Dia Mundial de quem tem atitude e muito amor no coração! Gratidão!

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DOADOR DO FUTURO - SEMEANDO ESPERANÇA

 No próximo dia 14 de julho estreia em Porto Alegre a peça de teatro inspirada na vida do nosso inesquecível Pietro.

A produção é uma parceria do IPIETRO com a produtora d.marin e os atores são da Companhia Armazém.

Os espetáculos estão sendo apresentados nos municípios onde há hemocentros, totalizando 56 exibições.

Na capital, a apresentação será no Teatro São Pedro, às 14h30, com entrada gratuita.

O foco da campanha são os ‘Doadores do Futuro’, por isso foi idealizada e roteirizada pensando nos alunos de escolas públicas estaduais e municipais. O intuito é despertar a empatia e a solidariedade ainda antes da idade para se cadastrar como doador de medula óssea.

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Em tempos de guerra, celebrar a vida é ainda mais especial. Muito obrigado a todos que são parte dessa conquista, desta vitória incrível! A vida vale a pena!

 A VIDA ACIMA DE TUDO!

Começar a semana com notícia boa em meio a tanta dificuldade, incerteza, guerra e violência, é um afago no coração!

Então, vamos comemorar a vitória da vida! Desde 2014, quando foi inaugurada a ALA PIETRO ALBUQUERQUE do ICTDF (Instituto de Cardiologia e Transplantes do Distrito Federal), chegamos a 500 TRANSPLANTES DE MEDULA ÓSSEA realizados!

Isso só é possível porque, através da Lei Pietro, nós multiplicamos o número de doadores, conectamos o banco nacional de doares do Brasil com o dos EUA e da Europa, melhoramos a infraestrutura... mas, principalmente, porque pessoas solidárias se cadastraram e se colocaram à disposição de alguém cuja vida depende de um transplante.

Pacientes com leucemia sofrem com falta de medicamento no Rio Grande do Sul

O fim do estoque e a incerteza da chegada de novos lotes do medicamento Mesilato de Imatinibe preocupa pacientes do Rio Grande do Sul. Este tipo de remédio é utilizado para tratamento da leucemia mieloide crônica (LMC), um tipo de câncer que envolve as células mieloides da medula óssea.

A compra do medicamento é de responsabilidade do Ministério da Saúde, que deve realizar o envio mensalmente aos Estados para distribuição aos hospitais que atendem via Sistema Único de Saúde (SUS). Pacientes e instituições, no entanto, relatam a falta da medicação desde dezembro de 2021.

Diagnosticado com LMC em 2001, o aposentado Ayrton Pedro, 69 anos, morador de Lajeado, no Vale do Taquari, realiza o tratamento no Grupo Hospitalar Conceição (GHC) em Porto Alegre e conta que no último mês teve que se deslocar à Capital três vezes para buscar pequenas quantidades do remédio.

– Na primeira vez, recebi dez comprimidos. Como tomo um por dia, era pouco para o mês. Depois, me entregaram mais dez e na última vez, apenas cinco. A sorte é que eu fiz uma pequena reserva durante esses anos de tratamento e ainda tenho alguns comprimidos extras em casa. Mas uma hora vai acabar e não sei como será – conta. 

O fracionamento, segundo o aposentado, é uma maneira que o hospital adotou para que os pacientes recebam ao menos um pouco da medicação. 

Em nota, a Secretaria Estadual de Saúde (SES) confirma a falta do Mesilato de Imatinibe 400 mg e informa que não há estoque e previsão de reabastecimento do Ministério da Saúde.

O estudante de Educação Física, Alexandre Chemello, 54 anos, recebeu o diagnóstico da doença em 2007. Morador de Porto Alegre e também paciente do GHC, conta que a medicação trouxe qualidade e perspectiva de vida.

– Na época em que descobri a doença os pacientes tinham até dois anos de sobrevida. Com o Imatinibe vivemos normalmente, mas precisamos seguir com o tratamento. Ele é um inibidor da célula cancerígena, confesso que tenho medo do que possa acontecer com a interrupção do tratamento – relata, angustiado.

Durante o mês de janeiro, Chemello não recebeu medicação e manteve o tratamento com uma pequena reserva que havia em casa. Em fevereiro, até o dia, havia recebido apenas cinco compridos por meio de doação de outros pacientes. Por conta disto, protocolou uma denúncia no Ministério Público Federal e aguarda retorno. 

GZH solicitou informações e esclarecimentos ao Ministério da Saúde, mas até a publicação desta reportagem não houve retorno. 

O que é a LMC

A Chefe do Serviço de Hematologia do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Alessandra Paz, explica que a leucemia mieloide crônica ocorre devido a um erro nos cromossomos 9 e 22. A partir disso, a célula passa a produzir a proteína chamada de P210, fazendo com que se multiplique e em alguns casos, evolua para leucemia aguda. 

Os remédios inibidores, como o Imatinibe, realizam a quebra desta junção e interrompem a produção da proteína causadora da leucemia. Através da utilização correta do medicamento, o paciente consegue ter a doença neutralizada. 

– Antigamente, a única solução era o transplante de medula óssea, que tem um alto índice de mortalidade. Os inibidores são a resolução. No entanto, a interrupção do tratamento ou a utilização de uma dose menor pode fazer com que o paciente perca o controle da doença e retorne com mais gravidade - explica. 

De acordo com a Associação Brasileira de Linfomas e Leucemia (Abrale), pacientes relatam falta do inibidor no Hospital São Lucas da PUCRS, Santa Casa de Misericórdia de Porto Alegre, Grupo Hospitalar Conceição, Hospital de Clínicas de Porto Alegre e Hospital Bruno Born, de Lajeado. 

O que dizem os hospitais

Hospital São Lucas da PUCRS

A instituição confirma a falta da medicação e informa que dos 1.160 comprimidos para tratamento de pacientes, apenas 120 foram recebidos em janeiro. Até o dia 21 de fevereiro, não houve recebimento de novas remessas. 

Grupo Hospitalar Conceição

O mesmo se repete no GHC. São 130 pacientes realizando tratamento e não há estoque da medicação. 

Hospital de Clínicas

Também relata o mesmo problema e afirma que se caso um novo lote de medicamentos não seja enviado, não haverá medicação para tratamento dos pacientes durante o mês de março.

Santa Casa de Misericórdia

A instituição afirma ter ainda um pequeno estoque da medicação e prioriza grupos de pacientes que não podem interromper o tratamento.

Hospital Bruno Born, em Lajeado

Cerca de 20 pacientes não receberam a medicação durante o mês de fevereiro. O hospital informa que isso ocorre devido ao atraso e envio em quantidade reduzida pelo Ministério da Saúde. 

Leia, na íntegra, a nota da SES/RS

"No âmbito do SUS, os tratamentos de oncologia acontecem através de serviços hospitalares CACON’s (Centro de Assistência de Alta Complexidade em Oncologia) e UNACON’s (Unidade de Assistência de Alta Complexidade em Oncologia), serviços hospitalares. A inclusão dos pacientes vincula-se aos critérios estabelecidos em Protocolos Clínicos do Ministério da Saúde. Atualmente, os medicamentos oncológicos cuja compra está centralizada pela União são trastuzumabe-150mg, pertuzumabe 420 mg, rituximabe-100mg e 500 mg, dasatinibe-20mg, nilotinibe-200mg, imatinibe-100mg e 400mg. A União faz a aquisição dos medicamentos e repassa ao Estado que distribui aos CACONS/UNACONS, mensalmente.

Os Protocolos Clínicos trazem, dentre outras, informações sobre os fármacos e o esquema de administração. O cadastro dos usuários é feito através de CACON/UNACON à SES/RS através de sistema informatizado. O Estado avalia e aprova as solicitações também via sistema informatizado e encaminha a programação trimestral ao Ministério da Saúde. Para melhor entendimento segue extrato da Portaria de Consolidação GM/MS nº 02/2017 onde consta o cronograma fixo da programação de medicamentos, seguido pelo estado, enviado ao MS. Na programação ao MS é informado o Cartão Nacional do SUS, nome do paciente, Hospital, cidade, fármaco e esquema medicamento.

Atualmente o fármaco que está em falta é imatinibe-400mg e ainda não temos previsão de reabastecimento do MS, o fármaco nilotinibe-200mg não está em falta."

Fonte: Zero Hora

Artigo: Renovam-se as esperanças, por Beto Albuquerque

Texto publicado originalmente no jornal Zero Hora, edição de 14 de dezembro

Dezembro de 2007 ficou marcado no meu coração. Foi quando recebi um telefonema que mudou para sempre a minha vida e de muitas pessoas. Do outro lado linha, vinha a notícia que meu filho Pietro estava internado na oncologia do hospital Mãe de Deus, diagnosticado com leucemia mielóide aguda. Era necessário um transplante de medula óssea. Para tanto, precisávamos de um doador compatível com ele. Não conseguimos. Éramos somente 750 mil doadores cadastrados no Brasil.

Durante nossa luta, como deputado federal, apresentei o projeto de lei para instituir a Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea. O Pietro não encontrou um doador em tempo e faleceu em fevereiro de 2009. Um dia após a sua perda, foi sancionada a Lei que instituiu a semana entre os dias 14 e 21 de dezembro para ações de conscientização e mobilização. Meu filho se foi deixando uma saudade imensa e uma dor incurável, porém não desistimos da luta. Nestes 12 anos sem o Pietro avançamos muito, quebrando a barreira da desinformação que ainda impedia muita gente de tomar a iniciativa de realizar este ato de solidariedade a quem precisa de ajuda para continuar vivendo. Hoje somos mais de 5,4 milhões de pessoas cadastradas no banco de doadores. E a cada novo cadastro, o coração de quem espera se enche de esperança.

Um doador compatível com um paciente é quase um alfinete no palheiro, pode existir um em cada 100 mil pessoas cadastradas. Por isso, a luta é diária para buscar mais doadores. Como pai que perdeu um filho não posso entender a decisão do Ministério da Saúde que limitou a solidariedade ao restringir o número de cadastros/ano do Brasil, de 300 mil para 149 mil, e a idade máxima para se cadastrar, de 55 anos para 34 anos e 11 meses. Aqui no RS, que antes podíamos cadastrar 21 mil pessoas/ano, hoje são apenas 6 mil candidatos/ano à doação.

Nesta terça-feira (14) começa a XIII Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea,  que neste ano conta com a parceria da OAB/RS e do Hemocentro. Se a solidariedade passou a ter limite, a esperança é infinita e se renova.  Procure o Hemocentro mais próximo e cadastre-se como doador. Abrace essa causa e seja solidário com quem precisa. Todos juntos para salvar vidas!

Nesta terça-feira (14), o Instituto Pietro Doe Medula, presidido por Beto Albuquerque, e a OAB RS abriram as atividades da a XIII Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea, com uma palestra sobre o tema na sede da OAB em Porto Alegre. A ação contou com a parceria do Hemocentro-RS, que realizou o cadastramento de candidatos a doação.

"Apostamos muito no diálogo e na informação para captar novos doadores. Hoje já somos quase 5,5 milhões de cadastrados no Redome. Este número com certeza traz mais esperança para quem depende de um transplante para viver", disse Beto, que é o autor da Lei Pietro.

#DoeMedula #LeiPietro

Em semana nacional de mobilização, governador do RS se cadastra como doador de medula óssea

Para marcar a Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea, entre 14 e 21 de dezembro, o governador Eduardo Leite se cadastrou, na manhã desta quarta-feira (16/12), no Palácio Piratini, como doador no Registro Nacional de Doadores Voluntários de Medula Óssea (Redome).

"Muitas vidas dependem da possibilidade de encontrar um doador compatível para o transplante de medula. Por isso, hoje, o cidadão Eduardo Leite toma essa medida de fazer o cadastramento neste banco de dados para doadores voluntários de medula óssea. Peço a todos aqueles que também puderem fazer, que o façam, que se apresentem, deem sua colaboração e que ajudem a salvar vidas", disse Leite.

A secretária da Saúde, Arita Bergmann, ressaltou a necessidade de falar do assunto, a fim de disseminar a informação. “Temos hoje 183 pessoas com doenças, como leucemia, aguardando um doador compatível de medula óssea para transplante”, afirmou a secretária.  

Para se cadastrar no Redome, basta ir a um dos oito hemocentros da rede estadual, doar 5ml de sangue e preencher corretamente os dados cadastrais. Caso seja atestada a compatibilidade para a doação de medula óssea com um paciente que precise transplante, a pessoa será chamada para, de fato, realizar a doação.

Arita destacou também a importância de manter as informações pessoais atualizadas no banco de dados, por meio do site redome.inca.gov.br, ou presencialmente, em qualquer hemocentro da rede estadual.

De acordo com o presidente do Instituto Pietro, o ex-deputado federal Beto Albuquerque, há 78 doenças passíveis de cura por meio de transplante de medula óssea, que acometem cerca de 12,5 mil pessoas por ano no país. “Destes, cerca de 60% tendem a precisar de transplante e a probabilidade de encontrar um doador compatível não-familiar é de 1 para 100 mil. Por isso, quanto mais pessoas estiverem cadastradas, com os dados atualizados no banco de dados, mais fácil será salvar uma vida.”

Redome

O Brasil tem mais de 5,2 milhões de doadores cadastrados e o Rio Grande do Sul atinge 359.758 pessoas cadastradas.

Para ser doador, a pessoa precisa ter entre 18 e 55 anos e estar em bom estado de saúde. Para se cadastrar basta levar documento de identidade e preencher o formulário, quando serão colhidos 5 ml de sangue para o teste de compatibilidade com pessoas que necessitam de transplante de medula.

Texto: Marília Bissigo/Ascom SES/ Foto: Gustavo Mansur / Palácio Piratini

XII SEMANA DE MOBILIZAÇÃO NACIONAL PARA DOAÇÃO DE MEDULA ÓSSEA

Hoje, 14 de dezembro, começamos a XII Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Ossea, conforme prevê a Lei 11.930/2009, conhecida como Lei Pietro.

Você é nosso convidado a ir a Hemocentro e se cadastrar. 

Tira 5ml de sangue e preenche o cadastro com teu dados pessoais. 

Pronto, você é um candidato a doador de medula e a salvar vidas.

Teus dados irão para o REDOME que está sediado no Instituto do Câncer, INCA, no RJ. 

Se algum paciente for geneticamente compatível com você, então serás chamado pelo SUS para doar a medula.

A medula óssea é o sangue que temos no cordão umbilical quando nascemos! 

Depois de adulto pode ser retirada por aférese como se fosse uma doação de sangue.  

Não tem nada a ver com a coluna vertebral! 

Dia Mundial do Doador de Medula Óssea

 (19 de setembro) é celebrado em vários países do mundo com o objetivo de agradecer ao doador pelo seu ato de solidariedade. 

O REDOME hoje conta com mais de 5 milhões de doadores cadastrados que fazem parte de uma rede mundial de 37 milhões, sendo o terceiro maior registro do mundo. 

No Brasil, o mês de setembro é usado pelo REDOME para, além de agradecer, lembrar aos seus doadores sobre a importância da atualização de cadastro, o que permite localizar um doador compatível de forma mais rápida. 

Atualize seu cadastro em: redome.inca.gov.br/doador

 #wmdd2020

 IPietro lança campanha em parceria com os centros de formação de condutores do RS

O Instituto Pietro e os Centros de Formação de Condutores – CFCs de todo o Rio Grande do Sul, lançaram hoje (5), no Dia Nacional da Saúde, a campanha “Seja Solidário. Vá ao Hemocentro. Doe sangue. Doe Medula Óssea”. Trata-se de um conjunto de ações de mobilização e conscientização para a necessidade sempre urgente da doação de sangue e medula óssea.

Na campanha estão previstas peças publicitárias para mídia externa, com  anúncios em busdoor e outdoor, abrangendo a capital e a região metropolitana, e também a distribuição de folders explicativos sobre o processo de doação, que será realizada através dos centros de formação de todo o Estado que hoje recebem em torno de 72 mil pessoas diariamente.

O presidente do IPietro, Beto Albuquerque, destaca que a parceria pretende promover uma maior conscientização e mobilização da sociedade para a necessidade de agir, de ter empatia e ainda mais solidariedade neste período de pandemia. “É um convite à solidariedade e à atitude de ajudar a salvar vidas neste momento complexo de Covid 19 e de tantas outras doenças que seguem acontecendo com milhares de pessoas. Os transplantes também continuam e está faltando sangue”. Beto alerta ainda que, ao se dirigirem aos hemocentros para a coleta de sangue, os doadores podem já se cadastrar como doadores de medula. “É um gesto duplamente digno e de grande relevância.

Doação de EPIs para os Hospitais de Passo Fundo

Em homenagem, respeito, solidariedade e gratidão aos profissionais de Saúde que estão na linha de frente no combate ao Covid nas UTIs dos hospitais HSVP - Hospital São Vicente de Paulo e Hospital de Clínicas de Passo Fundo, o presidente do IPietro, Beto Albuquerque, realizou a doação de 150 kits de equipamentos de segurança, contendo macacão, máscara e protetor facial. Foram 75 kits para cada hospital.   

“É uma forma simples, modesta, diante das reais necessidades, mas muito verdadeira de retribuir o trabalho destes guerreiros incansáveis que estão salvando vidas e muitas vezes sendo contaminados pelo vírus", disse ao agradecer o apoio do Saul Spinelli que representou o Instituto Pietro na entrega.

Instituto Pietro fecha mais uma parceria para ajudar 
Casas de Apoio

O Instituto Pietro fechou mais uma parceria importante para ajudar as casas de apoio. Desta vez, a união de esforços entre o IPietro, o Conselho Regional de Representantes Comerciais (Core), através do seu presidente, Roberto Salvo, e a empresa Girando Sol, resultou na doação de materiais de limpeza e higiene para a Casa de Apoio Madre Ana.

A Casa de Apoio Madre Ana proporciona um acolhimento digno a pacientes pediátricos e adultos portadores de câncer, transplantados, com problemas cardíacos, dentre outros, juntamente com seus acompanhantes vindos do interior do Estado e de outros estados brasileiros. São pessoas de baixa renda que necessitam de um suporte integral durante o período do seu tratamento na Santa Casa.

IPietro fecha parceria com a LBV para 

doação de cestas básicas

O Instituto Pietro deu início nesta quinta-feira (14) a uma importante parceria de solidariedade com a LBV Brasil. A partir de agora, mensalmente, serão doadas 100 cestas básicas para as casas de apoio a familiares e pacientes em tratamento de câncer e transplantados de órgãos, tecidos e medula da Santa Casa de Misericórdia de Porto Alegre, Madre Ana, e do Hospital de Clinicas de Porto Alegre, HCPA. 

Neste momento peculiar que vivemos, atos assim fazem toda a diferença. O IPietro é prova de que ações do bem aquecem os corações e acalmam a alma, ainda mais em pacientes e familiares já vivenciando angústias por enfermidades. Hoje o presidente do IPietro, Beto Albuquerque, fez a entrega das doações deste mês. “Buscamos todos mais amor e solidariedade diante desta grave crise sanitária.”

Estamos felizes com esta luta que já salvou muitas vidas! Parabéns e obrigado a todos que estão com a gente nesta causa da vida! Beto Albuquerque, autor da Lei Pietro  #SejaDoadorDeMedula #VaNoHemocentro #DoeSangueTambem

A Jaqueline é de Paverama no RS. Já foi localizado seu doador 100% e agora ela aguarda encontrar o melhor momento de condicionamento pra fazer seu transplante. Mais uma guerreira vitoriosa, se Deus quiser. Ela tem um recado pra gente.

18 DE MARÇO DE 2020: UM ANO DO INSTITUTO PIETRO

Hoje, meu filho Pietro completaria 31 anos. A festa não é possível porque uma leucemia lhe tirou a vida em fevereiro de 2009. Desde então, empreendemos uma luta para salvar vidas. Em dez anos, cadastramos milhões de novos doadores de medula, interligamos o REDOME - Registro Nacional de Doadores de Medula Óssea do Brasil, aos bancos europeus e americanos. Hoje, já somos mais de 5 milhões em todo o Brasil. Para cada caso de leucemia no nosso país, temos 35 milhões de doadores que podem ser compatíveis. Uma grande vitória.

No ano passado, em 2019, neste mesmo dia 18 de março, criamos o Instituto Pietro. A ideia era ter uma instituição formal para que, junto aos governos, entidades e hospitais, pudéssemos trabalhar pelo aumento do número de leitos para a realização de transplantes. Nesse momento, temos muitos gargalos. Dois principais: a falta de vagas em casas de apoio a familiares e pacientes e, principalmente, a falta de eleitos. Acreditem, temos muitos pacientes com doadores compatíveis já identificados, mas sem possibilidade de realizarem os transplantes por falta de leitos hospitalares. E esta dificuldade vem de muito antes da crise do coronavírus.

Com um ano de atividades, o Instituto Pietro seguiu enfrentando os problemas e buscando o diálogo e a solidariedade junto à sociedade. Aqui destacamos pra ti, as ações realizadas durante este ano. Confira!

MARÇO - CRIAÇÃO DO INSTITUTO PIETRO

Mais leitos para transplantes no RS

O presidente do IPietro, Beto Albuquerque, reuniu-se nesta terça-feira (10) com a coordenadora da Central dos Transplantes do RS, Dra. Sandra Coccaro. Na pauta a necessidade de mais leitos para fazer transplantes de medula e a organização e controle dos tratamentos de leucemias nos hospitais do Estado para melhor previsão de necessidade de leitos.

Beto explicou que serão realizados encontros com médicos e hospitais do RS para tratar dos assuntos. “Hoje temos muitos pacientes com doador compatível mas sem leitos de hospital para fazer seu transplante. Isso é um absurdo”, criticou, ao informar que a boa notícia é que a Santa Casa e o Hospital Conceição já estão autorizados a começar a fazer transplantes. “Mais leitos e Mais oportunidades”, comemorou.

Fevereiro Laranja

🧡 O Fevereiro Laranja é o mês de combate à Leucemia, tipo de câncer que acomete os leucócitos (glóbulos brancos), os quais começam a se reproduzir de maneira descontrolada, dando início aos primeiros sinais da leucemia. Segundo o INCA (Instituto Nacional do Câncer), estima-se mais de 10 mil casos em 2018.

Conheça abaixo os diferentes tipos de Leucemia:

– Leucemia linfóide crônica: afeta células linfóides e se desenvolve vagarosamente. A maioria das pessoas diagnosticadas com esse tipo da doença tem mais de 55 anos. Raramente afeta crianças;

– Leucemia mielóide crônica: afeta células mielóides e, normalmente, se desenvolve vagarosamente. Acomete principalmente adultos;

– Leucemia linfóide aguda: afeta células linfóides e agrava-se rapidamente. É o tipo mais comum em crianças, mas também ocorre em adultos;

– Leucemia mielóide aguda: afeta as células mielóides e avança rapidamente. Ocorre principalmente em adultos em torno de 60 anos. Mas também pode ocorrer em crianças.

Anemia, palidez, sonolência, fadiga, palpitação, sangramentos na gengiva e nariz, manchas roxas na pele ou pontos vermelhos são alguns dos sintomas da Leucemia. Além destes sintomas, podem surgir gânglios linfáticos inchados, perda de peso sem motivo aparente, febre alta contínua, desconforto abdominal e dor nas articulações e nos ossos.

É essencial uma avaliação médica e, por meio da coleta de medula óssea, a realização de exames específicos para um diagnóstico mais preciso da doença.

Para o tratamento é necessário destruir as células leucêmicas para que a medula óssea volte a produzir células normais. Neste processo, estão associadas a adoção de medicamentos, controle das complicações infecciosas e hemorrágicas e prevenção ou combate da doença no Sistema Nervoso Central (cérebro e medula espinhal). O transplante de medula óssea é indicado após a doença ser controlada.

ICDF realiza solenidade de mobilização para doação de medula óssea

O Instituto de Cardiologia do Distrito Federal (ICDF), um dos centros que realiza o transplante não aparentado com doador do REDOME, comemorou a Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea (14 a 21 dezembro), com uma solenidade, no dia 17, para apresentar os resultados da unidade de transplante e lançar a campanha #DoeVidaEmVida #DoeMedula.

A campanha teve como objetivo a conscientização para o cadastro do doador de medula e a importância da atualização do doador já cadastrado. A instituição divulgou vídeos e informativos sobre o tema nas redes sociais e decorou a unidade de transplante com gotas vermelhas para simbolizar os pacientes transplantados.

A solenidade contou com a presença da coordenadora geral do Sistema Nacional de Transplante (SNT) do Ministério da Saúde, Daniela Salomão, e do ex-deputado federal e autor da Lei Pietro, Beto Albuquerque. As autoridades visitaram a unidade e acompanharam a alta hospitalar de um paciente transplantado. Daniela Salomão (SNT) foi homenageada pela dedicação ao transplante no país e as equipes médicas da unidade, pelo trabalho de reestruturação e treinamento que deram continuidade ao programa de transplante de medula no Distrito Federal.

A superintendente do ICDF, Núbia Vieira, finalizou o evento com a apresentação dos resultados. A unidade realizou 69 transplantes (autólogo, aparentado e não aparentado) em 2019, 416 desde o início do programa e 50 coletas de doadores do REDOME. Segundo Núbia: “Sem os doadores, esse projeto de salvar vidas, não seria possível”.

Instituída através da Lei nº 11.930, de 22 de abril de 2009, também conhecida como “Lei Pietro”, a Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea é uma homenagem ao filho do ex-deputado Beto Albuquerque, que faleceu de leucemia, e é considerada por especialistas de fundamental importância para lembrar a população de que doar é simples e o cadastro no REDOME é feito de forma rápida e indolor. O incentivo para a sua criação veio da necessidade de esclarecimento sobre a importância da doação e do transplante de medula óssea. 

Fonte Redome/Foto Humberto Pradera

Pelotas terá campanha de cadastramento de doadores de medula óssea nesta quinta-feira (19)

Dentro das atividades da Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea, que acontece até o próximo dia 21 de dezembro,o Instituto Pietro – Doe Medula em parceira com o Hemocentro Regional de Pelotas, promove nesta quinta-feira (19), atividade de conscientização e cadastro de novos possíveis doadores de medula, em Pelotas. A ação, que contará com o presidente do IPietro e autor da Lei federal que instituiu a Semana, ex-deputado federal Beto Albuquerque, acontece a partir das 14h no salão paroquial da Igreja Sagrado Coração de Jesus – Rua Gomes Carneiro, 1302.

Na oportunidade, Beto Albuquerque fará uma palestra sobre a doação de medula óssea, cadastros e transplantes. Logo após, estará à disposição da imprensa no local.

ICDF comemora transplantes de medula óssea

Nesta terça-feira (17), em Brasília, o presidente do IPietro, Beto Albuquerque, participou de mais um evento da programação da Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea, que acontece até o próximo dia 21 dezembro. “Foi dia de celebrar os 416 transplantes de medula realizados, desde 2014, na Unidade Pietro Albuquerque no Instituto de Cardiologia do DF, ICDF”, destacou Beto. Só neste ano foram 69 transplantes.

Na oportunidade Beto agradeceu o trabalho da direção do Hospital, em especial a Dra. Nubia e o Dr. André, os hematologistas Volney e André, os médicos, enfermeiros e funcionários do ICDF. “Igualmente foi uma alegria ter a presença da Dra. Daniela, da Central Nacional de Transplantes do Ministério da Saúde. Mas muito importante foi ver e abraçar a dona Maria e o Kelson que estão dando alta depois de meses do tratamento e transplante”, comemorou.

Inaugurada em 2014, a Unidade Pietro Albuquerque foi construída para atender a demanda de pacientes com indicação para o transplante de medula óssea (TMO) no Centro-Oeste. O nome foi escolhido em homenagem ao filho do líder, Beto Albuquerque (RS), que faleceu em fevereiro de 2009, vítima de leucemia mieloide aguda, após 13 meses de luta contra a doença. Dados recentes da Associação Brasileira de Transplante de Órgãos – ABTO – revelaram que o Instituto de Cardiologia do DF ocupou a primeira colocação no ranking de transplante de medula óssea na categoria “por milhão de habitantes”.

Como doar medula óssea?
Para doar é preciso ter entre 18 e 55 anos de idade e estar em bom estado geral de saúde (não ter doença infecciosa ou incapacitante). Em seguida, procure o Hemocentro do seu estado e se cadastre como doador voluntário. É possível se cadastrar como doador voluntário de medula óssea nos hemocentros nos estados.

IPietro leva informações sobre doação de medula 
ao Natal Arte e Luz de Cachoeirinha 

Dentro das atividades da Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea, o Instituto Pietro participou no domingo (15), do Natal Arte e Luz, de cachoeirinha, no Rio Grande do Sul. Durante a ação, que contou com a participação de uma equipe de voluntários e sócios-fundadores do Instituto, houve distribuição de balões para as crianças e panfletos. "Falamos com as pessoas e distribuímos materiais que esclarecem o que é medula óssea, como se cadastrar e aonde", destacou o presidente do IPietro e autor da Lei que instituiu a campanha, Beto Albuquerque.

Beto fez um agradecimento especial a Prefeitura de Cachoeirinha, por meio do prefeito Miki Breier, a Associação do Comércio Lojista, organizadores e patrocinadores do evento pela oportunidade de levar a mensagem da vida ao evento de Natal no ginásio da Fátima.

XI Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea começa na capital gaúcha com atividade na Orla do Gasômetro

Com entusiasmo e emoção, o Instituto Pietro-Doe Medula abriu a XI Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea, que acontece de 14 a 21 de dezembro, com uma atividade de conscientização na orla do Gasômetro, em Porto Alegre. Com a presença do presidente do IPietro e autor da Lei que institui a Semana, Beto Albuquerque, a atividade contou com a distribuição de material informativo sobre como se tornar um doador de medula óssea. "Apostamos muito no diálogo e na informação para captar novos doadores. Hoje já ultrapassamos os cinco milhões de cadastrados no Redome (Registro Nacional de Doadores Voluntários de Medula Óssea). Este número com certeza traz mais esperança para quem depende de um transplante para viver", comemora.

Neste ano, o Instituto Pietro – Doe Medula fechou uma parceria com o empresário Edemir Simonetti, proprietário do Chalé da Praça XV e do 360 Gastro Bar em prol da doação de medula óssea. De 14 a 21 de dezembro, quem for aos restaurantes poderá contribuir voluntariamente com qualquer valor para a causa, além de receber informações de como ser um doador de medula.

Atualmente, quase 5 milhões de pessoas estão cadastradas no país como doadores, mas é um número inferior à demanda. Para ser doador, basta procurar o hemocentro mais próximo, ter entre 18 e 55 anos e estar em bom estado de saúde. É necessário levar documento de identidade oficial com foto e preencher um formulário. No ato do cadastro, são coletados cinco mililitros de sangue para análise do código genético de compatibilidade, chamado de HLA (histocompatibilidade). O resultado do exame fica armazenado no Redome.

Não há exigência quanto à mudança de hábitos de vida, trabalho ou alimentação. Se a compatibilidade for confirmada, a pessoa será consultada para decidir sobre a doação.  O cadastrado pode ser chamado para realizar a doação até os 60 anos de idade.

Jornal Zero Hora, edição 13/12/019: 

Somos quase 5 milhões de doadores

Em dezembro de 2007 fui surpreendido pela notícia que meu filho Pietro estava com Leucemia. Era necessário um transplante de medula. Para tanto, precisávamos de um doador compatível com ele. Não conseguimos. Éramos somente 750 mil doadores cadastrados no Brasil. Durante nossa luta, como deputado federal, apresentei o projeto de lei para instituir a Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea. O Pietro não encontrou um doador e morreu em fevereiro de 2009. Um dia após a sua perda, foi sancionada a Lei que institui a semana entre os dias 14 e 21 de dezembro para ações de conscientização e mobilização. A luta pela vida não podia parar.

Desde então, anualmente, muitas pessoas, entidades e governos no Brasil todo se envolvem na causa, mobilizando a sociedade sobre cadastro, doação e transplante de medula. Neste ano, chegamos a XI Semana de Mobilização Nacional para Doação de medula Óssea. Avançamos muito, quebrando a barreira da desinformação e do medo que ainda impedia muita gente de tomar a iniciativa de realizar este ato de solidariedade a quem precisa de ajuda para continuar vivendo.

A realidade é dura e exige a solidariedade de todos, afinal temos no Brasil cerca de 10.800 casos novos de leucemias todos os anos e pelo menos para metade destes pacientes a vida está num transplante de medula.

A boa notícia a ser comemorada é que neste momento estamos chegamos a cinco milhões de doadores cadastrados no Registro Nacional de Doadores, REDOME. A qualificação do nosso banco permitiu estabelecer relação e vínculo com todos os bancos de doadores de medula dos Estados Unidos e da Europa.  Portanto, somados os doadores brasileiros, americanos e europeus hoje somos 34 milhões de doadores no mundo dispostos a salvar vidas.

Um exército mundial de voluntários e amigos da vida!

Com o aumentou do número de doadores aumentou também o número de transplantes de medula no Brasil. Muitos seguem vivos graças a esta mobilização solidária, voluntária e consciente de quem vai no hemocentro e se cadastra pra ser um doador de medula.

Se você já é um doador atualize seus dados em redome.inca.gov.br/doador, mas se você ainda não é, vá até um hemocentro e faça seu cadastro. É fácil, você tira até 8 ml de sangue, preenche teus dados pessoais e se soma aos milhões de anjos já cadastrados.

A solidariedade não tem preço e fiquem certos de que doar medula salva vidas!

Beto Albuquerque

Presidente o Instituto Pietro, IPietro.

Mobilização na Orla do Gasômetro dá início a XI Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea

No próximo dia 14, tem início a XI Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea. Até 21 de dezembro, serão realizadas diversas ações de incentivo ao cadastro da população no Registro Nacional de Doadores Voluntários de Medula Óssea (Redome), em todo o Brasil.

A campanha foi instituída pela Lei nº 11.930/09, de autoria do então deputado federal Beto Albuquerque (RS), que ficou conhecida como Lei Pietro, em homenagem ao seu filho que foi vítima de leucemia mieloide aguda e faleceu após 14 meses de luta contra a doença.

Em Porto Alegre, a abertura da Semana acontecerá na Orla do Gasômetro com a distribuição de materiais informativos e de conscientização sobre a importância do cadastramento de novos doadores. A concentração inicia a partir da 11h30, em frente ao 360 POA Gastro Bar.

Neste ano, o Instituto Pietro – Doe Medula, que tem Beto como presidente, fechou uma parceria com o empresário Edemir Simonetti, proprietário do Chalé da Praça XV e do 360 Gastro Bar em prol da doação de medula óssea. De 14 a 21 de dezembro, quem for aos restaurantes poderá contribuir voluntariamente com qualquer valor para a causa, além de receber informações de como ser um doador de medula.

Atualmente, quase 5 milhões de pessoas estão cadastradas no país como doadores, mas é um número inferior à demanda. Para ser doador, basta procurar o hemocentro mais próximo, ter entre 18 e 55 anos e estar em bom estado de saúde. É necessário levar documento de identidade oficial com foto e preencher um formulário. No ato do cadastro, são coletados cinco mililitros de sangue para análise do código genético de compatibilidade, chamado de HLA (histocompatibilidade). O resultado do exame fica armazenado no Redome.

Capital gaúcha dá início a Semana de Doação de Medula Óssea

Porto Alegre deu início neste sábado (07), a Semana Municipal de Doação de Medula Óssea, que acontece até o próximo dia 14 de dezembro. O município foi a primeira capital brasileira a ter uma lei local, chamada Lei Matheus, com o objetivo de conscientizar sobre a importância da doação. As atividades na capital gaúcha antecedem a semana nacional, realizada na sequência, até 21 de dezembro. Além de sensibilizar a população em geral, os eventos buscam disseminar entre os municípios brasileiros a importância de definir ações para estimular a doação.

Com a semana local e a nacional em sequência, Porto Alegre terá 14 dias de atuação conjunta entre órgãos municipais, estaduais e federais para divulgar também o procedimento da doação, que se inicia com a extração de apenas 10 ml de sangue e o preenchimento de um formulário com informações do doador.

Novo contrato do Hospital Universitário de Santa Maria com o Estado permite ampliar atendimentos

O Instituto Pietro, representado pelo presidente Beto Albuquerque, participou no dia 23 de outubro, em Santa Maria, da assinatura do contrato da Secretaria Estadual da Saúde com o Hospital Universitário de Santa Maria (HUSM), garantindo mais serviços para a comunidade da região Central do RS. "Na oportunidade, com apoio da secretária Arita Bergmann tratamos da reabertura do Transplante de Medula no HUSM. Precisamos de mais leitos para transplantes de medula no RS", destacou o presidente.

Referências
Além de atender em todas as especialidades os 32 municípios da 4ª Coordenadoria Regional de Saúde (CRS), com sede em Santa Maria, o HUSM é a referência para as 11 cidades da 10ª CRS (sede em Alegrete) em hemato-oncologia, traumatologia pediátrica e cirurgia de cabeça e pescoço. Na área de leucemia infantil, é referência para todo o Estado.