terça-feira, 20 de dezembro de 2011

Portal da Saúde - Campanha Nacional de Doação de Medula Óssea



O Ministério da Saúde lança, dia 22 de dezembro, a Campanha Nacional de Doação de Medula Óssea. O objetivo é ampliar o cadastro de doadores voluntários e facilitar o tratamento de quem sofre de leucemia.

Com o conceito Seja o amigo oculto de alguém por toda a vida, a campanha traz dois filmes, dois spots de rádio e um anúncio de revista. A iniciativa aproveita o momento de confraternização de fim de ano para convocar a população a participar de uma causa muito nobre.

Como no amigo oculto a revelação do presente é o ponto máximo da confraternização, o primeiro filme traz o depoimento de um doador desejando uma vida de alegria e saúde para quem recebeu a doação. O segundo vídeo, por sua vez, traz a cena de um garoto de 10 anos, que agradece o maior presente que ele já recebeu: a vida.

A Campanha será veiculada em todo o Brasil até o dia 27 de dezembro e posiciona o doador como um amigo que, apesar de não ser conhecido por quem é presenteado, reconhece a importância de ser solidário e ajudar a quem precisa.

quarta-feira, 14 de dezembro de 2011

Começa a Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea


A unidade móvel do Hemocentro cadastrou 219 possíveis doadores de medula óssea, nesta quarta-feira (14), no Centro Administrativo Fernando Ferrari (CAFF), em Porto Alegre. A ação faz parte da Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea criada pela Lei 11.930/2009, de autoria do deputado Beto Albuquerque, batizada de Lei Pietro.

No terceiro ano de vigência, a Lei Pietro, que tem o objetivo de aumentar o número de doadores voluntários cadastrados no Registro Nacional de Doadores de Medula Óssea (Redome), tem obtido resultados positivos. Nos últimos anos, o número de doadores voluntários aumentou expressivamente. “Em 2009 tínhamos 51 mil doadores no Estado e 750 mil no Brasil. Hoje já somos 211 mil no RS e 2,5 milhões no Brasil”, afirmou Beto.

Durante a abertura da Semana em Porto Alegre, que contou com a presença do vice-governador , Beto Grill, e do secretário estadual da Saúde, Ciro Simoni, Beto deu um testemunho a respeito da luta de 14 meses travada contra a leucemia sofrida pelo filho Pietro, falecido em 2009. “Infelizmente não conseguimos encontrar um doador compatível para meu filho. Tenho certeza de que Pietro está aqui comigo hoje. Somos portadores de uma missão, que é a de ajudar a fazer com que outras famílias não passem pelo que passamos”.

Atualmente o país tem 1.800 brasileiros aguardando um transplante de medula. “Se não conseguirem, possivelmente daqui a pouco estarão entre a vida e a morte. Ou seja, está em nossas mãos a possibilidade de salvar a vida desses brasileiros, desses gaúchos”.

Após a abertura, as irmãs Flávia e Fernanda Lima deram um testemunho emocionante do transplante realizado com sucesso há 13 anos. “É muito bom poder salvar a vida de alguém, ainda mais de uma irmã”, destacou Flávia.

As irmãs Fernanda (esq) e Flávia (centro), falaram do transplante realizado com sucesso há 13 anos

Até o próximo dia 21, diversas atividades serão desenvolvidas em todo o País. No Estado, durante toda a semana a Polícia Rodoviária Federal estará desenvolvendo ações a fim informar e orientar sobre a facilidade de se fazer parte do cadastro de doadores e da importância da doação de medula óssea para salvar vidas.

Saiba mais

Cadastro Requisitos:
Ter entre 18 e 55 anos incompletos e estar em bom estado de saúde. Levar documento de identidade oficial com foto e preencher um formulário.

A coleta São coletados 5 ml de sangue (amostra) para análise do código genético de compatibilidade (histocompatibilidade, HLA) comprováveis receptores.

Banco de dados Os dados, juntamente com o resultado do exame de HLA, serão incluídos em um banco de dados, chamado Redome (Registro Nacional de Doadores Voluntários de Medula Óssea).

Compatibilidade Quando aparecer um paciente, a compatibilidade será verificada com o possível doador que fará um exame clínico para confirmar o bom estado de saúde. Não há exigência quanto à mudança de hábitos de vida, trabalho ou alimentação. Se a compatibilidade for confirmada, a pessoa será consultada para decidir sobre a doação.

Vida nova O procedimento de doação é muito simples, sem transtornos para quem doa, mas é uma atitude que para o doente será a diferença entre a vida e a morte.

Onde se cadastrar no RS Hemorgs – Hemocentro do Rio Grande do Sul:
Av. Bento Gonçalves, 3.722 – Bairro Partenon –
Porto Alegre. Informações: (51) 3336-2843

Hospital de Clínicas de Porto Alegre:
Rua São Manoel, 543 – 2.° andar – Bairro Santa Cecília.
Informações: (51) 3359-8504

Complexo da Santa Casa – Hospital Dom Vicente Scherer –
Av. Independência, 155 – 7° andar – Bairro Centro – Porto Alegre.
Informações: (51) 3214-8670

Hemocentro de Alegrete:
Rua General Sampaio, 10 – Bairro Canudos.
Informações: (55) 3426-4127

Hemocentro de Caxias do Sul:
Rua Ernesto Alves, 2.260 – Bairro Centro.
Informações: (54) 3290-4536.

Hemocentro de Cruz Alta:
Rua Barão do Rio Branco, 1.445 – Bairro Centro.
Informações: (55) 3326-3168.

Hemocentro de Passo Fundo:
Av. 7 de Setembro, 1.055 – Bairro Centro.
Informações: (54) 3317-2185 ou (54) 3311-5555.

Hemocentro de Pelotas:
Av. Bento Gonçalves, 4.569 – Bairro Centro.
Informações: (53) 3222-3002.

Hemocentro de Santa Rosa:
Rua Boa Vista, 401 – Bairro Centro.
Informações: (55) 3513-0612.

Hemocentro de Palmeira das Missões:
Av. Nassib Nassif, 503- Loteamento Céu Azul
Informações: (55) 3742-5676.

Hemocentro de Santa Maria:
Rua Alameda Santiago do Chile, 35 –
Bairro Nossa Senhora de Lurdes.
Informações: (55) 3221-5262 ou (55) 3221-5192.

terça-feira, 13 de dezembro de 2011


A 9ª SRPRF/RS promove ação para Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea

A 9ª SRPRF/RS promove ação dentro da Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea a ser realizada no período de 14 a 21 de dezembro, nos Postos da PRF, conforme quadro a seguir:


14/12/2011, no Posto PRF de Caxias do Sul,
das 13:30 às 17:00; Tel (54) 3229-1370

15/12/2011, no Posto PRF de Eldorado do Sul,
das 08:30 às 12:00; Tel (51) 3481-4125

15/12/2011, no Posto PRF de Passo Fundo,
das 08:00 às 12:00; Tel (54) 3313-2225

15/12/2011, no Posto PRF de Santa Maria,
das 08:30 às 12:00; Tel (55) 3226-6217

16/12/2011, no Posto PRF de Alegrete,
das 08:00 às 12:00; Tel (55) 3411-0449

20/12/2011, no Posto PRF de Cruz Alta,
das 13:30 às 17:30; Tel (55) 3333-1705

20/12/2011, no Posto PRF de Pelotas,
das 13:30 às 17:30; Tel (53) 3273-6756

O evento terá o apoio dos Hemocentros locais, objetivando atingir o maior número possível de doadores na qualifificação do REDOME. A coordenação local da açãode mibilização estará com o chefe de cada delegacia.

José Altair Gomes Benites
Superintendente Regional

Passo Fundo se mobiliza pela semana da Lei Pietro

Amigo(a)!

Convidamos você e sua família para participarem da "Semana Nacional de Mobilização para Doação de Medula Óssea", que acontecerá de 14 a 21 de dezembro - Lei Pietro 11.930/2009.

"Alguém só tem a ganhar! Você, nada a perder"

Cadastre-se no Hemocentro mais próximo e seja candidato a doador de medula óssea."

Passo Fundo, presente nesta campanha,

Confira a programação em anexo!

Agradecemos o apoio e participação!



Brasília se mobiliza pela semana da Lei Pietro

Pelo terceiro ano será realizada em Brasília, de 14 a 21 de dezembro, a Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea, criada pela Lei Pietro (11.930/2009), de autoria do deputado federal licenciado Beto Albuquerque (PSB-RS). Se você mora na Capital Federal e ainda não é doador participe da campanha e se cadastre no Hemocentro de Brasília – SMHN, quadra 3 conjunto A bloco 3 (início da Asa Norte). De segunda-feira a sábado das 7h às 18h. Telefone (61) 3327-4413 ou 3327-4436.

O objetivo da Lei Pietro é aumentar o número de doadores voluntários cadastrados no Registro Nacional de Doadores de Medula Óssea (Redome). A lei foi sancionada no dia 22 de abril de 2009 e prevê que anualmente, de 14 a 21 de dezembro, sejam desenvolvidas atividades de esclarecimento e incentivo à doação.

Atualmente, o Brasil registra cerca de 10 mil novos casos de leucemia por ano, doença que na maioria das vezes somente pode ser vencida por meio de transplante. Pietro, filho do deputado Beto Albuquerque, faleceu no dia 3 de fevereiro de 2009 depois de 14 meses de luta contra leucemia mieloide aguda e essa batalha levou o parlamentar a propor a criação desta semana, projeto que foi aprovado pela Câmara e pelo Senado e logo sancionado pelo então presidente Luiz Inácio Lula da Silva.

COMO SE TORNAR DOADOR DE MEDULA ÓSSEA

Para ser doador de medula óssea é preciso ter entre 18 e 55 anos de idade e estar em bom estado de saúde. Para se cadastrar basta levar documento de identidade e preencher o formulário, quando serão colhidos 5 ml de sangue para o teste de compatibilidade (HLA).

Os dados, juntamente com o resultado do exame de HLA, serão incluídos em um banco de dados chamado Redome (Registro Nacional de Doadores Voluntários de Medula Óssea). Quando aparecer um paciente, a compatibilidade será verificada com o possível doador que fará um exame clínico para confirmar o bom estado de saúde. Não há exigência quanto à mudança de hábitos de vida, trabalho ou alimentação.

Se a compatibilidade for confirmada, a pessoa será consultada para decidir sobre a doação. O procedimento de doação é muito simples, sem transtornos para quem doa, mas uma atitude que para o doente será a diferença entre a vida e a morte.

Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea inicia na quarta-feira (14)


Na próxima quarta-feira (14), uma unidade móvel do Hemocentro estará no Centro Administrativo Fernando Ferrari (CAFF), em frente ao Banrisul, em Porto Alegre, realizando coleta de sangue e cadastrando doadores voluntários de medula óssea (das 9h às 12h e das 13h às 16h). A ação faz parte da Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea criada pela Lei 11.930/2009, batizada de Lei Pietro.

No terceiro ano de vigência, a Lei Pietro tem o objetivo de aumentar o número de doadores voluntários cadastrados no Registro Nacional de Doadores de Medula Óssea (Redome). A lei foi sancionada no dia 22 de abril de 2009 e prevê que anualmente, de 14 a 21 de dezembro, sejam desenvolvidas atividades de esclarecimento e incentivo à doação de medula óssea.

Atualmente, o Brasil registra cerca de 10 mil novos casos de leucemia, doença que na maioria das vezes somente pode ser vencida por meio de transplante. Pietro, filho do secretário de Infraestrutura e Logística do RS, Beto Albuquerque, faleceu no dia 3 de fevereiro de 2009 depois de 14 meses de luta contra uma leucemia mielóide aguda e essa batalha levou Beto a propor a criação desta semana, projeto que foi aprovado pela Câmara e pelo Senado e logo sancionado pelo presidente Lula.

Beto tem afirmado que a busca por mais e mais doadores de medula óssea é uma bandeira que carregará para sempre em sua atividade política. “Eu e meu filho Pietro somos portadores de uma missão, que é ajudar a fazer com que outras famílias não passem pelo que passamos”, afirma.

Nos últimos anos, o número de doadores voluntários tem aumentado expressivamente. Em 2000, existiam apenas 12 mil inscritos e hoje o número de candidatos a doação de medula óssea chega a 2 milhões. O Brasil tornou-se o terceiro maior banco de dados do gênero no mundo, ficando atrás apenas dos registros dos Estados Unidos (5 milhões de doadores) e da Alemanha (3 milhões de doadores).

Atividades serão desenvolvidas em todo o País. Beto Albuquerque fará uma palestra na abertura da Semana, em Porto Alegre, a partir da 9h no auditório do CAFF, explicando a simplicidade do procedimento e , logo após, haverá depoimentos de pessoas que realizaram com sucesso o transplante.

Ações, atividades e campanhas publicitárias devem envolver órgãos públicos, sindicatos, entidades privadas e voluntários a fim de informar e orientar sobre a facilidade de se fazer parte do cadastro de doadores e da importância da doação de medula óssea para salvar vidas.

Saiba mais

PASSO-A-PASSO PARA O CADASTRO

Requisitos
Ter entre 18 e 55 anos de idade e estar em bom estado de saúde.

Para se cadastrar
Levar documento de identidade e preencher o formulário.

A coleta
É colhido 5 ml de sangue para o teste de compatibilidade (HLA)

Banco de dados
Os dados, juntamente com o resultado do exame de HLA, serão incluídos em um banco de dados, chamado Redome (Registro Nacional de Doadores Voluntários de Medula Óssea).

Compatibilidade
Quando aparecer um paciente, a compatibilidade será verificada com o possível doador que fará um exame clínico para confirmar o bom estado de saúde. Não há exigência quanto à mudança de hábitos de vida, trabalho ou alimentação.

A confirmação
Se a compatibilidade for confirmada, a pessoa será consultada para decidir sobre a doação.

Vida Nova
O procedimento de doação é muito simples, sem transtornos para quem doa, mas uma atitude que para o doente será a diferença entre a vida e a morte.

Onde se cadastrar

HEMORGS – Hemocentro do Rio Grande do Sul
Av. Bento Gonçalves, 3.722 – Bairro Partenon – Porto Alegre
Informações: (51) 3336-2843

Hospital de Clínicas de Porto Alegre
Rua São Manoel, 543 – 2.° andar – Bairro Santa Cecília
Informações: (51) 3359-8504

Complexo da Santa Casa – Hospital Dom Vicente Scherer
Av. Independência, 155 – 7° andar – Bairro Centro – Porto Alegre
Informações: (51) 3214-8670

Hemocentro de Alegrete
Rua General Sampaio, 10 – Bairro Canudos
Informações: (55) 3426-4127

Hemocentro de Caxias do Sul
Rua Ernesto Alves, 2.260 – Bairro Centro
Informações: (54) 3290-4536

Hemocentro de Cruz Alta
Rua Barão do Rio Branco, 1.445 – Bairro Centro
Informações: (55) 3326-3168

Hemocentro de Passo Fundo
Av. 7 de Setembro, 1.055 – Bairro Centro
Informações: (54) 3317-2185 ou (54) 3311-5555

Hemocentro de Pelotas
Av. Bento Gonçalves, 4.569 – Bairro Centro
Informações: (53) 3222-3002

Hemocentro de Santa Rosa
Rua Boa Vista, 401 – Bairro Centro
Informações: (55) 3513-0612

Hemocentro de Palmeira das Missões
Av. Nassib Nassif, 503– Loteamento Céu Azul
Informações: (55) 3742-5676

Hemocentro de Santa Maria
Rua Alameda Santiago do Chile, 35 – Bairro Nossa Senhora de Lurdes
Informações: (55) 3221-5262 ou (55) 3221-5192

sábado, 10 de dezembro de 2011

PSB de Cruz Alta divulga Semana Nacional de Mobilização para a Doação de Medula Óssea


Na manhã deste sábado, 10, os militantes do Partido Socialista Brasileiro de Cruz Alta, foram ao calçadão da cidade, ponto de maior movimento do município, divulgar a Semana Nacional de Mobilização para a Doação de Medula Óssea, que acontece de 14 a 21 de dezembro.

A Semana tem como objetivo o esclarecimento e a mobilização do doador voluntário, cuja compatibilidade sanguínea permite ser doador de medula óssea, em vida, sem prejuízo a sua saúde.

A Lei que institui a Semana é de autoria do deputado Beto Albuquerque e foi batizada de Lei Pietro, homenagem ao filho do deputado, Pietro Albuquerque, vítima de leucemia mielóide aguda, que faleceu poucos dias antes de fazer 20 anos.

Confira abaixo a lista de Hemocentros no estado. Cadastre-se. Seja Doador.
Dê um presente para quem precisa de você para viver!

domingo, 4 de dezembro de 2011

MPS homenageia Beto Albuquerque pela luta a favor da doação de medula


Secretário Infraestrutura e Logística do Rio Grande do Sul,
Beto Albuquerque. Foto: André Abrahão









O deputado federal licenciado Beto Albuquerque (PSB-RS), atual secretário de Infraestrutura e Logística do Rio Grande do Sul, foi homenageado, na tarde desta sexta-feira (2), pelo Movimento Popular Socialista (MPS), durante o XII Congresso Nacional do PSB. O secretário está à frente da mobilização em favor da doação de medula óssea.

Autor da Lei Pietro, que criou a Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea, de 14 a 21 de dezembro, Beto pediu o envolvimento de todos na divulgação da campanha para aumentar o número de doadores cadastrados nacionalmente.

“Quando meu filho Pietro estava no hospital, eu andava pelas ruas olhando o rosto de cada pessoa que passava por mim na intenção de encontrar ali um doador que salvaria sua vida. Infelizmente isso não aconteceu, como não acontece com milhares de famílias brasileiras. Por isso precisamos conscientizar a população da importância de se tornar um doador”. Em 2009, Beto perdeu o filho, vítima de leucemia.

Mobilidade urbana – Na Plenária desta tarde, Beto Albuquerque afirmou que o MPS tem papel fundamental para a população. Para o secretário, o movimento é um importante ator na luta pelas conquistas sociais que o País tanto necessita. “Prova disso são os temas discutidos aqui no congresso, como a questão da mobilidade urbana. É bom lembrar que essa é a luta do trabalhador que, cotidianamente, utiliza o transporte público precário que vemos em muitas cidades brasileiras”, destaca.