Em meio a inúmeras agendas nessa quinta-feira (15), em Brasília, para tratar da infraestrutura do Rio Grande do Sul, o secretário de Estado da Infraestrutura e Logística, Beto Albuquerque, e o deputado federal Luiz Noé (PSB-RS), participaram de uma audiência com o ministro da Saúde, Alexandre Padilha. A reunião foi para tratar do encaminhamento de uma emenda parlamentar no valor de R$ 1,5 milhões para a aquisição de equipamentos destinada ao Grupo Hospitalar Conceição (GHC) com o objetivo de desenvolver pesquisas e agilizar o diagnóstico de câncer e leucemia. “Esta é uma luta antiga do meu mandato como parlamentar, que ganha uma boa perspectiva de realização com o apoio do ministro”, disse Beto Albuquerque. Padilha garantiu o apoio do Ministério à causa, a qual considerou distinta, e, por isso, se empenhará na liberação do recurso.

Festa da Uva possui espaço para informações sobre Doação de Medula Óssea

Estande coordenado pelo Grupo de Voluntários Anjos da Esperança busca sensibilizar os visitantes

Com a ideia de informar e esclarecer dúvidas dos visitantes da Festa Nacional da Uva, o Grupo de Voluntários Anjos da Esperança está com um estande no Centro de Eventos para dar informações sobre a doação de medula óssea. Os interessados que passam pelo espaço e gostariam de se tornar doadores são encaminhados para o Hemocentro de Caxias do Sul (Rua Ernesto Alves, 2.260) para fazer a coleta de sangue

O coordenador do Grupo de Voluntários, José Francisco Flores, explica que para fazer o cadastro é simples, basta tirar pouco mais de 10 ml de sangue. "Qualquer pessoa que tenha entre 18 e 55 anos, e que esteja em bom estado de saúde, pode ser um doador", explica. O estande é uma parceria entre Associação de Maçonarias do Nordeste (AMNOR), Lyons e Prefeitura de Caxias do Sul, por meio da Secretaria Municipal de Saúde e Hemocentro. Informações pelo (54) 3290.4536 ou pelo site www.anjosdaesperanca.com.br

Fonte: www.olaserragaucha.com.br

Data: 26/02/2012 - 16:30

Governo autoriza novo medicamento para tratar pacientes de leucemia

Autorizado novo tratamento para leucemia pediátrica

Portarias do Ministério da Saúde publicadas nesta sexta-feira estabelecem diretrizes diagnósticas e terapêuticas para uso do medicamento Glivec no tratamento de dois tipos de leucemia em crianças e adolescentes 

Crianças e adolescentes portadores de Leucemia Mielóide Crônica (LMC) e Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA) passam a contar com mais uma opção de tratamento para estas duas doenças. Publicadas no Diário Oficial da Uniãodesta sexta-feira (17), as portarias 114 e 115 estabelecem as diretrizes diagnósticas e terapêuticas para o uso do medicamento Glivec em casos diagnósticos de LMC e LLA.

“As portarias representam um importante avanço porque permitem uma opção de tratamento medicamentoso eficaz, menos doloroso e de mais fácil administração em crianças e adolescentes” , observa o secretário de Atenção à Saúde do Ministério da Saúde, Helvécio Magalhães. O medicamento Glivec (cujo princípio ativo é o Mesilato de Imatinibe) é utilizado na forma de comprimido e, desde abril do ano passado, é adquirido de forma centralizada pelo Ministério da Saúde para distribuição, por meio das secretarias de saúde, aos hospitais oncológicos públicos ou conveniados ao Sistema Único de Saúde.

As diretrizes estabelecidas nas portarias 114 e 115 são resultado de duas consultas públicas abertas, pelo Ministério da Saúde, no último mês de novembro. Além de terem sido submetidas a contribuições da sociedade e de especialistas em onco-hematologia de renomados centros médicos nacionais, elas passaram por rigorosa análise da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias do SUS (Conitec) e da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Ou seja, os protocolos estão respaldados por estudos clínicos aprofundados e passam a integrar as Diretrizes Diagnósticas e Terapêuticas em Oncologia.

Atualmente, o Glivec é indicado pelos médicos para o tratamento de aproximadamente sete mil pacientes oncológicos (adultos) assistidos pelo SUS.

INCIDÊNCIA – Este ano, estima-se que surjam, no país, cerca de 11,5 mil novos casos de câncer pediátrico de todos os tipos, incluindo as leucemias Mielóide Crônica (LMC) e Linfoblástica Aguda (LLA). Só em 2011, o Ministério da Saúde destinou cerca de R$ 112 milhões para o tratamento de neoplasias malignas em crianças e adolescentes. Estes recursos representaram cerca de 7% do investimento federal em toda a assistência oncológica pelo SUS.

Fonte: Ministério da Saúde - http://portalsaude.saude.gov.br

Data: 17/02/2012

Feliz Natal! Próspero 2012!

Portal da Saúde - Campanha Nacional de Doação de Medula Óssea

O Ministério da Saúde lança, dia 22 de dezembro, a Campanha Nacional de Doação de Medula Óssea. O objetivo é ampliar o cadastro de doadores voluntários e facilitar o tratamento de quem sofre de leucemia.

Com o conceito Seja o amigo oculto de alguém por toda a vida, a campanha traz dois filmes, dois spots de rádio e um anúncio de revista. A iniciativa aproveita o momento de confraternização de fim de ano para convocar a população a participar de uma causa muito nobre.

Como no amigo oculto a revelação do presente é o ponto máximo da confraternização, o primeiro filme traz o depoimento de um doador desejando uma vida de alegria e saúde para quem recebeu a doação. O segundo vídeo, por sua vez, traz a cena de um garoto de 10 anos, que agradece o maior presente que ele já recebeu: a vida.

A Campanha será veiculada em todo o Brasil até o dia 27 de dezembro e posiciona o doador como um amigo que, apesar de não ser conhecido por quem é presenteado, reconhece a importância de ser solidário e ajudar a quem precisa.

Começa a Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea

A unidade móvel do Hemocentro cadastrou 219 possíveis doadores de medula óssea, nesta quarta-feira (14), no Centro Administrativo Fernando Ferrari (CAFF), em Porto Alegre. A ação faz parte da Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea criada pela Lei 11.930/2009, de autoria do deputado Beto Albuquerque, batizada de Lei Pietro.

No terceiro ano de vigência, a Lei Pietro, que tem o objetivo de aumentar o número de doadores voluntários cadastrados no Registro Nacional de Doadores de Medula Óssea (Redome), tem obtido resultados positivos. Nos últimos anos, o número de doadores voluntários aumentou expressivamente. “Em 2009 tínhamos 51 mil doadores no Estado e 750 mil no Brasil. Hoje já somos 211 mil no RS e 2,5 milhões no Brasil”, afirmou Beto.

Durante a abertura da Semana em Porto Alegre, que contou com a presença do vice-governador , Beto Grill, e do secretário estadual da Saúde, Ciro Simoni, Beto deu um testemunho a respeito da luta de 14 meses travada contra a leucemia sofrida pelo filho Pietro, falecido em 2009. “Infelizmente não conseguimos encontrar um doador compatível para meu filho. Tenho certeza de que Pietro está aqui comigo hoje. Somos portadores de uma missão, que é a de ajudar a fazer com que outras famílias não passem pelo que passamos”.

Atualmente o país tem 1.800 brasileiros aguardando um transplante de medula. “Se não conseguirem, possivelmente daqui a pouco estarão entre a vida e a morte. Ou seja, está em nossas mãos a possibilidade de salvar a vida desses brasileiros, desses gaúchos”.

Após a abertura, as irmãs Flávia e Fernanda Lima deram um testemunho emocionante do transplante realizado com sucesso há 13 anos. “É muito bom poder salvar a vida de alguém, ainda mais de uma irmã”, destacou Flávia.

As irmãs Fernanda (esq) e Flávia (centro), falaram do transplante realizado com sucesso há 13 anos

Até o próximo dia 21, diversas atividades serão desenvolvidas em todo o País. No Estado, durante toda a semana a Polícia Rodoviária Federal estará desenvolvendo ações a fim informar e orientar sobre a facilidade de se fazer parte do cadastro de doadores e da importância da doação de medula óssea para salvar vidas.

Saiba mais

Cadastro Requisitos:
Ter entre 18 e 55 anos incompletos e estar em bom estado de saúde. Levar documento de identidade oficial com foto e preencher um formulário.

A coleta São coletados 5 ml de sangue (amostra) para análise do código genético de compatibilidade (histocompatibilidade, HLA) comprováveis receptores.

Banco de dados Os dados, juntamente com o resultado do exame de HLA, serão incluídos em um banco de dados, chamado Redome (Registro Nacional de Doadores Voluntários de Medula Óssea).

Compatibilidade Quando aparecer um paciente, a compatibilidade será verificada com o possível doador que fará um exame clínico para confirmar o bom estado de saúde. Não há exigência quanto à mudança de hábitos de vida, trabalho ou alimentação. Se a compatibilidade for confirmada, a pessoa será consultada para decidir sobre a doação.

Vida nova O procedimento de doação é muito simples, sem transtornos para quem doa, mas é uma atitude que para o doente será a diferença entre a vida e a morte.

Onde se cadastrar no RS Hemorgs – Hemocentro do Rio Grande do Sul:

Av. Bento Gonçalves, 3.722 – Bairro Partenon –

Porto Alegre. Informações: (51) 3336-2843

Hospital de Clínicas de Porto Alegre:

Rua São Manoel, 543 – 2.° andar – Bairro Santa Cecília.

Informações: (51) 3359-8504

Complexo da Santa Casa – Hospital Dom Vicente Scherer –

Av. Independência, 155 – 7° andar – Bairro Centro – Porto Alegre.

Informações: (51) 3214-8670

Hemocentro de Alegrete:

Rua General Sampaio, 10 – Bairro Canudos.

Informações: (55) 3426-4127

Hemocentro de Caxias do Sul:

Rua Ernesto Alves, 2.260 – Bairro Centro.
Informações: (54) 3290-4536.

Hemocentro de Cruz Alta:

Rua Barão do Rio Branco, 1.445 – Bairro Centro.
Informações: (55) 3326-3168.

Hemocentro de Passo Fundo:
Av. 7 de Setembro, 1.055 – Bairro Centro.
Informações: (54) 3317-2185 ou (54) 3311-5555.

Hemocentro de Pelotas:
Av. Bento Gonçalves, 4.569 – Bairro Centro.
Informações: (53) 3222-3002.

Hemocentro de Santa Rosa:
Rua Boa Vista, 401 – Bairro Centro.
Informações: (55) 3513-0612.

Hemocentro de Palmeira das Missões:
Av. Nassib Nassif, 503- Loteamento Céu Azul
Informações: (55) 3742-5676.

Hemocentro de Santa Maria:
Rua Alameda Santiago do Chile, 35 –
Bairro Nossa Senhora de Lurdes.
Informações: (55) 3221-5262 ou (55) 3221-5192.

A 9ª SRPRF/RS promove ação para Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea

A 9ª SRPRF/RS promove ação dentro da Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea a ser realizada no período de 14 a 21 de dezembro, nos Postos da PRF, conforme quadro a seguir:

14/12/2011, no Posto PRF de Caxias do Sul,

das 13:30 às 17:00; Tel (54) 3229-1370

15/12/2011, no Posto PRF de Eldorado do Sul,

das 08:30 às 12:00; Tel (51) 3481-4125

15/12/2011, no Posto PRF de Passo Fundo,

das 08:00 às 12:00; Tel (54) 3313-2225

15/12/2011, no Posto PRF de Santa Maria,
das 08:30 às 12:00; Tel (55) 3226-6217

16/12/2011, no Posto PRF de Alegrete,

das 08:00 às 12:00; Tel (55) 3411-0449

20/12/2011, no Posto PRF de Cruz Alta,

das 13:30 às 17:30; Tel (55) 3333-1705

20/12/2011, no Posto PRF de Pelotas,

das 13:30 às 17:30; Tel (53) 3273-6756

O evento terá o apoio dos Hemocentros locais, objetivando atingir o maior número possível de doadores na qualifificação do REDOME. A coordenação local da açãode mibilização estará com o chefe de cada delegacia.

José Altair Gomes Benites
Superintendente Regional

Passo Fundo se mobiliza pela semana da Lei Pietro

Amigo(a)!

Convidamos você e sua família para participarem da "Semana Nacional de Mobilização para Doação de Medula Óssea", que acontecerá de 14 a 21 de dezembro - Lei Pietro 11.930/2009.

"Alguém só tem a ganhar! Você, nada a perder"

Cadastre-se no Hemocentro mais próximo e seja candidato a doador de medula óssea."

Passo Fundo, presente nesta campanha,

Confira a programação em anexo!

Agradecemos o apoio e participação!

Brasília se mobiliza pela semana da Lei Pietro

Pelo terceiro ano será realizada em Brasília, de 14 a 21 de dezembro, a Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea, criada pela Lei Pietro (11.930/2009), de autoria do deputado federal licenciado Beto Albuquerque (PSB-RS). Se você mora na Capital Federal e ainda não é doador participe da campanha e se cadastre no Hemocentro de Brasília – SMHN, quadra 3 conjunto A bloco 3 (início da Asa Norte). De segunda-feira a sábado das 7h às 18h. Telefone (61) 3327-4413 ou 3327-4436.

O objetivo da Lei Pietro é aumentar o número de doadores voluntários cadastrados no Registro Nacional de Doadores de Medula Óssea (Redome). A lei foi sancionada no dia 22 de abril de 2009 e prevê que anualmente, de 14 a 21 de dezembro, sejam desenvolvidas atividades de esclarecimento e incentivo à doação.

Atualmente, o Brasil registra cerca de 10 mil novos casos de leucemia por ano, doença que na maioria das vezes somente pode ser vencida por meio de transplante. Pietro, filho do deputado Beto Albuquerque, faleceu no dia 3 de fevereiro de 2009 depois de 14 meses de luta contra leucemia mieloide aguda e essa batalha levou o parlamentar a propor a criação desta semana, projeto que foi aprovado pela Câmara e pelo Senado e logo sancionado pelo então presidente Luiz Inácio Lula da Silva.

COMO SE TORNAR DOADOR DE MEDULA ÓSSEA

Para ser doador de medula óssea é preciso ter entre 18 e 55 anos de idade e estar em bom estado de saúde. Para se cadastrar basta levar documento de identidade e preencher o formulário, quando serão colhidos 5 ml de sangue para o teste de compatibilidade (HLA).

Os dados, juntamente com o resultado do exame de HLA, serão incluídos em um banco de dados chamado Redome (Registro Nacional de Doadores Voluntários de Medula Óssea). Quando aparecer um paciente, a compatibilidade será verificada com o possível doador que fará um exame clínico para confirmar o bom estado de saúde. Não há exigência quanto à mudança de hábitos de vida, trabalho ou alimentação.

Se a compatibilidade for confirmada, a pessoa será consultada para decidir sobre a doação. O procedimento de doação é muito simples, sem transtornos para quem doa, mas uma atitude que para o doente será a diferença entre a vida e a morte.

Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea inicia na quarta-feira (14)

Na próxima quarta-feira (14), uma unidade móvel do Hemocentro estará no Centro Administrativo Fernando Ferrari (CAFF), em frente ao Banrisul, em Porto Alegre, realizando coleta de sangue e cadastrando doadores voluntários de medula óssea (das 9h às 12h e das 13h às 16h). A ação faz parte da Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea criada pela Lei 11.930/2009, batizada de Lei Pietro.

No terceiro ano de vigência, a Lei Pietro tem o objetivo de aumentar o número de doadores voluntários cadastrados no Registro Nacional de Doadores de Medula Óssea (Redome). A lei foi sancionada no dia 22 de abril de 2009 e prevê que anualmente, de 14 a 21 de dezembro, sejam desenvolvidas atividades de esclarecimento e incentivo à doação de medula óssea.

Atualmente, o Brasil registra cerca de 10 mil novos casos de leucemia, doença que na maioria das vezes somente pode ser vencida por meio de transplante. Pietro, filho do secretário de Infraestrutura e Logística do RS, Beto Albuquerque, faleceu no dia 3 de fevereiro de 2009 depois de 14 meses de luta contra uma leucemia mielóide aguda e essa batalha levou Beto a propor a criação desta semana, projeto que foi aprovado pela Câmara e pelo Senado e logo sancionado pelo presidente Lula.

Beto tem afirmado que a busca por mais e mais doadores de medula óssea é uma bandeira que carregará para sempre em sua atividade política. “Eu e meu filho Pietro somos portadores de uma missão, que é ajudar a fazer com que outras famílias não passem pelo que passamos”, afirma.

Nos últimos anos, o número de doadores voluntários tem aumentado expressivamente. Em 2000, existiam apenas 12 mil inscritos e hoje o número de candidatos a doação de medula óssea chega a 2 milhões. O Brasil tornou-se o terceiro maior banco de dados do gênero no mundo, ficando atrás apenas dos registros dos Estados Unidos (5 milhões de doadores) e da Alemanha (3 milhões de doadores).

Atividades serão desenvolvidas em todo o País. Beto Albuquerque fará uma palestra na abertura da Semana, em Porto Alegre, a partir da 9h no auditório do CAFF, explicando a simplicidade do procedimento e , logo após, haverá depoimentos de pessoas que realizaram com sucesso o transplante.

Ações, atividades e campanhas publicitárias devem envolver órgãos públicos, sindicatos, entidades privadas e voluntários a fim de informar e orientar sobre a facilidade de se fazer parte do cadastro de doadores e da importância da doação de medula óssea para salvar vidas.

Saiba mais

PASSO-A-PASSO PARA O CADASTRO

Requisitos

Ter entre 18 e 55 anos de idade e estar em bom estado de saúde.

Para se cadastrar

Levar documento de identidade e preencher o formulário.

A coleta

É colhido 5 ml de sangue para o teste de compatibilidade (HLA)

Banco de dados

Os dados, juntamente com o resultado do exame de HLA, serão incluídos em um banco de dados, chamado Redome (Registro Nacional de Doadores Voluntários de Medula Óssea).

Compatibilidade

Quando aparecer um paciente, a compatibilidade será verificada com o possível doador que fará um exame clínico para confirmar o bom estado de saúde. Não há exigência quanto à mudança de hábitos de vida, trabalho ou alimentação.

A confirmação

Se a compatibilidade for confirmada, a pessoa será consultada para decidir sobre a doação.

Vida Nova

O procedimento de doação é muito simples, sem transtornos para quem doa, mas uma atitude que para o doente será a diferença entre a vida e a morte.

Onde se cadastrar

HEMORGS – Hemocentro do Rio Grande do Sul

Av. Bento Gonçalves, 3.722 – Bairro Partenon – Porto Alegre

Informações: (51) 3336-2843

Hospital de Clínicas de Porto Alegre

Rua São Manoel, 543 – 2.° andar – Bairro Santa Cecília

Informações: (51) 3359-8504

Complexo da Santa Casa – Hospital Dom Vicente Scherer

Av. Independência, 155 – 7° andar – Bairro Centro – Porto Alegre

Informações: (51) 3214-8670

Hemocentro de Alegrete

Rua General Sampaio, 10 – Bairro Canudos

Informações: (55) 3426-4127

Hemocentro de Caxias do Sul

Rua Ernesto Alves, 2.260 – Bairro Centro

Informações: (54) 3290-4536

Hemocentro de Cruz Alta

Rua Barão do Rio Branco, 1.445 – Bairro Centro

Informações: (55) 3326-3168

Hemocentro de Passo Fundo

Av. 7 de Setembro, 1.055 – Bairro Centro

Informações: (54) 3317-2185 ou (54) 3311-5555

Hemocentro de Pelotas

Av. Bento Gonçalves, 4.569 – Bairro Centro

Informações: (53) 3222-3002

Hemocentro de Santa Rosa

Rua Boa Vista, 401 – Bairro Centro

Informações: (55) 3513-0612

Hemocentro de Palmeira das Missões

Av. Nassib Nassif, 503– Loteamento Céu Azul

Informações: (55) 3742-5676

Hemocentro de Santa Maria

Rua Alameda Santiago do Chile, 35 – Bairro Nossa Senhora de Lurdes

Informações: (55) 3221-5262 ou (55) 3221-5192

PSB de Cruz Alta divulga Semana Nacional de Mobilização para a Doação de Medula Óssea

Na manhã deste sábado, 10, os militantes do Partido Socialista Brasileiro de Cruz Alta, foram ao calçadão da cidade, ponto de maior movimento do município, divulgar a Semana Nacional de Mobilização para a Doação de Medula Óssea, que acontece de 14 a 21 de dezembro.

A Semana tem como objetivo o esclarecimento e a mobilização do doador voluntário, cuja compatibilidade sanguínea permite ser doador de medula óssea, em vida, sem prejuízo a sua saúde.

A Lei que institui a Semana é de autoria do deputado Beto Albuquerque e foi batizada de Lei Pietro, homenagem ao filho do deputado, Pietro Albuquerque, vítima de leucemia mielóide aguda, que faleceu poucos dias antes de fazer 20 anos.

Confira abaixo a lista de Hemocentros no estado. Cadastre-se. Seja Doador.

Dê um presente para quem precisa de você para viver!

MPS homenageia Beto Albuquerque pela luta a favor da doação de medula



Secretário Infraestrutura e Logística do Rio Grande do Sul,
Beto Albuquerque. Foto: André Abrahão

O deputado federal licenciado Beto Albuquerque (PSB-RS), atual secretário de Infraestrutura e Logística do Rio Grande do Sul, foi homenageado, na tarde desta sexta-feira (2), pelo Movimento Popular Socialista (MPS), durante o XII Congresso Nacional do PSB. O secretário está à frente da mobilização em favor da doação de medula óssea.

Autor da Lei Pietro, que criou a Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea, de 14 a 21 de dezembro, Beto pediu o envolvimento de todos na divulgação da campanha para aumentar o número de doadores cadastrados nacionalmente.

“Quando meu filho Pietro estava no hospital, eu andava pelas ruas olhando o rosto de cada pessoa que passava por mim na intenção de encontrar ali um doador que salvaria sua vida. Infelizmente isso não aconteceu, como não acontece com milhares de famílias brasileiras. Por isso precisamos conscientizar a população da importância de se tornar um doador”. Em 2009, Beto perdeu o filho, vítima de leucemia.

Mobilidade urbana – Na Plenária desta tarde, Beto Albuquerque afirmou que o MPS tem papel fundamental para a população. Para o secretário, o movimento é um importante ator na luta pelas conquistas sociais que o País tanto necessita. “Prova disso são os temas discutidos aqui no congresso, como a questão da mobilidade urbana. É bom lembrar que essa é a luta do trabalhador que, cotidianamente, utiliza o transporte público precário que vemos em muitas cidades brasileiras”, destaca.

Beto abre a Campanha de Cadastramento de Doadores de Medula Óssea da UPF

Beto explicou a simplicidade dos procedimentos necessários para que

candidatos a doadores passem a integrar o Redome.

Foto: Fabiana Calçada/Seinfra

O secretário de Infraestrutura e Logística do RS, Beto Albuquerque, participou da abertura da uma campanha de cadastramento de doadores de medula, lançada na sexta-feira (03), pela Universidade de Passo Fundo (UPF), dentro das comemorações do 43º aniversário da Instituição. A solenidade, que também serviu para apresentar a UPF Solidária, ocorreu no Centro de Convivência do Campus, Passo Fundo.

Autor da Lei Pietro (11.930/2009), que criou a Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea, realizada anualmente de 14 a 21 de dezembro, o secretário deu um testemunho a respeito da luta de 14 meses travada contra a leucemia sofrida pelo filho Pietro, falecido em 2009. “Infelizmente não conseguimos encontrar um doador compatível para meu filho. Tenho certeza de que Pietro está aqui comigo hoje. Somos portadores de uma missão, que é a de ajudar a fazer com que outras famílias não passem pelo que passamos”.

O secretário comemorou o aumento do cadastro de doadores de medula e salientou a importância da iniciativa da UPF. “Em maio, contabilizamos 2,1 milhões de brasileiros já cadastrados como doadores de medula, dos quais 155 mil são do RS. Se criarmos essa cultura solidária dentro das instituições, teremos nelas um potencial muito grande de resolução dos problemas de muita gente”, considerou.

O reitor José Carlos Carles de Souza evidenciou que o momento é muito feliz para a UPF. “No mês em que comemora seu aniversário de 43 anos, é com orgulho que criamos a UPF Solidária, inaugurada com a Campanha de Cadastramento de Doadores de Medula Óssea. Tenho certeza que a iniciativa irá estimular o voluntariado e a solidariedade na comunidade acadêmica”, afirmou o reitor.

SAIBA MAIS

Como participar da campanha?

Durante a semana de 6 a 10 de junho, uma equipe do Hemocentro Regional de Passo Fundo (Hemopasso) estará em diferentes espaços do Campus I da UPF cadastrando doadores para seu banco de dados. Confira os locais e horários: dia 06/06, das 9h às 14h, no Centro de Convivência; dia 07/06, das 18h30min às 21h30min, no auditório da Faculdade de Ciências Econômicas, Administrativas e Contábeis (Feac – prédio B6); dia 08/06, das 18h30min às 21h30min, no Laboratório da Farmácia (prédio I6); no dia 09/06, das 9h às 14h, no Centro de Convivência; e no dia 10/06, das 9h às 14h, no Centro de Convivência.

RequisitosTer entre 18 e 55 anos de idade e estar em bom estado de saúde.

Para se cadastrarLevar documento de identidade e preencher o formulário.

A coleta
É colhido 5 ml de sangue para o teste de compatibilidade (HLA)

Banco de dadosOs dados, juntamente com o resultado do exame de HLA, serão incluídos em um banco de dados, chamado Redome (Registro Nacional de Doadores Voluntários de Medula Óssea).

CompatibilidadeQuando aparecer um paciente, a compatibilidade será verificada com o possível doador que fará um exame clínico para confirmar o bom estado de saúde. Não há exigência quanto à mudança de hábitos de vida, trabalho ou alimentação.

A confirmaçãoSe a compatibilidade for confirmada, a pessoa será consultada para decidir sobre a doação.

Vida NovaO procedimento de doação é muito simples, sem transtornos para quem doa, mas uma atitude que para o doente será a diferença entre a vida e a morte.

Onde se cadastrar
HEMORGS – Hemocentro do Rio Grande do Sul
Av. Bento Gonçalves, 3.722 – Bairro Partenon – Porto Alegre
Informações: (51) 3336-2843

Hospital de Clínicas de Porto Alegre
Rua São Manoel, 543 – 2.° andar – Bairro Santa Cecília
Informações: (51) 3359-8504

Complexo da Santa Casa – Hospital Dom Vicente Scherer
Av. Independência, 155 – 7° andar – Bairro Centro – Porto Alegre
Informações: (51) 3214-8670

Hemocentro de Alegrete
Rua General Sampaio, 10 – Bairro Canudos
Informações: (55) 3426-4127

Hemocentro de Caxias do Sul
Rua Ernesto Alves, 2.260 – Bairro Centro
Informações: (54) 3290-4536

Hemocentro de Cruz Alta
Rua Barão do Rio Branco, 1.445 – Bairro Centro
Informações: (55) 3326-3168

Hemocentro de Passo Fundo
Av. 7 de Setembro, 1.055 – Bairro Centro
Informações: (54) 3317-2185 ou (54) 3311-5555

Hemocentro de Pelotas
Av. Bento Gonçalves, 4.569 – Bairro Centro
Informações: (53) 3222-3002

Hemocentro de Santa Rosa
Rua Boa Vista, 401 – Bairro Centro
Informações: (55) 3513-0612

Hemocentro de Palmeira das Missões
Av. Nassib Nassif, 503– Loteamento Céu Azul
Informações: (55) 3742-5676

Hemocentro de Santa Maria
Rua Alameda Santiago do Chile, 35 – Bairro Nossa Senhora de Lurdes
Informações: (55) 3221-5262 ou (55) 3221-5192

Beto é condecorado em Passo Fundo ao encerrar Semana de Doação de Medula Óssea



Autor da lei que criou a Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea (Lei Pietro – 11.930/2009) – realizada anualmente de 14 a 21 de dezembro –, o deputado federal Beto Albuquerque (PSB-RS) encerrou as atividades nesta terça-feira (21) em Passo Fundo. O parlamentar festejou o crescimento do número de doadores no País. Nos últimos 18 meses, o número de cadastrados no Registro Nacional de Doadores de Medula Óssea (Redome) passou de 735 mil para quase 2 milhões. A expectativa é que no final de 2011 esse número chegue a 4 milhões.

Em parceria com o Hemocentro de Passo Fundo (Hemopasso), o 7° Comando Regional de Bombeiros realizou coleta de sangue para cadastramento de doadores de medula óssea dentro da campanha de esclarecimento e incentivo à doação, como se propõe a Lei Pietro, para ampliar o número de pessoas cadastradas no Registro Nacional de Doadores de Medula Óssea (Redome).

Beto, juntamente com prefeitos da região e outras autoridades, foi condecorado pelo 7º CRB com a Comenda dos Bombeiros da Brigada Militar em comemoração aos 61 anos da corporação. Afirmou ser um orgulho poder encerrar a Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea na cidade onde nasceu e comentou a homenagem recebida.

“É uma honra para ter sido condecorado pela Comenda dos Bombeiros aqui em Passo Fundo hoje. Aqui unimos a celebração dos 61 anos dos Bombeiros com a campanha de doação de medula. Estou feliz por todas estas novas adesões a esta causa que tem o objetivo de salvar vidas de quem precisa de nós para continuar vivendo. O Natal não poderia ser mais feliz com toda esta demonstração de solidariedade”, afirmou o autor da Lei Pietro.

Cadastramento de novos doadores de medula óssea foi realizado pelo

 Hemocentro de Passo Fundo FOTO GUSTAVO DIAS FERNANDES

HISTÓRIA

Foi no dia 26 de dezembro de 1949 a instalação da primeira Guarnição de Combate a Incêndio da região da Produção e Norte do Estado, composta por 16 homens, ocasião em que realizou demonstração de eficiência sob comando do 1° tenente Jarcy Azevedo Queirós.

Na segunda-feira (20), foi realizada em Passo Fundo a Caminhada pela Vida com participantes usando camisetas com o tema da doação e faixas incentivando a solidariedade, passando pela Avenida Brasil e principais vias da cidade. A iniciativa foi do Hospital São Vicente de Paulo, Liga Feminina de Combate ao Câncer e Hemocentro de Passo Fundo. O deputado Beto Albuquerque foi representado na caminhada pela assessora Diná Lima da Silva.

Na Câmara dos Deputados 239 novos doadores de medula óssea

A Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea – Lei Pietro (11.930/2009) -, de autoria do deputado federal Beto Albuquerque (PSB-RS), atraiu 239 novos doadores na ação organizada pelo gabinete do parlamentar gaúcho. Nos dias 14 e 15, uma unidade móvel do Hemocentro de Brasília foi instalada na entrada do Anexo III da Câmara para cadastramento de novos integrantes do Registro Nacional de Doadores de Medula Óssea (Redome).

Deputados, servidores da câmara, comissionados, terceirizados e visitantes não se importaram com a chuva que caiu durante toda a tarde desta quarta-feira (15). Uma longa fila se formou sob os toldos do ônibus do Hemocentro que colheu 5 ml de sangue de cada doador voluntário até às 17h. Muitos não conseguiram chegar a tempo de se cadastrar na Câmara, mas foram orientados a se dirigir ao Hemocentro de Brasília, na Asa Norte.

FOTO RODIMAR OLIVEIRA

Começa a Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea

O sol forte não espantou a solidariedade dos gaúchos. Centenas pessoas se cadastraram como doadoras voluntárias de medula óssea, nesta terça-feira (14), na unidade móvel do Hemocentro que esteve estacionada na Esquina Democrática, no Centro de Porto Alegre. A ação faz parte da Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea criada pela Lei 11.930/2009, de autoria do deputado federal Beto Albuquerque (PSB-RS), batizada de Lei Pietro.

No segundo ano de vigência, a Lei Pietro tem o objetivo de aumentar o número de doadores voluntários cadastrados no Registro Nacional de Doadores de Medula Óssea (Redome). A lei foi sancionada no dia 22 de abril de 2009 e prevê que anualmente, de 14 a 21 de dezembro, sejam desenvolvidas atividades de esclarecimento e incentivo à doação de medula óssea. Nos últimos 18 meses 1,3 milhão de brasileiros se cadastraram como doadores, número que deverá chegar a 2 milhões até o final de 2010.

Atualmente, o Brasil registra cerca de 10 mil novos casos de leucemia, doença que na maioria das vezes somente pode ser vencida por meio de transplante. Pietro, filho do deputado Beto Albuquerque, faleceu no dia 3 de fevereiro de 2009 depois de 14 meses de luta contra uma leucemia mielóide aguda e essa batalha levou o parlamentar a propor a criação desta semana, projeto que foi aprovado pela Câmara e pelo Senado e logo sancionado pelo presidente Lula.

Durante o ato em Porto Alegre, que contou com a presença do vice-governador eleito, Beto Grill, e de diversas lideranças, Beto disse que a busca por mais e mais doadores de medula óssea é uma bandeira que carregará para sempre em sua atividade política. “Atualmente o país tem 1.036 brasileiros aguardando um transplante de medula. Se não conseguirem, possivelmente daqui a pouco estarão entre a vida e a morte. Ou seja, está em nossas mãos a possibilidade de salvar a vida desses brasileiros, desses gaúchos”.

O taxista Newton Boa Nova, conhecido em Porto Alegre por aderir de forma alegre e autentica às grandes causas de cunho social, se vestiu de papai Noel para realizar o cadastro e estimular as pessoas. “Esta é uma causa nobre e por isso fiz questão de dar minha contribuição”, disse.

Até o próximo dia 21, diversas atividades serão desenvolvidas em todo o País. O Departamento Médico da Câmara dos Deputados e o Hemocentro de Brasília também realizam até amanhã (15) coleta e cadastramento de doadores de medula óssea. A unidade avançada do Hemocentro está instalada no estacionamento próximo à portaria do Departamento Médico (anexo 3 da Câmara) das 8h30 ao meio-dia e das 14 às 17 horas. No Estado, durante toda a semana a Polícia Rodoviária Federal estará desenvolvendo ações a fim informar e orientar sobre a facilidade de se fazer parte do cadastro de doadores e da importância da doação de medula óssea para salvar vidas.

Fotos: Fabiana Calçada

Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea

Venha participar da abertura da Semana de Mobilização Nacional para doação de medula óssea!

Você é nosso convidado!

Beto destaca importância de atualização do Redome

Autor da Lei Pietro (11.930/2009), que criou a Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea, o deputado federal Beto Albuquerque (PSB-RS) festejou a criação de nova ferramenta para buscar uma solução para a desatualização de dados dos doadores cadastrados. Atualmente, 12% dos doadores de medula óssea cadastrados no Brasil não são localizados, situação que o Instituto Nacional do Câncer (Inca) busca resolver. A previsão é de que no início de 2011 seja lançado um sistema online de atualização de dados, o que hoje só pode ser feito por telefone ou e-mail. Com a mudança, o próprio doador poderá atualizar suas informações por meio de uma senha pessoal que lhe dará acesso ao sistema.

O deputado Beto Albuquerque lembra que nos últimos 12 meses cerca de 700 mil novos cadastros ingressaram no Redome, fruto de uma forte campanha de esclarecimento no país. A população passou a se aproximar mais da realidade de quem precisa de transplante de medula óssea. Mesmo assim, o parlamentar destaca a importância de se continuar buscando ainda mais doadores, o que torna fundamental esta ação do Inca para atualização de dados.

Este é o segundo ano em que se realiza a Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea – de 14 a 21 de dezembro – quando órgãos governamentais ou não trabalham para ampliar o número de doadores cadastrados. Hoje há 1.073 brasileiros aguardando por doação.

O coordenador do Redome e diretor do Centro de Transplante de Medula Óssea do Inca, Luís Fernando Bouzas, informa que 70 doenças podem levar à necessidade de transplante de medula óssea, tecido onde são produzidos os componentes do sangue. Entre elas estão leucemia, linfoma e alguns tipos de anemia.

*foto: Agência Câmara

Doadores de medula vão poder se cadastrar pela internet a partir de 2011

Agência Brasil

BRASÍLIA - A partir de janeiro de 2011, o coordenador do Registro Nacional de Doares de Medula Óssea (Redome) do Instituto Nacional de Câncer (Inca), hematologista Luis Fernando Bouzas, espera colocar em funcionamento um sistema de informática que permitirá o cadastramento de doadores pela internet.

Hoje, o acesso é pelo e-mail redome@inca.gov.br. O cadastro é feito por meio dos hemocentros. O Redome está com telefone novo (21 3207-5238) desde o último dia 2. Bouzas destaca a importância da atualização dos dados dos doadores no caso de eles serem chamados a doar sangue para pacientes compatíveis. O telefone serve para obter informações sobre o processo e tirar dúvidas de pessoas interessadas em doar medula.

Já os pacientes que precisam buscar doador são inscritos, via internet, no Registro Nacional de Receptores de Medula Óssea (Rereme) por seus médicos. Qualquer pessoa na faixa etária dos 18 aos 55 anos pode se inscrever como doadora. Para tanto, em um primeiro momento, deve fornecer seus dados pessoais e fazer a coleta de uma amostra de sangue.

Isso permitirá que o Inca realize testes para determinar a característica genética de cada doador. As informações serão mantidas no banco de dados do Redome e cruzadas posteriormente com os dados dos pacientes. A pessoa cadastrada pode ser chamada para a doação até completar 60 anos.

Bouzas esclarece que a coleta da medula óssea não representa nenhum risco para os voluntários. “É um procedimento seguro. O doador não sofre nenhum tipo de problema ou sequela. Não é tirado nenhum pedaço dele, já que a medula óssea é aquele material líquido, gelatinoso, parecido com o sangue, que tem dentro dos ossos. Não tem nada a ver com a medula espinhal ou sistema nervoso central", explica.

O médico garantiu que a coleta é um procedimento simples. Em três ou quatro dias, a pessoa pode voltar às suas atividades normais. “Não há razão para ficar com medo. Mais de 50 mil transplantes são realizados por ano em todo o mundo”, afirma. Bouzas lembra que a doação de medula pode salvar vidas. “A gente conta com a solidariedade da população para participar do registro."

A doação de medula óssea é vetada, entretanto, a quem teve ou tem doenças transmissíveis pelo sangue, como hepatites B e C ou aids. Também não se pode ter nenhum tipo de câncer, doenças infecciosas ou ligadas à medula óssea. Segundo Bouzas, há cerca de 70 doenças indicadas para transplante de medula. Entre elas, leucemias agudas e crônicas, linfomas, anemias graves e congênitas.

De acordo com o Inca, 30% dos pacientes têm um doador compatível na família, que em geral é um irmão. Os restantes 70% não encontram doador parental e dependem do cadastro do Redome.

Nova oportunidade de cadastrar-se como doador de medula óssea

O Hemocentro de Alegrete estará novamente na cidade nesta sexta-feira, dia 5, para uma nova etapa da Campanha Minha Cura Pode Estar em Você. Na oportunidade, as equipes estarão no salão do júri, no Fórum, das 9h às 15h, para cadastrar doadores de medula óssea. O procedimento é simples - bastam cinco mililitros de sangue - e pode salvar vidas. Na mais recente visita do Hemocentro, 200 pessoas foram cadastradas, desta vez serão 300.

Toda essa mobilização teve início a partir de cartazes distribuídos na cidade, em prol da menina Mariana Cuervo Eidt, servidora do poder judiciário em Santa Cruz do Sul, portadora de Leucemia Linfoide Aguda. Com apoio de empresas e entidades, a ideia foi sendo divulgada. A simplicidade do ato e o grande benefício que ele pode trazer também ajudam. Uma das incentivadoras da campanha, a juíza Mirtes Blum estará na quinta-feira no programa Canal Livre, ao meio-dia, na RCCFM, detalhando o assunto.

O sangue coletado no dia da ação é encaminhado para Porto Alegre, onde é analisado. A partir de então, a pessoa é cadastrada no Registro Nacional dos Doadores de Medula Óssea (Redome), órgão atrelado ao Instituto Nacional do Câncer (Inca). Os dados são então cruzados com os dos pacientes - se aparecer alguma compatibilidade, o doador é avisado. Aí então é que será feita a coleta da medula, a partir do osso da bacia - procedimento de fácil recuperação. Para o doador, uma indisposição passageira, mas para o paciente a diferença entre a vida e a morte.

Programa Mais Você, da Rede Globo, recebeu a gaúcha Mariana Eidt

O Mais Você recebeu, nesta quinta-feira, a gaúcha Mariana Eidt, de 27 anos, que precisa de um transplante de medula o quanto antes.

Em conversa com Ana Maria, ela contou como descobriu que estava doente. “Eu não tive grandes sintomas, somente um pouco de cansaço e dor de cabeça. Quando fiz o hemograma, ano passado, vi que estava tudo alterado. Nunca dei importância para a palavra ‘leucemia’. Pra mim estava doente e precisava me tratar. Fiz oito meses de quimioterapia, consegui controlar a doença, mas agora ela voltou e preciso do transplante. Essa leucemia é bem agressiva, então não tenho outra opção. Tenho certeza que vou encontrar o doador. É questão de tempo”, contou Mariana, esperançosa.

O doutor Guilherme Furtado, do “S.O.S Mais Você”, foi ao Instituto Nacional do Câncer, no Rio de Janeiro, que é onde funciona o Registro Nacional de Doadores Voluntários. Ele mostrou como é simples se tornar doador de medula óssea. “É muito simples, você pode vir na hora do almoço, não precisa estar em jejum e não te afeta em nada”, disse o médico, que se tornou um voluntário.

No palco do Mais Você, Guilherme e Luis Fernando Bouzas, diretor do Centro de Transplantes de Medula Óssea do Instituto Nacional do Câncer , falaram sobre o procedimento e tiraram dúvidas. “Depois que nós temos certeza da compatibilidade do doador, nós os chamamos para ver se ele está apto para a doação. Essa doação pode ser feita até os 60 anos. Nós sempre respeitamos a região dele, que só se desloca se não houver um centro credenciado”, disse Luis Fernando.

O diretor explicou ainda que o procedimento de doação é indolor. “É bem simples. O doador fica em observação, recebe alta e é um procedimento muito seguro”, explicou.

Serviço: http://www.inca.gov.br/conteudo_view.asp?ID=677

Vamos ajudar a Mari!!

Abaixo texto do marido da Mari, vamos ajudar!!

"Peço ajuda de vcs para divulgar nossa campanha. Infelizmente a doença da minha esposa voltou e precisamos urgente de um transplante de medula...(temos só 3 meses e depois só DEUS sabe...). Convido à todos para um passeio até os hospitais referidos nos cartazes e que participem se cadastrando no banco de doadores voluntários de medula óssea. Nesta campanha, precisamos coletar 100 mil doadores em todo o Brasil e sei que vamos conseguir se cada um de vocês fizer a sua parte também! Desde já agradeço a ajuda!

Favor passarem para seus contatos também!

Um abraço!
Thiago

Assista ao vídeo do Ministro da Saúde falando sobre a importância da Doação de Medula Óssea

O Ministro da Saúde, José Gomes Temporão fala sobre a importância da Doação de Medula Óssea,veja o vídeo.

Manual do Doador de Medula Óssea

A Iniciativa

Através da iniciativa dos alunos Aline Camargo, Carolina Faraco, Fabiana Fernandes, Fernanda Guimarães, Luciane Aragon, Patricia Lima da Silva e Ricardo Dytz, estudantes de graduação do Curso de Comunicação Social – habilitação em Relações Públicas, da Faculdade de Comunicação Social, da Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul – FAMECOS/PUCRS, foi desenvolvido este manual.

Como surgiu o manual

O desconhecimento sobre a doação de medula óssea é enorme. Quando as pessoas são informadas de como é fácil ser doador voluntário ficam surpresas. Não imaginam que doar a medula óssea é simples e que possa ser feito em vida. Não sabem que ela se reconstitui e se regenera em pouco tempo.

Nesse campo, a falta de informação é sem dúvida, o maior obstáculo na luta contra a leucemia! O ideal seria que todas as pessoas entre 18 e 55 anos fossem doadoras, pois a chance que os doentes têm de encontrar uma medula fora da família é muito pequena. Em geral, as pessoas só se sensibilizam quando vêem o desespero e o sofrimento de uma família que procura um doador para alguém muito próximo. Por isso, desenvolveu-se este manual para ajudar a esclarecer sobre como é fácil tornar-se um doador voluntário.

A dúvida mais freqüente das pessoas diz respeito à confusão entre medula óssea e medula espinhal e temem ficar paraplégicas caso doem uma parte de sua medula. Importante: a medula doada não faz falta nenhuma para o doador e não há prejuízo para sua saúde, já que se recompõe em poucos dias.

Palestra sobre doação de medula para alunos de curso de enfermagem da FACTUM

Autor da Lei Pietro (11.930/2009), que criou a Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea, de 14 a 21 de dezembro, o deputado Beto Albuquerque (PSB/RS) falou sobre o tema nesta segunda-feira (3) aos alunos do curso técnico de enfermagem, professores e supervisores da Escola Factum, em Porto Alegre.

Com o auditório da Amrigs lotado, Albuquerque deu um testemunho a respeito da luta de 14 meses travada contra a leucemia sofrida pelo filho Pietro, falecido em fevereiro do ano passado e explicou a simplicidade dos procedimentos necessários para que candidatos a doadores passem a integrar o Registro Nacional de Doadores de Medula Óssea (Redome). A palestra abriu a X Semana de Enfermagem, promovida pela Escola que acontece até o próximo dia e este ano tem como tema Doação de Órgãos: Mantenha o Foco.

“Há 15 meses perdemos a batalha contra a doença de Pietro, pois não conseguimos encontrar um doador compatível. Por isso, hoje estou aqui para estimular as pessoas a se cadastrarem, a serem doadoras, disse Beto”.

Segundo dados do Instituto Nacional do Câncer (Inca), hoje mais de 1600 brasileiros esperam na fila para um transplante de medula óssea. Apenas no Rio Grande do Sul, a cada ano temos 1.000 novos casos de leucemias, sendo que o transplante de medula óssea torna-se inevitável na maioria destes casos. Neste sentido, Beto falou da necessidade do Rio Grande do Sul ter um banco com cerca de 300 mil gaúchos cadastrados, para dar uma esperança aos novos casos que surgem anualmente.

Após a palestra, os alunos mostraram disposição para fazerem o cadastro e o ficou acertado que o deputado irá viabilizar a unidade móvel do Hemocentro para uma campanha na Factum.

Rihanna na campanha contra leucemia

Todo ano, mais de 10.000 pessoas poderiam se beneficiar com um transplante de medula óssea.A DKMS, rede internacional de doadores sediada na Alemanha, oferece programas de recrutamento de doadores e as campanhas têm ajudado a aumentar a consciência internacional sobre a doença.

Rihanna tem se envolvido profundamente com a DKMS e, em parceria com eles através da sua própria fundação (Believe Foundation) estão se unindo para recrutar cerca de 4.000 novos doadores de medula óssea para, assim, salvar mais vidas.

Fonte:www.maurenmotta.com.br

Beto dá depoimento de superação na novela Viver a Vida

Na última quarta-feira, dia 14, no final da novela da Rede Globo Viver a Vida, foi exibido o depoimento do deputado Beto Albuquerque sobre a luta de 14 meses dele e do seu filho Pietro contra a leucemia.

Assista ao depoimento no blog da novela “Portal da Superação” - http://especial.viveravida.globo.com/portal-da-superacao/ – acompanhado de um material de cinco minutos sobre o tema leucemia.

Autor da Lei Pietro (11.930/2009), que criou a Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea, de 14 a 21 de dezembro, o deputado Beto Albuquerque (PSB/RS) falou sobre o tema nesta quinta-feira aos funcionários da Companhia Estadual de Energia Elétrica (CEEE), em Porto Alegre.
Com a presença do presidente da CEEE, Sérgio Camps, direção e funcionário, Albuquerque deu um testemunho a respeito da luta de 14 meses travada contra a leucemia sofrida pelo filho Pietro, falecido em fevereiro do ano passado e explicou a simplicidade dos procedimentos necessários para que candidatos a doadores passem a integrar o Registro Nacional de Doadores de Medula Óssea (Redome).
Se tivesse vencido a doença, hoje Pietro estaria completando 21 anos. “Infelizmente não vou poder comemora o aniversário do meu filho, pois não conseguimos encontrar um doador compatível. Por isso, hoje estou aqui para estimular as pessoas a se cadastrarem, a serem doadoras. Onde quer que esteja, Pietro deve estar feliz com o presente que está recebendo de vocês”.
Emocionado, Beto parabenizou a mobilização da CEEE. “A Companhia e cada um de vocês estão dando um exemplo de como muitas empresas podem fazer pra conquistar doadores”, disse. Durante o dia, a unidade móvel do Hemocentro do Rio Grande do Sul (Hemorgs) realizou a coleta de sangue e o cadastro de mais 400 possíveis doadores de medula óssea.

Doação de medula terá campanha em ônibus de Porto Alegre

O deputado federal Beto Albuquerque (PSB) participou na tarde desta segunda-feira (21), em Porto Alegre, do ato de sanção da lei que estabelece a divulgação de material nos ônibus, micro-ônibus e lotações da Capital para estimular doações de sangue, medula óssea e órgãos. De autoria do vereador João Pancinha (PMDB), a lei foi sancionada pelo prefeito José Fogaça no encerramento da Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea, promovida de 14 a 21 de dezembro. A Semana foi criada pela Lei 11.930/2009, conhecida como Lei Pietro, de autoria do deputado Beto. “Me alegra estar aqui no encerramento da Semana de Mobilização para presenciar a sanção desta lei incentivadora e conscientizadora para a doação”, afirmou o deputado federal destacando que ações como essa movem corações e emoções. “A doação funciona quando há espontaneidade e é isso que procuramos fazer com a Lei Pietro”, completou Beto acreditando que a lei de João Pancinha deverá servir de exemplo para outras cidades brasileiras.
Beto afirmou que o encerramento da semana está sendo muito exitoso com a promulgação desta lei municipal. “Durante a semana registramos mais de 5 mil doadores no Estado, graças também à divulgação pela prefeitura”, disse Beto lembrando que no Brasil cerca de 3 mil pacientes estão na fila pelo transplante de medula.
ImageA lei municipal sancionada por Fogaça prevê a divulgação por meio de campanha permanente de doação nos transportes coletivos de Porto Alegre. A campanha será feita no interior dos veículos, por meio de mídia eletrônica já existente ou afixação de cartazes, adesivos ou mensagens com os dizeres “Doe sangue, medula e órgãos – ajude a salvar vidas”.
O Executivo terá prazo de 90 dias para regulamentação da lei que produzirá efeitos reais na vida da cidade. “Se trata de explicar às pessoas que a doação não é tão complexa como se imagina”, afirmou o prefeito. Fogaça referiu-se à Lei Pietro como um “belíssimo trabalho do deputado Beto”. O prefeito destacou que o deputado transformou uma dor pessoal pela perda do filho Pietro em motivação para ajudar a salvar outras vidas.

*credito da foto: Luciano Lanes - Prefeitura Municipal de Porto Alegre

Abertura da Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea

Lançamento da obra de Pietro de Albuquerque na 55ª Feira do Livro

Às 19h30min desta segunda-feira (09) será lançado na Praça de Autógrafos da 55ª Feira Livro de Porto Alegre a obra de autoria de Pietro de Albuquerque "Quem tem Coragem?". Editado pela Universidade de Passo Fundo (UPF), o livro estará sendo autografado pelo pai de Pietro, o deputado federal Beto Albuquerque (PSB-RS). Pietro faleceu em 3 de fevereiro deste ano, aos 19 anos, vítima de leucemia mielóide aguda depois de 14 meses de luta contra a doença. Os originais do livro foram encontrados pela família no computador pessoal de Pietro depois de sua morte. O material foi organizado pela professora Tânia Rosing e editado pela UPF.