amigos, ou você mesmo...

 UM POUCO DE VOCÊ POR UMA VIDA, SEJA UM POSSÍVEL DOADOR DE MEDULA ÓSSEA...DOE VIDA EM VIDA!

"Quem tem câncer tem pressa"

Fonte: Liga da Medula Óssea.

Doação de medula: tire suas dúvidas

Quase meio milhão de pessoas foram diagnosticadas com leucemia no Brasil em 2012, segundo o Instituto Nacional de Câncer (Inca). Na maioria dos casos, a possibilidade de cura é o transplante de medula óssea - tecido responsável pela produção dos componentes do sangue. Entretanto, encontrar tipos de medulas compatíveis é um desafio e, no Brasil, as chances são de uma em cem mil.

De acordo com o Instituto Nacional do Câncer (Inca), o número de doadores voluntários tem aumentado expressivamente nos últimos anos. Em 2000, existiam apenas 12 mil inscritos, quando apenas 10% dos doadores eram brasileiros localizados no Redome. A partir de maio de 2013, esse número passou para mais de 3 milhões de doadores inscritos e o percentual subiu para 70%.

Mas este número é expressamente pequeno diante das chances apresentadas ao paciente, por isso pedimos que se cadastrem como possíveis doadores de medula óssea, dê esperanças aos pacientes que ainda aguardam pelo transplante de medula óssea.

Como se tornar um doador

 procurar um hemocentro próximo a sua residência, ter entre 18 e 54 anos, boa saúde e não apresentar doenças, como as infecciosas ou as hematológicas, por exemplo. Apresentar documento oficial de identidade, com foto. Preencher os formulários: ficha de identificação do candidato e termo de consentimento. E colher uma amostra de sangue para testes, para fazer o exame HLA, que irá determinar as características genéticas necessárias para a compatibilidade entre o doador e o paciente.

 Lembrando que primeiro é feito o cadastro se houve a compatibilidade o doador é chamado para fazer novos exames e assim dar início o processo de doação!

SEJA UM MULTIPLICADOR DE VIDAS!

Fonte: Liga da Medula Óssea e Liga da Medula

Bebê com leucemia tem 3 possíveis doadores, mas nenhum se apresenta

Garoto de 1 ano está internado no Centro Boldrini, em Campinas, desde abril. Segundo Inca, chances de encontrar medula compatível é de 1 em 100 mil.

Bebê com leucemia tem 3 doadores compatíveis, mas nenhum se apresentou (Foto: Sávio Monteiro/EPTV)

Um garoto de um ano e 10 meses com leucemia tem três possíveis doadores compatíveis para a doação de medula óssea, mas após dois meses de contato pela central de transplantes, nenhum deles se apresentou para os exames específicos e confirmação da cirurgia. O menino Matheus Rangel Ribeiro foi diagnosticado com o câncer quando tinha oito meses. Ele fez o tratamento, mas a doença voltou em abril deste ano.
Para esta nova fase, a família se mudou de Belo Horizonte (MG) para Campinas (SP), onde está internado no Centro Bondrini, hospital referência no tratamento ao câncer infantil. O pai de Matheus, o administrador de empresas Paulo Ribeiro, conta que os médicos disseram à família que a cura depende do transplante de medula, e que a cirurgia precisa ser feita com urgência, pela reincidência da doença.
Enquanto espera pelo procedimento cirúrgico, o tratamento é agressivo. "Ele precisa ser submetido a uma nova sessão de quimioterapia muito pesada. E isso traz um desgate muito grande pra ele. Na realidade, ele pode até vir a ter intercorrências que até impossibilitem que ele tenha a possibilidade de fazer o transplante", relata a mãe do garoto, a economista Glaucia Ribeiro.
De acordo com o Instituto Nacional de Câncer (Inca), a chance de encontrar uma medula compatível é, em média, de uma em 100 mil. Após triagem, os três possíveis doadores para o Matheus foram contatados e informados que teriam possibilidade de fazer o transplante. Dois deles são brasileiros e um foi localizado no cadastro internacional. "Eles foram receptivos à doação e foi solicitado a eles que fossem até o hemocentro para 'fechar' a compatibilidade, mas ainda não fizeram. Um doador, que mora no exterior, está impossibilitado de vir para o Brasil até o dia 15 de novembro", conta o pai do garoto.
Desde que chegou a Campinas, Matheus está internado na Unidade de Transplante de Medula Óssea (TMO) do Centro Boldrini. "A gente sabe de outros casos de outras crianças que precisam da doação, e os doadores, quando contatados, não respondem ao chamado, completa Paulo Ribeiro.

Bebê com leucemia está internado no Centro Boldrini, em Campinas (Foto: Sávio Monteiro/EPTV)

Esperança
A mãe de Matheus está grávida de oito meses de uma menina. A garota é uma esperança como doadora de medula, mas os pais vêem com cautela a possibilidade do transplante.
"A gente tem muita fé que Deus tenha mandado a Manoela para curar o nosso filho, mas a gente precisa ser realista. São 25% de chance dela ser compatível. A gente realmente precisa da doação", diz a mãe.

Transplante
Para que se realize um transplante de medula é necessário que haja total compatibilidade tecidual entre doador e receptor, caso contrário, as células transplantada podem iniciar um processo de rejeição ao receptor, segundo o Ministério da Saúde. Esta compatibilidade é determinada por um conjunto de genes, que devem ser iguais entre doador e receptor. A análise é realizada em testes laboratoriais específicos a partir de amostras de sangue, chamados de exames de histocompatibilidade (HLA).
Com base nas leis de genética, as chances de um indivíduo encontrar um doador ideal entre irmãos (mesmo pai e mesma mãe) é de até 35%. Quando não há um doador aparentado (um irmão ou outro parente próximo) disponível, a solução é procurar um doador compatível entre os grupos étnicos semelhantes. Hoje, já existem mais de 20 milhões de doadores nos registros mundiais.
Doação
Para ser um doador voluntário de medula óssea é necessário ter entre 18 e 55 anos e não possuir doenças transmissíveis pelo sangue. Para doar o sangue de cordão umbilical de seus filhos, as gestantes precisam preencher alguns critérios, dentre eles, deve ter mais de 18 anos, ter feito no mínimo duas consultas de pré-natal documentadas, estar com idade gestacional acima de 35 semanas no momento da coleta e não possuir, no histórico médico, doenças neoplásicas (câncer) e/ou hematológicas (anemias hereditárias, por exemplo).

Fonte: G1: http://g1.globo.com/sp/campinas-regiao/noticia/2013/09/bebe-com-leucemia-tem-3-possiveis-doadores-mas-nenhum-se-apresenta.html

MPS lança Campanha Socialize a Vida, Doe Sangue e Medula Óssea nos Estados do Amapá e São Paulo

O Movimento Popular Socialista (MPS), segmento social do Partido Socialista Brasileiro (PSB), lançará neste mês de setembro a campanha Socialize a Vida, Doe Sangue e Medula Óssea nos Estados do Amapá, dia 10, e São Paulo, dia 27.

 O lançamento nacional do projeto, que tem por objetivo aproximar as pessoas na luta por uma causa que pode salvar a vida de milhares de brasileiros, já está oficialmente nas ruas de todo o País desde julho deste ano.

“A nossa meta é lançar em todos os Estados individualmente. Já lançamos no Mato Grosso do Sul e agora vamos para o Amapá e São Paulo. Todos sabem que o sangue é vital para a vida de qualquer ser vivo, ou seja, para o bom funcionamento do organismo muitas pessoas dependem da solidariedade de outras. Pacientes com caso de leucemia, na maioria dos casos, dependem do transplante de medula óssea”, afirmou a secretária Nacional do MPS, Maria de Jesus Matos.

O líder do PSB na Câmara dos Deputados, Beto Albuquerque (RS) lembra que os bancos de sangue e os centros de transplante carecem muito de doadores. Ele chama a atenção para dados do Instituto Nacional do Câncer (Inca),segundo os quais o Brasil tem mais de 10 mil novos casos de leucemia por ano. "São pacientes que precisam de transplante de medula e que podem ser salvos com um gesto de solidariedade", afirma.

Verifique, abaixo, quem pode e como doar sangue e medula óssea:                               

Quem pode doar?

·         Homens ou mulheres com idade entre 18 e 60 anos;

·         Pesar acima de 50kg;

·         Não ser usuário de drogas;

·         Não estar gestante ou amamentando;

·         Não ter recebido transfusão de sangue nos últimos 10 anos;

·         Nunca ter contraído Hepatite, Sífilis, HIV ou qualquer outra doença transmissível através do sangue;

·         Não ter sofrido acidente com materiais contaminados com sangue nos últimos 12 meses;

Como doar?

Sangue – É preciso levar documento de identidade; estar alimentado; ter dormido pelo menos 06h na noite anterior; não fazer exercício físico antes da doação.

Medula Óssea  – Para fazer o cadastro de doador de medula é preciso ir a um hemocentro credenciado para extrair uma pequena quantidade de sangue e preencher um formulário com dados pessoais; após esse processo será feito um exame de histocompatibilidade (HLA), um teste feito em laboratório para identificar as características genéticas que podem influenciar no transplante. Assim o seu tipo de HLA será incluído no cadastro nacional e você poderá ser chamado quando um paciente for compatível.

O Brasil registrou em 2010 aproximadamente seis mil casos de morte por leucemia. Conforme dados do Instituto Nacional do Câncer, cerca de 10 mil novos casos são diagnosticados anualmente. Em muitos deles o transplante de Medula é a única esperança de cura para muitos portadores de leucemias e outras doenças do sangue.

MPS

É um segmento voltado para bandeiras relacionadas ao cotidiano da população brasileira como educação, transporte, habitação, segurança e saúde. Temas que estão presentes na realidade do cotidiano de cada brasileiro, assuntos que são discutidos diariamente para promover um Brasil com oportunidade para todos.

Fonte: Portal PSB Nacional: http://www.psb40.org.br/not_det.asp?det=4433

Jornalzinho da Medula 

INCA (Ed. 28 – maio, junho, julho e agosto).

"Para quem doa é apenas um incômodo… mas para quem recebe, é a diferença entre a vida e a morte".

A continuidade da realização dos sonhos dessa pessoa e de tantas outras, é uma prova de amor!

Registro de Receptores de Medula Óssea atingiu 155 até julho de 2013.

Registro de Doadores de Medula Óssea atingiu 3.152.767 de doadores em julho de 2013. Estamos avançando!

Fonte: Liga da Medula

Pede você também!

Isabeli Fontana é rosto de campanha que incentiva a doação de sangue

Isabeli Fontana na campanha de 2013 da Fundação Pró-Sangue, “Doe Sangue e Passe a Bola para um Amigo”

A top Isabeli Fontana é o rosto deste ano da campanha “Doe Sangue e Passe a Bola para um Amigo”, da Fundação Pró-Sangue, junto com outras personalidades como o ator Paulo Zulu, Ana Hickmann, Giovanna Antonelli, Fabio Porchat, Yasmin Brunet e Sabrina Sato.

Isabeli Fontana com a sua mãe no Posto Clínicas da Fundação ©Reprodução

A campanha foi criada pela agência de publicidade Publicis Brasil e clicada pelo fotógrafo de moda Valério Trabanco. A bola vermelha é o símbolo da campanha e cada celebridade participante é fotografada interpretando um personagem da sua área profissional. O objetivo da iniciativa é que a doação de sangue se transforme em um exercício de rotina do cidadão. Na página de Facebook ou no site da Fundação você pode consultar a agenda de coletas, os estoques de sangue nos hospitais divididos pelo tipo e outras ações de divulgação. A Fundação Pró-Sangue é uma instituição pública vinculada à Secretaria de Estado da Saúde e ao Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo que, entre outras atividades, procura promover e estimular a doação de sangue.

Assista abaixo ao depoimento de Isabeli Fontana, filmado no dia da sessão fotográfica:

Fonte: Portal Terra

Beto Albuquerque cita caso médico e critica falta de leitos na saúde pública

Foto: Divulgação

A história de um garoto de dois anos, diagnosticado com leucemia em outubro de 2012, comoveu e, ao mesmo tempo, preocupou o líder do PSB na Câmara, deputado Beto Albuquerque (PSB-RS). Em discurso no plenário Ulysses Guimarães nesta quarta-feira (14), o parlamentar citou o caso do pequeno Pedro Lemos Sanches, cuja família encontrou doador compatível no banco mundial de doadores e lhe deu esperança na luta pela vida.
A felicidade do garoto e de seus pais, no entanto, depende de um transplante no Hospital das Clínicas, único em Ribeirão Preto (SP) que presta o serviço. “Esse assunto me tocou muito o coração. O menino Pedro conseguiu o mais difícil, que foi encontrar um doador compatível de medula óssea na Alemanha. A notícia ruim dada ao Pedro e sua família é que não há leito disponível para fazer o transplante. Isso é inaceitável no momento em que discutimos saúde pública”, criticou o socialista.
Beto Albuquerque pediu ao presidente da Mesa que a matéria sobre o drama da família, divulgada pelo jornal “A Cidade”, seja reproduzida em massa nos veículos de comunicação de todo Brasil. “O Ministério da Saúde e a rede hospitalar do País tem que resolver isso. Eu perdi um filho por não achar um doador, e essa criança que encontrou um doador ainda precisa aguardar um leito para fazer o transplante. É uma vergonha”, lamentou o parlamentar.
Assim como Pedro, outras 1.050 pessoas esperam por um doador de medula óssea no Brasil, de acordo com o Registro Nacional de Doadores Voluntários de Medula Óssea (Rodome).

Seja um doador - Para ser doador de medula basta procurar o hemocentro mais próximo, ter entre 18 e 55 anos e estar em bom estado de saúde. É necessário levar documento de identidade oficial com foto e preencher um formulário.
No ato do cadastro, são coletados cinco mililitros de sangue para análise do código genético de compatibilidade, chamado de HLA (histocompatibilidade). O resultado do exame fica armazenado no Redome, juntamente com os dados do doador, que será procurado caso apareça um paciente compatível.

Não há exigência quanto à mudança de hábitos de vida, trabalho ou alimentação. Se a compatibilidade for confirmada, a pessoa será consultada para decidir sobre a doação.

Gengiva sangrando é um sinal de alerta

Sangramento nas gengivas pode ser um sinal de que você está em risco de ter, ou já tem, doença na gengiva. Entretanto, sangramento persistente nas gengivas pode se dever a condições médicas sérias, como leucemia e distúrbios hemorrágicos e de plaquetas. Por isso o melhor a fazer é procurar um dentista, além claro de manter suas avaliações odontológicas em dia, pois não é só quando está com algum problema bucal que se deve procurar um profissional. Manter a saúde da boca é melhor para você e no final seu bolso também agradece.  É importante seguir as instruções de seu dentista para manter gengivas saudáveis. Técnicas inadequadas para escovar os dentes e usar fio dental podem, na verdade, irritar ou traumatizar o tecido da gengiva.  Causas  O sangramento nas gengivas se deve principalmente a remoção inadequada de placa dos dentes na linha da gengiva. Isso levará a uma condição chamada gengivite ou gengivas inflamadas.  Se a placa não for removida com escovação regular e visitas ao dentista, endurecerá e se tornará o que é conhecido como tártaro. Essencialmente, isso levará a aumento no sangramento e uma forma mais avançada de doença na gengiva e mandíbula conhecida como periodontite. Outras causas de sangramento na gengiva incluem:  • Qualquer desordem hemorrágica • Escovação com muita força  • Alterações hormonais durante a gravidez  • Púrpura idiopática trombocitopênica • Dentaduras mal ajustadas • Uso inadequado de fio dental  • Infecção, que pode ser relacionada ao dente ou à gengiva  • Leucemia • Escorbuto  • Uso de afinadores do sangue  • Deficiência de vitamina K

Fonte: Depto Jornalismo Vang/JM

Amazonas terá Banco de Sangue
de Cordão Umbilical e Placenta

Células-tronco facilitarão transplantes

A Fundação de Hematologia e Hemoterapia do Amazonas (Hemoam), órgão do Governo do Estado, apresentou nesta terça-feira (16), o projeto de construção de um banco de sangue de cordão umbilical e placenta. A nova unidade de captação e armazenamento de células-tronco sanguíneas vai facilitar o atendimento de pacientes que sofrem de doenças como a leucemia, e que precisam de transplante de medula.O banco de Manaus vai integrar a rede brasileira mantida pelo Ministério da Saúde, que, atualmente, conta com 13 unidades espalhadas pelo País. A base de dados terá capacidade para congelar 3,5 mil amostras de células-tronco do sangue do cordão umbilical e da placenta, aumentando as opções para quem não encontra doador compatível na família. O material será coletado de maternidades públicas de Manaus, com autorização das mães, e vai ficar disponível para todo o Brasil, ajudando quem aguarda na fila por um doador compatível.

Segundo estimativa do Hemoam, cerca de 300 pacientes fazem tratamento para leucemia, no Estado. “Existem outras doenças que são tratadas com transplante. Não temos precisão de quantas têm indicação formal de transplante, mas, a cada dia, muda e aumenta o leque de patologias. O Brasil começa a fazer transplante de medula para uma doença anêmica hereditária que é a anemia falciforme. Só aqui, no Amazonas, temos 200 pacientes com isso”, ressaltou o diretor-presidente do Hemoam, Nelson Fraiji.

O prédio do Banco de Sangue de Cordão Umbilical e Placenta será construído na sede do Hemoam, localizado na avenida Constantino Nery, no bairro da Chapada, em uma área próxima ao bloco A. O investimento é de R$ 5 milhões e contempla, ainda, a aquisição de equipamentos e capacitação de pessoal. Os recursos são do Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social (BNDES) e serão gerenciados pela Fundação do Câncer, entidade sem fins lucrativos que viabiliza a aplicação de recursos em tratamento, diagnóstico, programas e projetos de transplante de medula óssea e de sangue de cordão umbilical. A previsão é que a unidade entre em operação em dois anos.

Fonte: CBN Manaus: http://cbnmanaus.com.br/site/2013/07/16/amazonas-tera-banco-de-sangue-de-cordao-umbilical-e-placenta-celulas-tronco-facilitarao/

Ministro Padilha garante a Beto mídia institucional
para semana da Lei Pietro

Beto foi recebido pelo ministro Alexandre Padilha em seu gabinete, em Brasília. FOTO RODIMAR OLIVEIRA

Em audiência com o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, o líder do PSB na Câmara, deputado Beto Albuquerque, pediu apoio para divulgação da Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea, realizada anualmente de 14 a 21 de dezembro e criada por meio da Lei Pietro (Lei 11.930/2009). Este é o quinto ano de vigência da lei que tem o objetivo de ampliar o número de pessoas cadastradas no Redome – Registro Nacional de Doadores de Medula Óssea.

Na conversa com o ministro, o parlamentar, que é autor da lei que leva o nome de seu filho falecido em 2009 vítima de leucemia mieloide aguda, destacou a importância da veiculação de mídia institucional do governo para atrair novos doadores. Isso já foi feito em anos anteriores e a repercussão entre a população foi significativa. “A parceria com o governo dá a amplitude necessária à vigência da Lei Pietro porque sensibiliza a população para a necessidade da doação”, disse Beto.

O ministro Alexandre Padilha concordou prontamente com o pedido do deputado Beto. “Vamos convocar uma entrevista coletiva para divulgar a Lei Pietro e pedir a adesão da população”, disse o ministro Padilha.

Hoje, o Brasil é o terceiro país do Mundo em número de doadores de medula óssea cadastrados: cerca 3 milhões. Perde apenas para os Estados Unidos e a Alemanha.

PARA SER DOADOR

- Qualquer pessoa entre 18 e 55 anos com boa saúde poderá doar medula óssea. Esta é retirada do interior de ossos da bacia, por meio de punções, sob anestesia, e se recompõe em apenas 15 dias.

- Os doadores preenchem um formulário com dados pessoais e é coletada uma amostra de sangue com 5 a 10 ml para testes. Estes testes determinam as características genéticas que são necessárias para a compatibilidade entre o doador e o paciente.

- Os dados pessoais e os resultados dos testes são armazenados em um sistema informatizado que realiza o cruzamento com dados dos pacientes que estão necessitando de um transplante.

- Em caso de compatibilidade com um paciente, o doador é então chamado para exames complementares e para realizar a doação.

A solidariedade corre em nossas veias. 

Procure o Hemocentro mais próximo.

Doe sangue e cadastre-se como doador de medula óssea.

Salve vidas. http://goo.gl/ZqeJz

IMAMA reúne cerca de 400 mulheres em frente à Assembleia Legislativa do RS

A ação integra as atividades da Semana Estadual da Luta Contra o Câncer de Mama

Um total de 370 mulheres com suas sombrinhas cor-de-rosa pararam o trânsito em frente à Assembleia Legislativa do Rio Grande do Sul (ALRS), na tarde desta segunda-feira, dia 15/07. A atividade foi organizada pelo IMAMA - Instituto da Mama RS, em parceria com a Assembleia Legislativa do RS, por meio do Fórum Democrático de Desenvolvimento Regional, com apoio do Hospital Moinhos de Vento (HMV) e do Ministério Público do RS. Sendo que a ação integra a Semana Estadual da Luta Contra o Câncer de Mama, que acontece até o dia 18 de julho - data que marca o Dia de Luta contra o Câncer de Mama, conforme a Lei nº 12.126/2004.

O IMAMA realizou no início da tarde desta segunda-feira o maior flashmob – aglomeração instantânea – de sua história, que contou com a presença animada de colaboradoras da ALRS, além de voluntárias e vitoriosas da entidade. Além disso, vieram caravanas do interior gaúcho, das cidades de Bento Gonçalves, Não-Me-Toque, Três de Maio e Taquari. Elas realizaram movimentos sincronizados e silenciosos com sombrinhas cor-de-rosa.

Depois, todos foram convidados a participar do Fórum “Saúde é Cidadania”, no Auditório Dante Barone, da ALRS, com o presidente da Casa Legislativa, Pedro Westphalen, que salientou que também é médico e reconhece a relevância do compromisso iniciado. "Sei da dificuldade que é dar um diagnóstico de câncer de mama, por isso agradeço pelos instrumentos de combate ao câncer que serão apresentados nessa Semana", salientou.

Por sua vez, a presidente voluntária do IMAMA, a médica mastologista Maira Caleffi, observou que "lutar pela saúde é cidadania, pois não estamos contentes com o tratamento que o câncer de mama tem recebido". "Existem avanços, mas o tratamento tem que ser mais rápido", criticou, fazendo menção à Lei dos 60 dias, que exige que o paciente inicie o tratamento em, no máximo, dois meses, depois do diagnóstico. Além disso, Maira Caleffi disse que, neste momento, deve haver o resgate da credibilidade de políticos, gestores e dos próprios médicos. "Todos devem se engajar ao que a população está fazendo eco e atender às demandas mais urgentes, por Saúde e acesso", ressaltou a presidente do IMAMA.

O segundo painel da tarde tratou sobre “A Força do Terceiro Setor nas Políticas Públicas Nacionais” e o terceiro e último painel abordou “O Direito à Saúde na Mesa da Justiça”, com o Dr. Gabriel Faria Oliveira, da Defensoria Pública da União. O evento abriu e encerrou com a apresentação do Coral do IMAMA.

A Semana Estadual da Luta contra o Câncer de Mama, por sua vez, foi instituída pela Lei nº 13.749/2011, a partir de proposição da deputada Maria Helena Sartori (PMDB), aprovada por unanimidade na Assembleia Legislativa. O texto estabelece que anualmente, na semana que compreende o dia 18 de julho, sejam desenvolvidas ações com a finalidade de informar e conscientizar a população sobre a importância da prevenção e luta contra o câncer de mama.

Fonte: http://www.institutodamama.org.br/eventos-detalhe.php?id=115&menu=eventos&sub=eventos

Imama cobra cumprimento de tratamento 

de câncer em 60 dias

Rodrigo Borba

JONATHAN HECKLER/JC

Maira cobra o cumprimento do prazo para o início do tratamento

A Lei 13.732, em vigor desde 23 de maio, estipula o prazo de até 60 dias para o início do tratamento de câncer pelo Sistema Único de Saúde (SUS), após o diagnóstico da doença. Contudo, passados quase dois meses, não há uma mudança efetiva. A mobilização popular, estimulada pelas redes sociais, é apontada como um dos fatores para modificar o cenário.

A corretora de imóveis Liane de Araújo, 57 anos, teve câncer de mama em 1997 e realizou os procedimentos necessários pelo SUS. Na época, esperou quatro meses e meio entre o diagnóstico e a cirurgia. “Demorou menos do que costuma demorar atualmente. Graças a Deus, estou bem. Estou viva”, comemora. A atual vice-presidente do Instituto da Mama do Rio Grande do Sul (Imama) credita a agilidade que conseguiu na época ao fato de ter buscado orientações na instituição.

Para Liane, a demora para o início do tratamento ocorre, principalmente, pela falta de médicos, sendo que a situação é mais grave no Interior. Também destaca um dado alarmante: algumas paciente chegam a esperar seis meses, ou mais, para realizar o exame para diagnosticar a doença.

No Brasil, são diagnosticados, por semana, mil novos casos de câncer de mama, e, por mês, ocorrem mil mortes. No Rio Grande do Sul, são 80 casos para cada grupo de 100 mil mulheres e, em Porto Alegre, 125.

Os números evidenciam a importância da agilidade para o início do atendimento. Esse foi, inclusive, um dos temas debatidos durante a palestra Saúde é Cidadania, ministrada pela presidente do Imama e da Federação Brasileira de Instituições de Apoio à Saúde da Mama (Femama), a médica Maira Caleffi, durante a Semana Estadual de Luta contra o Câncer de Mama. O evento foi realizado ontem na Assembleia Legislativa.

“Não estamos vendo nada na prática, a não ser ações de algumas prefeituras”, resume Maira. O ciberativismo, divulgação da temática pela internet, é um dos pilares para cobrar das autoridades o cumprimento. Ela cita como exemplo as mobilizações que tomaram conta do País reivindicando uma série de melhorias, desde a redução da tarifa até o fim da corrupção. Também acredita ser necessário engajar o público jovem na causa.

Na opinião da presidente do Imama, é preciso haver uma pressão social e política. Outra iniciativa importante é a articulação entre os governos federal, estadual e municipal. Um dos objetivos, segundo Maira, é evitar os seguidos processos na Justiça para garantir o tratamento, pois os pacientes não têm tempo a perder.

O defensor público federal Gabriel Faria Oliveira ressalta que o acesso à saúde é um direito garantido na Constituição Federal e considera um avanço ter sido estabelecido um prazo entre o diagnóstico e o tratamento do câncer. Porém, lembra ser necessária uma medida semelhante para o diagnóstico da patologia. Inclusive recomendou à AL a elaboração de uma lei estipulando o tempo permitido entre a suspeita e o diagnóstico. “Temos todas as condições de fazer e de sermos exemplo para o resto do Brasil”, acredita. O deputado federal Beto Albuquerque (PSB-RS) é autor de um projeto de lei que prevê o prazo de 30 dias.

Fonte: Jornal do Comércio/RS - 16/07/2013
http://jcrs.uol.com.br/site/noticia.php?codn=129455

"Porque uma gota de sangue pode ser um oceano na
vida de alguém!" 

DOAÇÃO DE MEDULA ÓSSEA

A difícil realidade vivenciada pelos pacientes acometidos por comprometimento da Medula Óssea - Pelas variadas e potencialmente fatais patologias aliada à angústia da espera por um doador compatível torna o projeto de extensão em saúde socialmente importante. Abrange um comprometimento com a cidadania e co...m valores como Solidariedade, Humanização e Compaixão. A informação constitui um vínculo com a população capaz de transformar realidades e estruturas em atitudes para o bem estar individual e social, nos aspectos físico, biológico e psíquico. O trabalho realizado pela Liga da Medula Óssea propicia tornar conhecido a realidade cotidiana dos pacientes , bem como possibilita a sensibilização da população para a necessidade de Doação de Medula Óssea.

Não podemos perder tantas Vidas se temos as chances de salvá-las. Você que é saudável, participe desta campanha. Você pode ser um, em cem mil! Esta é a probabilidade de encontrar uma Medula Óssea compatível com a de outra pessoa no Brasil! A Vida de alguém está em suas mãos. Você não tem nada a perder, a vida só tem a ganhar.

Seja um Doador de Medula Óssea.

"Faça da cooperação um ato de solidariedade humana”Cadastre-se como doador de medula óssea!!!

A solidariedade é uma prece silenciosa que ajuda a vida de quem a recebe e ilumina o coração de quem a pratica. 

Lembre-se que cada de um de nós somos uma centelha de Jesus, e que podemos fazer valer a pena o sacrífico dele por nós!

VAMOS SALVAR VIDAS, JUNTOS FORMAREMOS UMA CONSTELAÇÃO DE SOLIDARIEDADE!!

DECIDA-SE PELA VIDA! SEJA UM DOADOR DE MEDULA ÓSSEA!

DOE AMOR, DOE VIDA E DOE ESPERANÇA!!

Um dia da sua vida, por uma vida inteira.

Fonte: Liga da Medula Óssea.

Hemocentro inaugura unidade móvel em Osório

Será realizada uma campanha de doação de sangue, das 9h às 12h e das 13h e 30min às 16 horas

Será realizada uma campanha de doação de sangue, das 9h às 12h e das 13h e 30min às 16 horas - Foto: Divulgação/FEPPS

Nesta sexta-feira (28) será realizada a inauguração da nova unidade móvel do Hemocentro do Rio Grande do Sul (HEMORGS). E durante o dia a população é convidada para o ato solidário da doação, garantindo o abastecimento de sangue para leitos do SUS.

O ato oficial acontecerá às 14 horas, no Largo dos Estudantes, e contará com as presenças do secretário estadual da Saúde, Ciro Simoni, do prefeito de Osório, Eduardo Abrahão, do secretário municipal de Saúde, Emerson Magni, do presidente do Hospital Beneficente São Vicente de Paulo, Francisco Moro, além de outras autoridades e secretários de saúde da região.

Profissionais do HEMORGS, juntamente com uma equipe de apoio do Hospital Beneficente São Vicente de Paulo, estarão realizando, no mesmo local, uma campanha de doação de sangue, que ocorrerá das 9h às 12h e das 13h e 30min às 16 horas.

As condições básicas para a doação de sangue incluem ter boa saúde, portar documento oficial de identidade com foto e idade entre 16 e 68 anos incompletos. Menores de 18 anos devem apresentar autorização de pais ou responsáveis legais.

O Hemocentro é um departamento técnico da Fundação Estadual de Produção e Pesquisa em Saúde FEPPS, instituição vinculada à Secretaria Estadual da Saúde

Fonte: Secretaria Estadual da Saúde: http://www.saude.rs.gov.br/conteudo/7264/?Hemocentro_inaugura_unidade_m%C3%B3vel_em_Os%C3%B3rio

Medula - A Fábrica da Vida

Medula - A Fábrica da Vida, é uma animação incluída num CD-ROM que ensina conceitos básicos sobre leucemia e transplante de medula óssea e faz parte do programa Português de Educação para a Saúde e Transplante promovido nas escolas pela Dra. Helena Alves, do Centro de Histocompatibilidade do Norte - Porto - Portugal. Vale a pena assistir! Créditos: http://www.sodasystem.net/

Fonte Liga da Medula.

MENOS DOR CONTRA O CÂNCER

Avanço da oncologia oferece procedimentos pouco agressivos e com resultados eficazes

Equipe japonesa, acompanhada pelo oncologista Rolim Teixeira (E), trouxe a Porto Alegre equipamento que permite cirurgia precisa e minimamente invasiva Foto: Félix Zucco / Agencia RBS

Cirurgia inédita no RS mostra o avanço da oncologia, que oferece procedimentos pouco agressivos e com resultados eficazes

– Estou muito tranquila. Fiquem vocês também – recomendava a paciente à equipe médica antes de ser encaminhada ao bloco cirúrgico. Se Berenice Schimada, 61 anos, encarou com serenidade o procedimento de remoção de um tumor no reto, é porque, entre as possibilidades de tratamento do câncer contra o qual luta há dois anos, lhe foi permitida a oportunidade de não sofrer – pelo menos não além do tormento inerente à doença.

Em vez de fazer uma cirurgia que extirparia o órgão e lhe deixaria uma bolsa coletora como consequência, a aposentada aceitou passar por um procedimento inédito no Brasil. A técnica foi aplicada por uma equipe japonesa na última quarta-feira, junto à Fundação Riograndense Universitária de Gastroenterologia (Fugast), na Capital.

Composto por uma câmera de vídeo e um bisturi de manipulação segura, o equipamento desenvolvido pelo especialista japonês Kiyoaki Homma, trazido para o Brasil pelo colega oncologista Rolim Teixeira, permite uma cirurgia precisa e, sem a necessidade da abertura do aparelho digestivo, minimamente invasiva. Na mesma noite, Berenice trocava a maca pelo aconchego da própria cama. E, na tarde de ontem, seu choro não tinha motivo a não ser pela emoção:

– Jamais imaginei que pudesse me tratar sem ser mutilada.

Hospital de Caridade, de Ijuí, é referência oncológica no RS

O tratamento de Berenice segue a linha dos avanços da oncologia, que passa a oferecer procedimentos menos agressivos e resultados eficazes. Por meio de estudos aprofundados, permite que se conheça o “nome e o sobrenome” de cada tumor e, com isso, que se individualize o tratamento.

Diante da expansão das possibilidades que vieram com a ciência e por meio da importação de equipamentos e novas técnicas, especialistas afirmam ser possível comparar o tratamento oncológico no Brasil com os grandes centros de referência na área. No entanto, os avanços dificilmente chegam com a mesma velocidade ao sistema público de saúde.

– No sistema privado, a medicina brasileira é igual à de qualquer outro lugar. No sistema público, no entanto, é evidente o empenho em alguns setores e uma grande carência em outros. Além de ser sub-remunerado, é tardio na implementação dos avanços – analisa Stephen Stefani, pesquisador e oncologista do Instituto do Câncer do Hospital Mãe de Deus.

A realidade pode ser compreendida a partir do exemplo do Hospital de Caridade de Ijuí, que, fora do circuito de grandes centros, coloca-se entre as referências em pesquisa oncológica no Estado. Para o oncologista Fábio Franke, as 74 linhas de pesquisa em andamento dão à instituição a possibilidade de desviar da burocracia e da resistência apresentadas por planos de saúde e rede pública. Ainda assim, tratamentos de ponta acabam limitados a menos de 10% dos pacientes.

– Trabalhamos para disseminar no Brasil conhecimento de primeiro mundo, mas, infelizmente, não visualizamos um futuro melhor a curto prazo – lamenta Franke.


Fonte: Jornal Zero Hora/RS - 14 de junho 2013.
Bruna Scirea e Taís Seibt

Super Fórmula para combater o Câncer Infantil

 A agência JWT Brasil realizou uma fantástica campanha

Por trabalhar a conta do Hospital A.C. Camargo e da Warner Bros, a Agência aproveitou dessa facilidade para unir ambos os clientes num único propósito.

A idéia foi criar uma “super fórmula” com os remédios usados nas sessões de quimioterapia!

Calma…calma! nenhum remédio teve sua fórmula real alterada. Eles criaram caixinhas com os emblemas dos super heróis nas quais são colocadas as ”bolsas” contendo soro e/ou remédio.

 As crianças escolhem o seu super-herói favorito e recebem a super fórmula. Desta forma, ganham força e um novo incentivo para lutar contra a doença.

Para diminuir o impacto visual da quimioterapia sobre os pacientes, eles criaram a "Superformula" - adesivos com os emblemas dos super-heróis da Liga da Justiça que são usados em bolsas e frascos. Além dos utensílios, toda a ala de pediatria ganhou uma decoração para emular a superequipe.

A sala de brinquedos do hospital foi reformada e virou a sala da Liga da Justiça e HQ´s foram especialmente criados mostrando os heróis passando pela mesma luta que as crianças.

Utensílios e salas da pediatria do A.C. Camargo apresentam a "Superformula". Veja:

Música em prol do Instituto do Câncer Infantil

Músicos gaúchos como Serginho Moah, Claus e Vanessa, Duca Leindecker e a banda Chimarruts são alguns dos artistas que participaram do novo vídeo clipe do Instituto do Câncer Infantil (ICI-RS). As versões das músicas “Em busca da fé” de autoria da Chimarruts e “Dia Especial”, de Duca Leindecker foram as escolhidas para a gravação doclipe. Outros artistas foram convidados, entre eles estão: Juninho PC (Pura Cadência), JJ (Stereosound), Cris Moller (Tópaz), MC Jean Paul, Esteban Tavares, Lucas e Felipe, Guri de Uruguaiana, Finna (Fat Duo) e Luciano Reis.

A gravação foi feita em um ambiente de integração com os artistas, crianças e voluntários. O objetivo da ação é gerar visibilidade para que a causa receba mais apoio da sociedade. A produção e a realização ficaram a cargo da Musicollege Produtora, Estudio Soma, eFramee Atitude Vídeo. Confira o resultado:

Fonte: Blogger Lerina. http://wp.clicrbs.com.br/blogerlerina/2013/06/07/musica-em-prol-do-instituto-do-cancer-infantil/?utm_source=twitterfeed&utm_medium=twitter

Proposta de Beto Albuquerque define prazo para diagnóstico de câncer

Projeto prevê a realização dos exames em até 30 dias quando o câncer for a principal hipótese de doença.. Foto: Rodimar Oliveira

Proposta apresentada pelo líder do PSB na Câmara, deputado Beto Albuquerque (RS), busca preencher lacuna deixada pela Lei nº 12.732/12, que estabelece prazo para o início do tratamento contra o câncer no Sistema Único de Saúde (SUS). O texto de autoria do socialista (PL nº 5.722/13) altera a nova legislação, ao definir tempo também para a realização dos exames de diagnóstico.

De acordo com a Lei, em vigor desde maio deste ano, os pacientes deverão iniciar o tratamento pelo SUS até 60 dias após o registro do câncer. Beto lembra, no entanto, que muitas vezes é preciso aguardar meses até a realização de exames que confirmem a doença. “De que vale assegurarmos um tratamento rápido, se para ter o diagnóstico, o indivíduo tem que esperar um longo tempo”, questiona o parlamentar.

O projeto do líder socialista prevê a realização dos exames em até 30 dias, quando o câncer for a principal hipótese de doença.

Tramitação – Ainda não foram definidas as comissões que irão analisar a proposta na Câmara dos Deputados.

Texto: Tatyana Vendramini – Liderança PSB na Câmara

Rondônia receberá homenagem por campanha
voluntária de medula óssea

O governo de Rondônia, por meio da Fundação de Hematologia e Hemoterapia de Rondônia (Fhemeron), e Associação Amigos do Transplante de Medula Óssea (Atmo), serão homenageados no Rio de Janeiro, durante o Encontro Nacional sobre Doação de Medula Óssea, nesta sexta-feira (07), na sede do Instituto Nacional do Câncer (Inca). A homenagem é fruto da iniciativa, criada de forma voluntária, por jovens jornalistas e publicitários do estado. A Campanha também tem como parceiros o Instituto Nacional de Apoio a Vida (Invida) e a empresa de telefonia Vivo.

A Campanha Nacional Casa Comigo? Sou Doadora de Sangue e Medula Óssea, partiu de Rondônia e todos os hemocentros do país receberam o material publicitário. O governo de Rondônia abraçou a causa e para fortalecer a campanha nacional Casa Comigo?, o governador Confúcio Moura, assinou no último mês de abril, o Termo de Cooperação entre o governo de Rondônia, Fhemeron, e a empresa de telefonia Vivo.

Nas próximas semanas, segundo o secretário de Segurança Pública de Rondônia Marcelo Bessa, aproximadamente dez mil servidores serão convidados aderirem a Campanha. "Estamos estudando uma forma de organizar essas doações. Nosso efetivo estará pronto para doação de sangue e de também para o cadastro de medula óssea", afirmou Bessa.

De acordo com o presidente do hemocentro de RO, Orlando Ramires, está sendo planejado uma força tarefa para receber todas as doações da Secretaria de Segurança Pública (Sesdec). "Toda nossa equipe estará pronta para receber os dez mil doadores. E com essa iniciativa, vamos colocar o nosso estoque de sangue em dia. A Campanha Nacional Casa Comigo? está sendo uma grande aliada. O Brasil deve abraçar a causa nobre, que os jovens profissionais de comunicação levantaram. Há muito tempo não via uma campanha bem produzida e interessante. Eles produziram sem recursos financeiros, usando o talento e boa vontade. É o que nos faz acreditar que muitos cidadãos serão despertados e o Brasil ganhará novos doadores de sangue e medula", enfatizou o presidente do hemocentro.

Lindberg Oliveira, representante do Atmo do núcleo de RO, diz que todas as redes de medula óssea no Brasil apoiam a iniciativa de Rondônia. ”É uma alegria podermos ver jovens comprometidos em conscientizar os cidadãos sobre a necessidade e a responsabilidade de se tornar um doador de medula óssea e poder salvar vidas”, explica Lindberg.

A Campanha Nacional Casa Comigo? será aderida pelo estado do Rio Grande do Sul dentro das próximas semanas, afirmou o deputado federal Beto Albuquerque, autor da Lei Pietro, que institui a Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea do Brasil.

Para o governador Confúcio Moura, o reconhecimento da Campanha Nacional Casa Comigo?, reforça a importância do trabalho voluntário. "É uma grande satisfação poder ver que Rondônia está contribuindo com o país. Uma iniciativa modesta, mas de grande valia para todos nós. Os jovens jornalistas e publicitários e também a ATMO, estão dando uma lição de cidadania e solidariedade para todos nós brasileiros", salientou o governador.

CASA COMIGO

Casa Comigo é o nome da Campanha iniciada em 2012, quando a jornalista Lú Braga foi doar sangue e encontrou apenas uma bolsa de sangue do seu tipo, O positivo. Foi então, que ela usou a criatividade e foi fotografada ao lado da sua bolsa de sangue com um cartaz dizendo”Casa comigo? Sei fazer miojo e sou doadora de sangue”. A imagem foi compartilhada pelo Ministério da Saúde e em poucas horas o Brasil já partilhava da mesma ideia e muitas pessoas foram incentivadas a um hemocentro e fazer sua doação.

Neste ano, a ideia foi produzida por uma equipe formada por jornalistas e publicitários e resultou na Campanha Nacional Casa Comigo? Sou Doadora de Sangue e Medula Óssea.



Fonte: Portal Rondonotícias