Beto é condecorado em Passo Fundo ao encerrar Semana de Doação de Medula Óssea



Autor da lei que criou a Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea (Lei Pietro – 11.930/2009) – realizada anualmente de 14 a 21 de dezembro –, o deputado federal Beto Albuquerque (PSB-RS) encerrou as atividades nesta terça-feira (21) em Passo Fundo. O parlamentar festejou o crescimento do número de doadores no País. Nos últimos 18 meses, o número de cadastrados no Registro Nacional de Doadores de Medula Óssea (Redome) passou de 735 mil para quase 2 milhões. A expectativa é que no final de 2011 esse número chegue a 4 milhões.

Em parceria com o Hemocentro de Passo Fundo (Hemopasso), o 7° Comando Regional de Bombeiros realizou coleta de sangue para cadastramento de doadores de medula óssea dentro da campanha de esclarecimento e incentivo à doação, como se propõe a Lei Pietro, para ampliar o número de pessoas cadastradas no Registro Nacional de Doadores de Medula Óssea (Redome).

Beto, juntamente com prefeitos da região e outras autoridades, foi condecorado pelo 7º CRB com a Comenda dos Bombeiros da Brigada Militar em comemoração aos 61 anos da corporação. Afirmou ser um orgulho poder encerrar a Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea na cidade onde nasceu e comentou a homenagem recebida.

“É uma honra para ter sido condecorado pela Comenda dos Bombeiros aqui em Passo Fundo hoje. Aqui unimos a celebração dos 61 anos dos Bombeiros com a campanha de doação de medula. Estou feliz por todas estas novas adesões a esta causa que tem o objetivo de salvar vidas de quem precisa de nós para continuar vivendo. O Natal não poderia ser mais feliz com toda esta demonstração de solidariedade”, afirmou o autor da Lei Pietro.

Cadastramento de novos doadores de medula óssea foi realizado pelo

 Hemocentro de Passo Fundo FOTO GUSTAVO DIAS FERNANDES

HISTÓRIA

Foi no dia 26 de dezembro de 1949 a instalação da primeira Guarnição de Combate a Incêndio da região da Produção e Norte do Estado, composta por 16 homens, ocasião em que realizou demonstração de eficiência sob comando do 1° tenente Jarcy Azevedo Queirós.

Na segunda-feira (20), foi realizada em Passo Fundo a Caminhada pela Vida com participantes usando camisetas com o tema da doação e faixas incentivando a solidariedade, passando pela Avenida Brasil e principais vias da cidade. A iniciativa foi do Hospital São Vicente de Paulo, Liga Feminina de Combate ao Câncer e Hemocentro de Passo Fundo. O deputado Beto Albuquerque foi representado na caminhada pela assessora Diná Lima da Silva.

Na Câmara dos Deputados 239 novos doadores de medula óssea

A Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea – Lei Pietro (11.930/2009) -, de autoria do deputado federal Beto Albuquerque (PSB-RS), atraiu 239 novos doadores na ação organizada pelo gabinete do parlamentar gaúcho. Nos dias 14 e 15, uma unidade móvel do Hemocentro de Brasília foi instalada na entrada do Anexo III da Câmara para cadastramento de novos integrantes do Registro Nacional de Doadores de Medula Óssea (Redome).

Deputados, servidores da câmara, comissionados, terceirizados e visitantes não se importaram com a chuva que caiu durante toda a tarde desta quarta-feira (15). Uma longa fila se formou sob os toldos do ônibus do Hemocentro que colheu 5 ml de sangue de cada doador voluntário até às 17h. Muitos não conseguiram chegar a tempo de se cadastrar na Câmara, mas foram orientados a se dirigir ao Hemocentro de Brasília, na Asa Norte.

FOTO RODIMAR OLIVEIRA

Começa a Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea

O sol forte não espantou a solidariedade dos gaúchos. Centenas pessoas se cadastraram como doadoras voluntárias de medula óssea, nesta terça-feira (14), na unidade móvel do Hemocentro que esteve estacionada na Esquina Democrática, no Centro de Porto Alegre. A ação faz parte da Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea criada pela Lei 11.930/2009, de autoria do deputado federal Beto Albuquerque (PSB-RS), batizada de Lei Pietro.

No segundo ano de vigência, a Lei Pietro tem o objetivo de aumentar o número de doadores voluntários cadastrados no Registro Nacional de Doadores de Medula Óssea (Redome). A lei foi sancionada no dia 22 de abril de 2009 e prevê que anualmente, de 14 a 21 de dezembro, sejam desenvolvidas atividades de esclarecimento e incentivo à doação de medula óssea. Nos últimos 18 meses 1,3 milhão de brasileiros se cadastraram como doadores, número que deverá chegar a 2 milhões até o final de 2010.

Atualmente, o Brasil registra cerca de 10 mil novos casos de leucemia, doença que na maioria das vezes somente pode ser vencida por meio de transplante. Pietro, filho do deputado Beto Albuquerque, faleceu no dia 3 de fevereiro de 2009 depois de 14 meses de luta contra uma leucemia mielóide aguda e essa batalha levou o parlamentar a propor a criação desta semana, projeto que foi aprovado pela Câmara e pelo Senado e logo sancionado pelo presidente Lula.

Durante o ato em Porto Alegre, que contou com a presença do vice-governador eleito, Beto Grill, e de diversas lideranças, Beto disse que a busca por mais e mais doadores de medula óssea é uma bandeira que carregará para sempre em sua atividade política. “Atualmente o país tem 1.036 brasileiros aguardando um transplante de medula. Se não conseguirem, possivelmente daqui a pouco estarão entre a vida e a morte. Ou seja, está em nossas mãos a possibilidade de salvar a vida desses brasileiros, desses gaúchos”.

O taxista Newton Boa Nova, conhecido em Porto Alegre por aderir de forma alegre e autentica às grandes causas de cunho social, se vestiu de papai Noel para realizar o cadastro e estimular as pessoas. “Esta é uma causa nobre e por isso fiz questão de dar minha contribuição”, disse.

Até o próximo dia 21, diversas atividades serão desenvolvidas em todo o País. O Departamento Médico da Câmara dos Deputados e o Hemocentro de Brasília também realizam até amanhã (15) coleta e cadastramento de doadores de medula óssea. A unidade avançada do Hemocentro está instalada no estacionamento próximo à portaria do Departamento Médico (anexo 3 da Câmara) das 8h30 ao meio-dia e das 14 às 17 horas. No Estado, durante toda a semana a Polícia Rodoviária Federal estará desenvolvendo ações a fim informar e orientar sobre a facilidade de se fazer parte do cadastro de doadores e da importância da doação de medula óssea para salvar vidas.

Fotos: Fabiana Calçada

Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea

Venha participar da abertura da Semana de Mobilização Nacional para doação de medula óssea!

Você é nosso convidado!

Beto destaca importância de atualização do Redome

Autor da Lei Pietro (11.930/2009), que criou a Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea, o deputado federal Beto Albuquerque (PSB-RS) festejou a criação de nova ferramenta para buscar uma solução para a desatualização de dados dos doadores cadastrados. Atualmente, 12% dos doadores de medula óssea cadastrados no Brasil não são localizados, situação que o Instituto Nacional do Câncer (Inca) busca resolver. A previsão é de que no início de 2011 seja lançado um sistema online de atualização de dados, o que hoje só pode ser feito por telefone ou e-mail. Com a mudança, o próprio doador poderá atualizar suas informações por meio de uma senha pessoal que lhe dará acesso ao sistema.

O deputado Beto Albuquerque lembra que nos últimos 12 meses cerca de 700 mil novos cadastros ingressaram no Redome, fruto de uma forte campanha de esclarecimento no país. A população passou a se aproximar mais da realidade de quem precisa de transplante de medula óssea. Mesmo assim, o parlamentar destaca a importância de se continuar buscando ainda mais doadores, o que torna fundamental esta ação do Inca para atualização de dados.

Este é o segundo ano em que se realiza a Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea – de 14 a 21 de dezembro – quando órgãos governamentais ou não trabalham para ampliar o número de doadores cadastrados. Hoje há 1.073 brasileiros aguardando por doação.

O coordenador do Redome e diretor do Centro de Transplante de Medula Óssea do Inca, Luís Fernando Bouzas, informa que 70 doenças podem levar à necessidade de transplante de medula óssea, tecido onde são produzidos os componentes do sangue. Entre elas estão leucemia, linfoma e alguns tipos de anemia.

*foto: Agência Câmara

Doadores de medula vão poder se cadastrar pela internet a partir de 2011

Agência Brasil

BRASÍLIA - A partir de janeiro de 2011, o coordenador do Registro Nacional de Doares de Medula Óssea (Redome) do Instituto Nacional de Câncer (Inca), hematologista Luis Fernando Bouzas, espera colocar em funcionamento um sistema de informática que permitirá o cadastramento de doadores pela internet.

Hoje, o acesso é pelo e-mail redome@inca.gov.br. O cadastro é feito por meio dos hemocentros. O Redome está com telefone novo (21 3207-5238) desde o último dia 2. Bouzas destaca a importância da atualização dos dados dos doadores no caso de eles serem chamados a doar sangue para pacientes compatíveis. O telefone serve para obter informações sobre o processo e tirar dúvidas de pessoas interessadas em doar medula.

Já os pacientes que precisam buscar doador são inscritos, via internet, no Registro Nacional de Receptores de Medula Óssea (Rereme) por seus médicos. Qualquer pessoa na faixa etária dos 18 aos 55 anos pode se inscrever como doadora. Para tanto, em um primeiro momento, deve fornecer seus dados pessoais e fazer a coleta de uma amostra de sangue.

Isso permitirá que o Inca realize testes para determinar a característica genética de cada doador. As informações serão mantidas no banco de dados do Redome e cruzadas posteriormente com os dados dos pacientes. A pessoa cadastrada pode ser chamada para a doação até completar 60 anos.

Bouzas esclarece que a coleta da medula óssea não representa nenhum risco para os voluntários. “É um procedimento seguro. O doador não sofre nenhum tipo de problema ou sequela. Não é tirado nenhum pedaço dele, já que a medula óssea é aquele material líquido, gelatinoso, parecido com o sangue, que tem dentro dos ossos. Não tem nada a ver com a medula espinhal ou sistema nervoso central", explica.

O médico garantiu que a coleta é um procedimento simples. Em três ou quatro dias, a pessoa pode voltar às suas atividades normais. “Não há razão para ficar com medo. Mais de 50 mil transplantes são realizados por ano em todo o mundo”, afirma. Bouzas lembra que a doação de medula pode salvar vidas. “A gente conta com a solidariedade da população para participar do registro."

A doação de medula óssea é vetada, entretanto, a quem teve ou tem doenças transmissíveis pelo sangue, como hepatites B e C ou aids. Também não se pode ter nenhum tipo de câncer, doenças infecciosas ou ligadas à medula óssea. Segundo Bouzas, há cerca de 70 doenças indicadas para transplante de medula. Entre elas, leucemias agudas e crônicas, linfomas, anemias graves e congênitas.

De acordo com o Inca, 30% dos pacientes têm um doador compatível na família, que em geral é um irmão. Os restantes 70% não encontram doador parental e dependem do cadastro do Redome.

Nova oportunidade de cadastrar-se como doador de medula óssea

O Hemocentro de Alegrete estará novamente na cidade nesta sexta-feira, dia 5, para uma nova etapa da Campanha Minha Cura Pode Estar em Você. Na oportunidade, as equipes estarão no salão do júri, no Fórum, das 9h às 15h, para cadastrar doadores de medula óssea. O procedimento é simples - bastam cinco mililitros de sangue - e pode salvar vidas. Na mais recente visita do Hemocentro, 200 pessoas foram cadastradas, desta vez serão 300.

Toda essa mobilização teve início a partir de cartazes distribuídos na cidade, em prol da menina Mariana Cuervo Eidt, servidora do poder judiciário em Santa Cruz do Sul, portadora de Leucemia Linfoide Aguda. Com apoio de empresas e entidades, a ideia foi sendo divulgada. A simplicidade do ato e o grande benefício que ele pode trazer também ajudam. Uma das incentivadoras da campanha, a juíza Mirtes Blum estará na quinta-feira no programa Canal Livre, ao meio-dia, na RCCFM, detalhando o assunto.

O sangue coletado no dia da ação é encaminhado para Porto Alegre, onde é analisado. A partir de então, a pessoa é cadastrada no Registro Nacional dos Doadores de Medula Óssea (Redome), órgão atrelado ao Instituto Nacional do Câncer (Inca). Os dados são então cruzados com os dos pacientes - se aparecer alguma compatibilidade, o doador é avisado. Aí então é que será feita a coleta da medula, a partir do osso da bacia - procedimento de fácil recuperação. Para o doador, uma indisposição passageira, mas para o paciente a diferença entre a vida e a morte.

Programa Mais Você, da Rede Globo, recebeu a gaúcha Mariana Eidt

O Mais Você recebeu, nesta quinta-feira, a gaúcha Mariana Eidt, de 27 anos, que precisa de um transplante de medula o quanto antes.

Em conversa com Ana Maria, ela contou como descobriu que estava doente. “Eu não tive grandes sintomas, somente um pouco de cansaço e dor de cabeça. Quando fiz o hemograma, ano passado, vi que estava tudo alterado. Nunca dei importância para a palavra ‘leucemia’. Pra mim estava doente e precisava me tratar. Fiz oito meses de quimioterapia, consegui controlar a doença, mas agora ela voltou e preciso do transplante. Essa leucemia é bem agressiva, então não tenho outra opção. Tenho certeza que vou encontrar o doador. É questão de tempo”, contou Mariana, esperançosa.

O doutor Guilherme Furtado, do “S.O.S Mais Você”, foi ao Instituto Nacional do Câncer, no Rio de Janeiro, que é onde funciona o Registro Nacional de Doadores Voluntários. Ele mostrou como é simples se tornar doador de medula óssea. “É muito simples, você pode vir na hora do almoço, não precisa estar em jejum e não te afeta em nada”, disse o médico, que se tornou um voluntário.

No palco do Mais Você, Guilherme e Luis Fernando Bouzas, diretor do Centro de Transplantes de Medula Óssea do Instituto Nacional do Câncer , falaram sobre o procedimento e tiraram dúvidas. “Depois que nós temos certeza da compatibilidade do doador, nós os chamamos para ver se ele está apto para a doação. Essa doação pode ser feita até os 60 anos. Nós sempre respeitamos a região dele, que só se desloca se não houver um centro credenciado”, disse Luis Fernando.

O diretor explicou ainda que o procedimento de doação é indolor. “É bem simples. O doador fica em observação, recebe alta e é um procedimento muito seguro”, explicou.

Serviço: http://www.inca.gov.br/conteudo_view.asp?ID=677

Vamos ajudar a Mari!!

Abaixo texto do marido da Mari, vamos ajudar!!

"Peço ajuda de vcs para divulgar nossa campanha. Infelizmente a doença da minha esposa voltou e precisamos urgente de um transplante de medula...(temos só 3 meses e depois só DEUS sabe...). Convido à todos para um passeio até os hospitais referidos nos cartazes e que participem se cadastrando no banco de doadores voluntários de medula óssea. Nesta campanha, precisamos coletar 100 mil doadores em todo o Brasil e sei que vamos conseguir se cada um de vocês fizer a sua parte também! Desde já agradeço a ajuda!

Favor passarem para seus contatos também!

Um abraço!
Thiago

Assista ao vídeo do Ministro da Saúde falando sobre a importância da Doação de Medula Óssea

O Ministro da Saúde, José Gomes Temporão fala sobre a importância da Doação de Medula Óssea,veja o vídeo.

Manual do Doador de Medula Óssea

A Iniciativa

Através da iniciativa dos alunos Aline Camargo, Carolina Faraco, Fabiana Fernandes, Fernanda Guimarães, Luciane Aragon, Patricia Lima da Silva e Ricardo Dytz, estudantes de graduação do Curso de Comunicação Social – habilitação em Relações Públicas, da Faculdade de Comunicação Social, da Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul – FAMECOS/PUCRS, foi desenvolvido este manual.

Como surgiu o manual

O desconhecimento sobre a doação de medula óssea é enorme. Quando as pessoas são informadas de como é fácil ser doador voluntário ficam surpresas. Não imaginam que doar a medula óssea é simples e que possa ser feito em vida. Não sabem que ela se reconstitui e se regenera em pouco tempo.

Nesse campo, a falta de informação é sem dúvida, o maior obstáculo na luta contra a leucemia! O ideal seria que todas as pessoas entre 18 e 55 anos fossem doadoras, pois a chance que os doentes têm de encontrar uma medula fora da família é muito pequena. Em geral, as pessoas só se sensibilizam quando vêem o desespero e o sofrimento de uma família que procura um doador para alguém muito próximo. Por isso, desenvolveu-se este manual para ajudar a esclarecer sobre como é fácil tornar-se um doador voluntário.

A dúvida mais freqüente das pessoas diz respeito à confusão entre medula óssea e medula espinhal e temem ficar paraplégicas caso doem uma parte de sua medula. Importante: a medula doada não faz falta nenhuma para o doador e não há prejuízo para sua saúde, já que se recompõe em poucos dias.

Palestra sobre doação de medula para alunos de curso de enfermagem da FACTUM

Autor da Lei Pietro (11.930/2009), que criou a Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea, de 14 a 21 de dezembro, o deputado Beto Albuquerque (PSB/RS) falou sobre o tema nesta segunda-feira (3) aos alunos do curso técnico de enfermagem, professores e supervisores da Escola Factum, em Porto Alegre.

Com o auditório da Amrigs lotado, Albuquerque deu um testemunho a respeito da luta de 14 meses travada contra a leucemia sofrida pelo filho Pietro, falecido em fevereiro do ano passado e explicou a simplicidade dos procedimentos necessários para que candidatos a doadores passem a integrar o Registro Nacional de Doadores de Medula Óssea (Redome). A palestra abriu a X Semana de Enfermagem, promovida pela Escola que acontece até o próximo dia e este ano tem como tema Doação de Órgãos: Mantenha o Foco.

“Há 15 meses perdemos a batalha contra a doença de Pietro, pois não conseguimos encontrar um doador compatível. Por isso, hoje estou aqui para estimular as pessoas a se cadastrarem, a serem doadoras, disse Beto”.

Segundo dados do Instituto Nacional do Câncer (Inca), hoje mais de 1600 brasileiros esperam na fila para um transplante de medula óssea. Apenas no Rio Grande do Sul, a cada ano temos 1.000 novos casos de leucemias, sendo que o transplante de medula óssea torna-se inevitável na maioria destes casos. Neste sentido, Beto falou da necessidade do Rio Grande do Sul ter um banco com cerca de 300 mil gaúchos cadastrados, para dar uma esperança aos novos casos que surgem anualmente.

Após a palestra, os alunos mostraram disposição para fazerem o cadastro e o ficou acertado que o deputado irá viabilizar a unidade móvel do Hemocentro para uma campanha na Factum.

Rihanna na campanha contra leucemia

Todo ano, mais de 10.000 pessoas poderiam se beneficiar com um transplante de medula óssea.A DKMS, rede internacional de doadores sediada na Alemanha, oferece programas de recrutamento de doadores e as campanhas têm ajudado a aumentar a consciência internacional sobre a doença.

Rihanna tem se envolvido profundamente com a DKMS e, em parceria com eles através da sua própria fundação (Believe Foundation) estão se unindo para recrutar cerca de 4.000 novos doadores de medula óssea para, assim, salvar mais vidas.

Fonte:www.maurenmotta.com.br

Beto dá depoimento de superação na novela Viver a Vida

Na última quarta-feira, dia 14, no final da novela da Rede Globo Viver a Vida, foi exibido o depoimento do deputado Beto Albuquerque sobre a luta de 14 meses dele e do seu filho Pietro contra a leucemia.

Assista ao depoimento no blog da novela “Portal da Superação” - http://especial.viveravida.globo.com/portal-da-superacao/ – acompanhado de um material de cinco minutos sobre o tema leucemia.

Autor da Lei Pietro (11.930/2009), que criou a Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea, de 14 a 21 de dezembro, o deputado Beto Albuquerque (PSB/RS) falou sobre o tema nesta quinta-feira aos funcionários da Companhia Estadual de Energia Elétrica (CEEE), em Porto Alegre.
Com a presença do presidente da CEEE, Sérgio Camps, direção e funcionário, Albuquerque deu um testemunho a respeito da luta de 14 meses travada contra a leucemia sofrida pelo filho Pietro, falecido em fevereiro do ano passado e explicou a simplicidade dos procedimentos necessários para que candidatos a doadores passem a integrar o Registro Nacional de Doadores de Medula Óssea (Redome).
Se tivesse vencido a doença, hoje Pietro estaria completando 21 anos. “Infelizmente não vou poder comemora o aniversário do meu filho, pois não conseguimos encontrar um doador compatível. Por isso, hoje estou aqui para estimular as pessoas a se cadastrarem, a serem doadoras. Onde quer que esteja, Pietro deve estar feliz com o presente que está recebendo de vocês”.
Emocionado, Beto parabenizou a mobilização da CEEE. “A Companhia e cada um de vocês estão dando um exemplo de como muitas empresas podem fazer pra conquistar doadores”, disse. Durante o dia, a unidade móvel do Hemocentro do Rio Grande do Sul (Hemorgs) realizou a coleta de sangue e o cadastro de mais 400 possíveis doadores de medula óssea.

Doação de medula terá campanha em ônibus de Porto Alegre

O deputado federal Beto Albuquerque (PSB) participou na tarde desta segunda-feira (21), em Porto Alegre, do ato de sanção da lei que estabelece a divulgação de material nos ônibus, micro-ônibus e lotações da Capital para estimular doações de sangue, medula óssea e órgãos. De autoria do vereador João Pancinha (PMDB), a lei foi sancionada pelo prefeito José Fogaça no encerramento da Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea, promovida de 14 a 21 de dezembro. A Semana foi criada pela Lei 11.930/2009, conhecida como Lei Pietro, de autoria do deputado Beto. “Me alegra estar aqui no encerramento da Semana de Mobilização para presenciar a sanção desta lei incentivadora e conscientizadora para a doação”, afirmou o deputado federal destacando que ações como essa movem corações e emoções. “A doação funciona quando há espontaneidade e é isso que procuramos fazer com a Lei Pietro”, completou Beto acreditando que a lei de João Pancinha deverá servir de exemplo para outras cidades brasileiras.
Beto afirmou que o encerramento da semana está sendo muito exitoso com a promulgação desta lei municipal. “Durante a semana registramos mais de 5 mil doadores no Estado, graças também à divulgação pela prefeitura”, disse Beto lembrando que no Brasil cerca de 3 mil pacientes estão na fila pelo transplante de medula.
ImageA lei municipal sancionada por Fogaça prevê a divulgação por meio de campanha permanente de doação nos transportes coletivos de Porto Alegre. A campanha será feita no interior dos veículos, por meio de mídia eletrônica já existente ou afixação de cartazes, adesivos ou mensagens com os dizeres “Doe sangue, medula e órgãos – ajude a salvar vidas”.
O Executivo terá prazo de 90 dias para regulamentação da lei que produzirá efeitos reais na vida da cidade. “Se trata de explicar às pessoas que a doação não é tão complexa como se imagina”, afirmou o prefeito. Fogaça referiu-se à Lei Pietro como um “belíssimo trabalho do deputado Beto”. O prefeito destacou que o deputado transformou uma dor pessoal pela perda do filho Pietro em motivação para ajudar a salvar outras vidas.

*credito da foto: Luciano Lanes - Prefeitura Municipal de Porto Alegre

Abertura da Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea

Lançamento da obra de Pietro de Albuquerque na 55ª Feira do Livro

Às 19h30min desta segunda-feira (09) será lançado na Praça de Autógrafos da 55ª Feira Livro de Porto Alegre a obra de autoria de Pietro de Albuquerque "Quem tem Coragem?". Editado pela Universidade de Passo Fundo (UPF), o livro estará sendo autografado pelo pai de Pietro, o deputado federal Beto Albuquerque (PSB-RS). Pietro faleceu em 3 de fevereiro deste ano, aos 19 anos, vítima de leucemia mielóide aguda depois de 14 meses de luta contra a doença. Os originais do livro foram encontrados pela família no computador pessoal de Pietro depois de sua morte. O material foi organizado pela professora Tânia Rosing e editado pela UPF.

Manual do Doador de Medula Óssea

A Iniciativa

Através da iniciativa dos alunos Aline Camargo, Carolina Faraco, Fabiana Fernandes, Fernanda Guimarães, Luciane Aragon, Patricia Lima da Silva e Ricardo Dytz, estudantes de graduação do Curso de Comunicação Social – habilitação em Relações Públicas, da Faculdade de Comunicação Social, da Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul – FAMECOS/PUCRS, foi desenvolvido este manual.

Como surgiu o manual

O desconhecimento sobre a doação de medula óssea é enorme. Quando as pessoas são informadas de como é fácil ser doador voluntário ficam surpresas. Não imaginam que doar a medula óssea é simples e que possa ser feito em vida. Não sabem que ela se reconstitui e se regenera em pouco tempo.

Nesse campo, a falta de informação é sem dúvida, o maior obstáculo na luta contra a leucemia! O ideal seria que todas as pessoas entre 18 e 55 anos fossem doadoras, pois a chance que os doentes têm de encontrar uma medula fora da família é muito pequena. Em geral, as pessoas só se sensibilizam quando vêem o desespero e o sofrimento de uma família que procura um doador para alguém muito próximo. Por isso, desenvolveu-se este manual para ajudar a esclarecer sobre como é fácil tornar-se um doador voluntário.

A dúvida mais freqüente das pessoas diz respeito à confusão entre medula óssea e medula espinhal e temem ficar paraplégicas caso doem uma parte de sua medula. Importante: a medula doada não faz falta nenhuma para o doador e não há prejuízo para sua saúde, já que se recompõe em poucos dias.

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Uma ferramenta para a solidariedade

* Artigo publicado no blog do jornalista Ricardo Noblat, em 28/04/2009.

Ao sancionar no dia 22 de abril a Lei 11.930/2009, batizada de Lei Pietro, o presidente Luiz Inácio Lula da Silva abriu mais uma porta para a solidariedade do povo brasileiro. O texto, de minha autoria, além de homenagear meu filho Pietro, falecido no dia 3 de fevereiro vítima de leucemia mielóide aguda, institui a Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea.
Anualmente, de 14 a 21 de dezembro, serão desenvolvidas atividades de esclarecimento e incentivo para aumentar ainda mais o número de cadastros no Registro Nacional de Doadores de Medula Óssea (Redome), unindo nesta batalha poder público e iniciativa privada.
Com esta lei temos nas mãos uma ferramenta legal para ajudar àqueles que precisam de nós. No Brasil são registrados todos os anos 10 mil novos casos de leucemia, doença que leva à morte e, na maioria dos casos, somente pode ser enfrentada por meio de transplante de medula.
Os números divulgados este ano pelo Ministério da Saúde sobre transplantes de órgãos no Brasil em 2008 são positivos, mas também servem de alerta. O crescimento de 10% nas cirurgias de transplante no País é um dado animador, mas quando se refere à medula óssea infelizmente verificamos que o aumento foi de apenas 1%.
A Associação Brasileira de Linfoma e Leucemia (Abrale) aponta que o tempo de busca por um doador de medula óssea no Brasil caiu de um ano para seis meses, avanço decorrente da intensificação das campanhas. Hoje, há 940 mil cadastros de doadores e de 65% a 70% dos pacientes brasileiros que necessitam de transplante de medula óssea podem ser atendidos pelo banco nacional.
Precisamos nos esforçar para que estes números fiquem ainda melhores e para isso necessitamos de muito mais voluntários. Aplaudo as estatísticas, mas insisto que ainda podemos fazer mais. O amor ao próximo e a solidariedade só se faz com atitudes concretas.
Não podemos ficar de braços cruzados esperando que alguém próximo a nós necessite de transplante para tomarmos uma atitude. É preciso agir agora e nos tornarmos candidatos a doadores. Basta dirigir-se ao hemocentro mais próximo. É simples. Com a coleta de apenas 10 ml de sangue e o preenchimento de um cadastro imediatamente passa-se a fazer parte do cadastro nacional como candidato a doador de medula óssea.
Para quem está na fila à espera de um doador de medula óssea o tempo, ou a falta de tempo, é o inimigo número 1. Por isso insisto na necessidade de o cadastro de doadores se tornar muito maior do que é hoje para que aumente a probabilidade de se localizar doadores compatíveis e, assim, se evite mais mortes como a de meu filho Pietro.
Infelizmente, Pietro, de apenas 19 anos, passou a fazer parte da estatística de brasileiros que não conseguiram vencer a leucemia. Ele era um garoto como tantos outros deste País. Escrevia livros, estudava muito, gostava de futebol, mas acabou se deparando com a doença quando prestava concurso vestibular e teve um desmaio. Investigadas as causas descobriu-se que sofria de leucemia mielóide aguda.
Lutamos durante 14 meses, mas não conseguimos achar um doador 100% compatível no Brasil e nem no Exterior. O tempo foi nosso algoz. Conseguimos fazer o primeiro transplante um ano depois de diagnosticada a doença. Uma segunda cirurgia foi realizada em janeiro deste ano, quando meu filho já estava debilitado pela doença e acabou falecendo.
Cada estado tem que ter a sua própria proporção de doadores para cobertura das suas necessidades, já que em cada região a origem de sua gente e a suas raízes genéticas diferem. Isto tem que ser levado em conta, na medida em que é improvável, embora não seja impossível, encontrar-se compatibilidade onde há muitas diferenças neste campo.
Achar um doador compatível no começo do tratamento é um sopro de vida e esperança para se enfrentar doença tão arrasadora. A demora é fatal! Lembre-se sempre que a leucemia só tem uma solução: a solidariedade. Não podemos continuar sem ação. Precisamos agir rápido. Sejamos mais solidários, este é o caminho da verdadeira e plena felicidade.

BETO ALBUQUERQUE é deputado federal (PSB-RS), vice-líder do governo Lula e autor da lei que cria a Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea.

Lula sanciona Lei Pietro para mobilização de doadores de medula óssea

O presidente Luiz Inácio Lula da Silva sancionou nesta quarta-feira a Lei Pietro, de autoria do deputado federal Beto Albuquerque (PSB-RS), que institui a Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea.

O texto, que deverá ser publicado no Diário Oficial da União desta quinta-feira, prevê que anualmente, de 14 a 21 de dezembro, sejam desenvolvidas atividades de esclarecimento e incentivo à doação de medula para que se aumente no Brasil o número de pessoas cadastradas no Registro Nacional de Doadores de Medula Óssea (Redome).

Atualmente, o Brasil registra cerca de 10 mil novos casos de leucemia, doença que na maioria das vezes somente pode ser enfrentada por meio de transplante. No Rio Grande do Sul, onde são registrados 1 mil novos casos de leucemia por ano, há 51 mil pessoas cadastradas no banco de doadores de medula óssea.

O deputado calcula que é preciso chegar a 300 mil cadastros de possíveis doadores no Estado para que a demanda seja atendida.

O deputado Albuquerque afirmou que a sanção da Lei Pietro dá ao país a partir de agora uma ferramenta legal para se buscar a solidariedade do povo brasileiro.

Ações, atividades e campanhas publicitárias devem envolver órgãos públicos e entidades privadas a fim de informar e orientar sobre a facilidade de se fazer parte do cadastro de doadores e da importância da doação de medula óssea para salvar vidas.

Pietro

Filho do deputado, Pietro faleceu no dia 3 de fevereiro de 2009, aos 19 anos, depois de 14 meses de luta contra uma leucemia mielóide aguda.

O enfrentamento do parlamentar e seus familiares à doença de Pietro foi acompanhado pelo país inteiro, mas, infelizmente, os transplantes foram realizados cerca de um anos depois do diagnóstico, quando o jovem já se encontrava debilitado pelos efeitos da leucemia.

A morte do filho, no entanto, não fez o deputado Albuquerque desistir de tentar salvar outras pessoas que enfrentam a mesma situação.

— Perdi um filho, mas ele virou lei para ajudar os outros. Pietro, eu e minha familia estamos felizes ao cumprir esta missão que com mobilização, esclarecimento e soliedariedade vai salvar muitas vidas — afirma.

Lei

Protocolado em 25 de novembro de 2008, a proposta foi aprovada pela Câmara dos Deputados no dia 4 de fevereiro deste ano, quando Pietro foi sepultado. No dia 31 de março o projeto de lei foi aprovado pelo Senado, seguindo para o palácio do Planalto para sanção presidencial.

Sancionada pelo presidente Lula, a Lei Pietro será um caminho para unificar as esferas municipais, estaduais e federal, além da iniciativa privada, para empreender campanhas na busca de recursos para pesquisas, estruturação de laboratórios e ampliação dos locais para realização de exames de HLA (histocompatibilidade).

Estes exames, realizados por meio da retirada de apenas 10 ml de sangue, possibilitam a identificação de características genéticas que possam influenciar no transplante.

Os dados são incluídos em um cadastro nacional para que quando aparecer um paciente os dados sejam verificados e o doador chamado a doar.

— Acredito na força da Lei Pietro para mobilizar o Brasil — afirma Albuquerque.

A Lei Pietro

O projeto de lei que apresento tem como o foco o esclarecimento e a mobilização do doador voluntário, cuja compatibilidade sangüínea permite ser doador de medula óssea, em vida, sem prejuízo a sua saúde.O transplante de medula óssea é indicado para pacientes que sofrem de leucemia, linfomas, anemias graves e imunodeficiências congênitas, além de outras 70 doenças relacionadas aos sistemas sangüíneo e imunológico.Só de leucemias, o Brasil já tem mais de dez mil casos por ano, segundo dados do Instituto Nacional do Câncer (INCA).Inspiro-me, desde o dia 14 de dezembro de 2007 a apresentar este projeto por ter vivido um desafio na família para encontrar doador que permitisse fazer o transplante de medula no meu filho Pietro, que possuía leucemia mielóide aguda.Assim como nós, milhares de famílias no Brasil enfrentam, muitas vezes, dificuldades de encontrar doador no círculo familiar ou mesmo no Brasil.Há doenças, como essas referidas, cujo principal problema localiza-se na ausência de solidariedade.Por isso, quanto maior o número de doadores, mais fácil será encontrar um doador compatível e, assim, salvar vidas.

Projeto de lei Nº 4.383, DE 2008(Do Senhor Beto Albuquerque)

Institui a Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea.

O Congresso Nacional Decreta:

Art. 1º Esta lei institui a Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea.

Art. 2º Fica instituída a Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea, que será realizada, anualmente, de 14 a 21 de dezembro

§1º Durante a semana serão desenvolvidas atividades de esclarecimento e incentivo à doação de medula óssea e à captação de doadores.

§2º As ações, atividades e campanhas publicitárias devem envolver órgãos públicos e entidades privadas a fim de informar e orientar sobre os procedimentos para o cadastro de doadores, a importância da doação de medula óssea para salvar vidas e sobre o armazenamento de dados no Registro Nacional de Doadores de Medula Óssea (REDOME).

§ 3º. A frase a ser difundida durante a Semana é: "Neste Natal, dê um presente a quem precisa de ti pra viver: cadastre-se como doador de medula".

Art. 3º Esta lei entra em vigor na data de sua publicação.

Trote solidário incentiva doação de medula óssea em Passo Fundo

Estudantes do curso de Farmácia da UPF optam por ajudar quem precisa de transplante

Em vez de sujar os bixos e fazê-los participar de brincadeiras muitas vezes constrangedoras, estudantes do curso de Farmácia da Universidade de Passo Fundo (UPF), no norte do Estado, optaram por promover um trote que, no futuro, poderá salvar a vida de pacientes que necessitam de um transplante de medula óssea.O grupo incentivou seus calouros a fazer parte do Registro Nacional de Doadores de Medula Óssea (Redome). Ontem, os estudantes passaram por uma coleta de sangue – 10ml são retirados de cada candidato a doador que deseja ser incluído no registro.A iniciativa contou com a participação de jovens de outros cursos. A estudante do oitavo semestre de Letras Maraísa Cappellari, 25 anos, aguardava ansiosa pela coleta. Assim como dezenas de voluntários, ela se comoveu com a iniciativa dos universitários e resolveu colaborar.– Acho muito importante este tipo de ação. Se todos ajudassem, quem sabe não teríamos tanta gente esperando um doador – disse.As amostras de sangue armazenadas serão enviadas ao Hospital de Clínicas de Porto Alegre, onde passarão por um exame de histocompatibilidade (HLA), teste de laboratório que identifica as características genéticas que possam influenciar no transplante de medula. Esses dados e as informações do doador ficam registrados no Redome.Procedimento simples ajuda a salvar vidasA professora Salua Younes, 42 anos, que coordena o laboratório-escola do curso de Farmácia da UPF, diz que a falta de conhecimento ainda limita o número de doadores no país:– As pessoas acham que passarão por uma cirurgia. É um procedimento simples e que pode salvar alguém.Hoje, a probabilidade de se encontrar um doador de medula óssea compatível com um portador de leucemia é de uma em 100 mil em todo o país. Aumentar o número de pessoas cadastradas no Redome é a única forma de elevar as chances de sobrevivência de quem depende de uma nova medula.Para se tornar doador, é necessário ir a um hemocentro ou procurar uma unidade de saúde. Se a cidade não tiver como fazer a coleta, funcionários do hemocentro mais próximo podem ir ao local.

Fonte: http://www.zerohora.com/

Senado aprova Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea

O Senado aprovou por unanimidade nesta terça-feira o projeto da Lei Pietro, que leva o nome do filho do deputado Beto Albuquerque (PSB-RS), vítima de leucemia morto em fevereiro. O projeto define o período anual de 14 a 21 de dezembro como Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea. Protocolado na Câmara em 25 de novembro do ano passado, a proposta foi aprovada no dia do enterro do jovem, em 4 de fevereiro passado. Pouco depois, o Senado se comprometeu em agilizar sua tramitação. Da Espanha, onde participa de reuniões sobre projetos eólicos, Beto Albuquerque ligou para agradecer a rapidez com que sua ideia foi votada. A proposta precisa ser, agora, sancionada pelo presidente Lula.O Senado aprovou por unanimidade nesta terça-feira o projeto da Lei Pietro, que leva o nome do filho do deputado Beto Albuquerque (PSB-RS), vítima de leucemia morto em fevereiro. O projeto define o período anual de 14 a 21 de dezembro como Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea. Protocolado na Câmara em 25 de novembro do ano passado, a proposta foi aprovada no dia do enterro do jovem, em 4 de fevereiro passado. Pouco depois, o Senado se comprometeu em agilizar sua tramitação. Da Espanha, onde participa de reuniões sobre projetos eólicos, Beto Albuquerque ligou para agradecer a rapidez com que sua ideia foi votada. A proposta precisa ser, agora, sancionada pelo presidente Lula.


Fonte: http://www.zerohora.com/

Outros estados para se cadastrar como doador de medula

ACRE
Centro de Hemoterapia e Hematologia do Acre - HEMOACRE Endereço: Av. Getúlio Vargas, nº 2787, Vila Ivonete,CEP: 69914-500, Rio Branco/AC Telefone: (68) 228-1494Fax: (68) 228-1500

ALAGOAS
Centro de Hematologia e Hemoterapia de Alagoas - HEMOAL Endereço: Av. Jorge de Lima, nº 58 Trapiche da Barra,CEP: 57010-300, Maceió - AL Telefone: (82)315-2106 / 315-2102Fax: (82)315-2103 Site: http://hemoal.sites.uol.com.br/

AMAPÁ
Amapá: Centro de Hemoterapia e Hematologia do Amapá - HEMOAP Endereço: Av. Raimundo Alvares da Costa, s/nº - Jesus de Nazaré – CEP: 68908-170, Macapá/AP Telefone:(96) 212-6139Fax: (96) 212-6220 PABX: (96) 212-6221 Site: http://www.hemoap.ap.gov.br/Funcionamento: das 8h30 as 18h

AMAZONAS
HEMOAM – Fundação de hematologia e hemoterapia do AmazonasAv. Constantino Nery, 4397 – Chapada CEP: 69050-002Manaus – AM Tel: (92) 3655-0100Fax: (92) 656-2066 Site: http://voluntariosdosangue.org/web/www.hemoam.org.brFuncionamento: de segunda à sábado das 7h30 às 18 horas

BAHIA
Centro de Hematologia e Hemoterapia da Bahia - HEMOBAEndereço: Av. Vasco da Gama, s/nº Rio Vermelho, CEP: 40240-090, Salvador/BA Telefone:(71) 357-0900Fax: (71)357-2718 Site: http://www.hemoba.ba.gov.br/Funcionamento: Seg. a sex. das 7h30 ás 18h30 / Sáb. das 7h30 as 12h30

BRASÍLIA
FHB - Fundação Hemocentro de BrasíliaSetor Médico Hospitalar Norte, quadra 03, conjunto A, Bloco 03, no início da Asa Norte Tel: 160 ou (61) 3327-4424 / 3327-4410 Site: http://voluntariosdosangue.org/web/www.fhb.df.gov.brO atendimento é feito de segunda a sábado, das 7h às 18h

CEARÁ
HEMOCE – Centro de hematologia e hemoterapia do CearáAv. José Bastos, 3390 - Rodolfo Teófilo CEP: 60.440-261Fortaleza-CE Tel: (85) 3101.2296Fax: (85) 3101.2307 Site: http://www.hemoce.ce.gov.br/

DISTRITO FEDERAL
HRG - Hospital Regional do GamaÁrea Especial s/nº - Setor CentralGama – DF CEP: 72.045-610 Tel: (61) 3484-9900Funcionamento: quartas-feiras, das 07:30h até às 16h

ESPÍRITO SANTO
HEMOES - Centro de Hemoterapia e Hematologia do Espírito Santo Endereço: Av. Marechal Campos,1468, Maruípe, CEP: 29040-090 - Vitória/ES Telfone:(27) 3137-2462 / 3137-2463Fax: (27) 3137-2455 Site: http://hemoes.vilabol.uol.com.br/

GOIÁS
HEMOG - Centro de Hemoterapia e Hematologia de Goiás Endereço: Av. Anhanguera 5195, Setor CoimbraGoiânia - GO74535-010 Telefone: (62) 291-5020 / 233-5803Fax: (62) 233 4862

MARANHÃO
HEMOMAR - Centro de Hematologia e Hemoterapia do Maranhão Endereço: Rua 5 de Janeiro, s/nº , Jordoa CEP: 65040-450, São Luis/MA Telefone: (98) 216-1100Fax: (98)243-4157

Hospital Universitário Rua Barão de Itapary, 227 - Centro - São Luis-MA - 2º Andar CEP: 65020-070 Fone: 2109-1075Funcionamento: 08:00 às 11:30 de 2ª a 6ª feirahttp://www.huufma.br/site/web/servicos/banco_sangue.html

MATO GROSSO
HEMOMAT - Centro de Hemoterapia e Hematologia de Mato Grosso Endereço: Rua 13 de junho, nº 1055, Centro, Cuiabá – MT78005-100 Telefone: (65) 623-0044 / 624-9031Fax: (65) 321-0351

MATO GROSSO DO SUL
HEMOSUL - Centro de Hemoterapia e Hematologia do Mato Grosso do Sul Endereço: Av. Fernando Correia da Costa, nº 1304,Campo Grande - MS79004-310 Telefone: (67) 312-1500 / 312-1502Fax: (67) 312-1533

MINAS GERAIS
HEMOMINAS – Fundação de hematologia e hemoterapia de Minas GeraisAlameda Ezequiel Dias,321- Santa Efigênia CEP: 30130-110Belo Horizonte / MG Tel: (31) 3280-7450Fax: (31) 3226-2002 Site: www.hemominas.mg.gov.brFuncionamento: 2ª a 6ª das 07:00 h às 21:00 h
Sábado das 07:00 h às 18:00 h

PARÁ
HEMOPA-Centro de Hemoterapia e Hematologia do Pará Endereço: Trav. Padre Eutiquio, nº 2109, Bairro Batista Campos, CEP: 66033-000, Belém/PA Telefone:(91) 242-6905 / 242-2404Fax: 242-9100 Ramal: 338/ 339/ 340 Site: http://www.hemopa.pa.gov.br/Funcionamento: Seg. a sáb. das 7h30 as 18h

PARAÍBA
HEMOÍBA - Centro de Hematologia e Hemoterapia da ParaíbaEndereço: Av. D. Pedro II, 1119, Torre, CEP: 58040-013, João Pessoa/PB Telefone: (83) 218-7610 / 222-4754Fax: (83)218-7600

PARANÁ
HEMEPAR-Centro de Hematologia e Hemoterapia do Paraná Endereço: Travessa João Prosdócimo, 145, CEP: 80060-220, Curitiba/PR Telefone:(41) 362-2030Fax: (41) 264-7029

HEMONÚCLEO REGIONAL DE FRANCISCO BELTRÃO - INSTITUTO DE SAÚDE DO ESTADO DO PARANÁ Rua Marília n.º 1327, Entre RiosCEP 85.604-400Francisco Beltrão - PR Tel./Fax: (46) 524-2434

Serviço de Hemoterapia Dom Bosco LtdaAv. Cidade de Leiria, 37487013-280Maringá – PRFone/Fax: (44) 3262-8100http://www.shdb.com.br/

PERNAMBUCO
HEMOPE - Centro de Hematologia de Pernambuco Endereço: Av. Ruy Barbosa, 375, CEP: 52011-040, Recife/PE Telefone:(81) 3416-5430 / 3421-6063 Fax: (81)3421-5571

PIAUÍ
HEMOPI-Centro de Hematologia e Hemoterapia do Piauí Endereço: Rua Álvaro Mendes, 1988- Centro, CEP: 59015-350, Terezina/PI Telefone:(86) 221-4927 / 221- 4989Fax: (86) 221-7600 Site: http://www.%20hemopi%20.pi.gov.br/

RIO DE JANEIRO
HEMORIO – Instituto Estadual de Hematologia Artur Siqueira Cavalcanti Rua Frei Caneca, 8 – Centro CEP: 20.211-030Riovde Janeiro – RJ Tel: 2299-9442 Site: http://www.hemorio.rj.gov.br/Horário de funcionamento: todos os dias de semana, de 7 às 18 horas

INC - Núcleo de Hemoterapia do Instituto Nacional de Cardiologia LaranjeirasRua das Laranjeiras, 374 – Laranjeiras Térreo CEP: 22.240-002Rio de Janeiro – RJ Tel: (21) 2285-3344 Ramal: 2215Site: http://voluntariosdosangue.org/web/www.incl.rj.saude.gov.brHorário de Coleta de Sangue: Das 08:00 às 14:00hs

RIO GRANDE DO NORTE
HEMONORTE - Centro de Hematologia e Hemoterapia do Rio Grande do Norte Endereço: Av. Adm. Alexandrino de Alencar, s/nº Tirol, CEP: 59015-350, Natal/RN Telefone: (84) 232-6702 / 232-6767Fax: (84) 232-6703Funcionamento: De 2ª feira a Sábado 07:00 às 18:00h

RONDÔNIA
HEMERON - Centro de Hematologia e Hemoterapia de Rondônia Endereço: Av. Circular II, s/nº, Setor Industrial, CEP: 78900-970-Porto Velho/RO telefone:(69) 216-5489Fax: (69)216-5485

RORAIMA
HEMORAIMA - Centro de Hemoterapia e Hematologia de Roraima Endereço: Av. Brigadeiro Eduardo Gomes, s/nº, CEP: 69304-650, Boa Vista/RR telefone:(95) 623-1990 / 623-1316Fax: (95) 623-2634

SANTA CATARINA
HEMOSC – Centro de hematologia e hemoterapia de Santa CatarinaAv. Othon Gama D'Eça, 756 – Centro CEP: 88015-240Florianópolis – SCFone - (048) 3251-9700Fax: (48)251-9742Site: http://www.hemosc.org.br/Funcionamento: das 7h30 às 18h30

SÃO PAULO
Hemocentro de BebedouroAvenida Raul Furquim nº. 2010, dentro do complexo do Hospital Municipal “Júlia Pinto Caldeira” Telefone: 3342-8817 ou 3344-8100, ramal 8150. Funcionamento: das 8h às 10h30

Hemocentro de Botucatu - Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESPDistrito de Rubião Júnior s/n CEP: 18616-970 - Botucatu – SP - Tel: (14) 3811-6041Site: www.hemocentro.fmb.unesp.br/

Hemocentro da UNICAMP Rua Carlos Chagas, s/n - Barão Geraldo CEP.: 13.083-878Campinas – SP Tel: (19) 3521.8705 (19) 3521.8701 FAX.: (19) 3289.3511 Site: http://www.hemocentro.unicamp.br/Funcionamento: Todos os dias, inclusive sábados e feriados das 7:30h - 15:00h

Hospital Carlos Chagas Rua Coronel Portilho, 76 - Guarulhos Fone: 208.9202 Horário: de 2ª a 6ª das 8:00 às 16:00 hs

Hemocentro de Marília – FamemaRua Lourival Freire, 240 - Bairro Fragata CCEP 17519-050Marília – SP Fone: (14) 3402-1744 Fax (14) 3433-0148 Site: http://www.famema.br/hemocentroFuncionamento: de Segunda-feira a Sexta-Feiradas 7 às 18 horas. Aos Sábados das 7 às 12 horas

HCFMRP – USP - Centro regional de hemoterapia de Ribeirão PretoAv. Tenente Catão Roxo, 2501 Monte Alegre CEP: 14051-140Ribeirão Preto – SP Tel: (16) 2101-9300Fax: (16) 2101-9309 Site: www.pegasus.fmrp.usp.br/Dias de funcionamento: A coleta de sangue é realizada diariamente das 07h00 às 12h30

Hospital Brasil Rua Votuporanga, 115 - Vl. Dora - Santo André Fone: 4992.1354 Horário: de 2ª a sexta das 8:00 às 16:00 hs e aos Sábado das 8:00 às 12:00 hs.

Hospital São Bernardo Av. Lucas Nogueira Garcês, 446 - S. B. do Campo Fone: 4123.6022 Horário: de 2ª a 6ª das 8:00 às 16:00 hs.

Hemocentro de São José do Rio PretoAv. Jamil Feres Kfouri, 80 - Bairro São Manoel CEP: 15091-250 – SP Fone: (17) 3201 5151 Horário de atendimento: segunda a sexta-feira: 7:00h às 15:00h sábados, domingos e feriados: 7:00h às 13:00h

ASCS - Hospital Santa Clara (Hemocentro) Alameda Paulista,200 - 1º andar/Bloco C São Paulo - SP CEP: 01310-010

Banco de Sangue da Santa Casa Rua Marques de Itu, 579 V. BuarqueSão Paulo - SP CEP: 01223-001

Banco de Sangue de São Paulo Avenida Dr. Cardoso de Melo, 1340 - CJ. 141/42 Vila Olímpia - São Paulo - SP CEP: 04842-005

COLSAN – Associação Beneficente de coleta de sangueAv. Jandira, 1.260 Indianópolis CEP: 04080-006São Paulo - SP Tel: 5055-6588 Site: http://www.colsan.org.br/

Banco de Sangue do Hospital Albert Einstein Av. Albert Einstein, 627/701 – 4º. andar CEP: 05651-901– MorumbiSão Paulo – SP Horário: de segunda a sexta, das 8 às 19 horas Aos sábados, das 8 às 17 horas Exceto feriados Telefone - horário comercial: (11) 3747-0457 Telefone - fora de horário: (11) 3747-0445 Fax.: (11) 3747-0446 http://www.einstein.br/bancodesangue/doacao_sangue/intro.htm

Banco de Sangue do Hospital Cruz Azul Avenida Lins de Vasconcelos, 356 CambuciSão Paulo - SP CEP: 01538-000

Banco de Sangue do Hospital do Coração Rua Desembargador Eliseu Guilherme, 123 ParaísoSão Paulo - SP CEP: 04004-030

Banco de Sangue do Hospital PanamericanoRua Vitorino de Carvalho, 78 Alto de PinheirosSão Paulo - SP CEP: 05447-140

Banco de Sangue Inter Hospital Pari Rua Hannemann, 263 CanindéSão Paulo - SP CEP: 03031-040

Banco de Sangue do Hospital Paulistano Rua Martiniano de Carvalho, 741 Bela Vista - São Paulo - SP CEP: 01321-001

Banco de Sangue do Hospital Samaritano rua Conselheiro Brotero, 1486 - 3º andarHigienópolis - São Paulo Telefone: 11 3821-5300http://www.samaritano.com.br/

Banco de Sangue do Hospital Santa MarcelinaRua Santa Marcelina, 177 - 2º andar Vila CarmosinaSão Paulo - SP CEP: 08270-010

Banco de Sangue do Hospital Sorocabana Rua Faustiki, 1633 LapaSão Paulo - SP CEP: 05041-001

Banco de Sangue do HSL-PUCRSSegundas a Sextas-feiras, das 8h às 18h30min; sábados: das 8h às 13h (exceto feriados) Banco de Sangue, no 2o andar. Telefone para Informações: (51) 3320.3455

Banco de Sangue Real Benemérita Sociedade Portuguesa de São Paulo Rua Maestro Cardim, 769 - 1º andar/Bloco 1 Liberdade - São Paulo - SP CEP: 01323-001

Centro de Hematologia de São PauloUnidade Jardim Paulista Av. Brigadeiro Luís Antônio, 2.533 - Jardim Paulista – Fone: (11) 3372-6611Fax: 11 3284-2575 http://www.chsp.org.br/Funcionamento: Segunda a Sábado: das 8h às 18h

Fundação PRÓ-SANGUE Hemocentro de São PauloEndereço: Av. Enéas Carvalho Aguiar, 155 1º andar, Pinheiros CEP: 05403-000 -São Paulo/SP Telfone:(11) 3085-9484 / 3085-3061Fax: 3088-8317Hospital Dom Silvério Gomes Pimenta (Hemocentro)Alameda Voluntários da Pátria, 3693 - 1º andar Santana - São Paulo - SP CEP: 02401-300

Hospital Santa Marina Av. Santa Catarina, 2775 - Vl.Santa Catarina - São Paulo Fone: 5678.4638 Horário: de 2ª a 6ª das 8:00 às 16:00 hs.

Hospital Santa Paula Av. Santo Amaro, 2468 - Vl. Olímpia - São Paulo Fone: 3846.7746 Horário: de 2ª a 6ª das 8:00 às 16:00 hs.

Instituto Bandeirante de Hemoterapia Avenida Cons. Rodrigues Alves, 325 Vila Mariana - São Paulo - SP CEP: 04014-011

SERGIPE
HEMOSE - Centro de Hematologia e Hemoterapia de Sergipe Endereço: Av. Trancredo Neves, s/nº - Centro Adm. Gov. Augusto Franco, CEP: 49080-470 , Aracaju - SE Telefone: (79) 259-3191 259-3033Fax: 259-3201Site: http://www.hemose.se.gov.br/

TOCANTINS
HEMOTO - Centro de Hemoterapia e Hematologia de Tocantins Endereço: 301 Norte Conj. 02 Lt. I, CEP: 77.030-010, Palmas/TO Telfone:(63) 218 3282Fax: (63) 218-3284

Onde se cadastrar no Rio Grande do Sul

Hospital de Clínicas de POA
Rua São Manoel, 543 – 2.° andar (O Posto de Saúde fica nos fundos do hospital e a entrada é pela Rua São Manoel) – Bairro Santa Cecília - (51) 2101-8504. Como fazer: basta levar RG e CPF, de segunda a sexta-feira, das 08 às 17 horas. Informações (51) 2101.8504.

HEMORGS - Hemocentro do Rio Grande do Sul
Av. Bento Gonçalves, 3.722 – Bairro Partenon - Porto Alegre (51) 3336.6755. Como fazer: É preciso realizar agendamento pelo telefone (51) 3336-2843. É indispensável levar o RG. O horário de atendimento é de 2.ª a 5.ª feira, somente, das 08 às 16 horas.

Complexo da Santa Casa Hospital Dom Vicente Scherer
Av. Independência, 155 – 7° andar – Centro - Porto Alegre - (51) 3214-8670. Como fazer: É preciso realizar agendamento pelo telefone (51) 3214-8670. É indispensável levar o RG. O horário de atendimento de 2.ª a 5.ª feira é das 08 às 12 horas e das 14 às 16 horas. Na 6.ª Feira somente das 08 às 12 horas.

Hemocentro de Alegrete
Rua General Sampaio, 10 – Bairro Canudos - (55) 3426-4127 - Como fazer: somente são realizadas na primeira semana de cada mês. Basta levar qualquer documento com foto. O horário de atendimento é das 08 às 14h.

Hemocentro de Caxias do Sul
Rua Ernesto Alves, 2.260 - Centro - (54) 3214.2223. Como fazer: basta levar RG, de segunda a sexta-feira, das 08 às 18 horas.

Hemocentro de Cruz Alta
Rua Barão do Rio Branco, 1.445 (fundos do Posto Central de Saúde) - (55) 3326-3168. Como fazer: para doar basta levar CPF, de segunda a sexta-feira, das 07 às 19 horas.

Hemopasso - Hemocentro Regional de Passo Fundo
Rua 7 de Setembro, 1.055 - (54) 3317-2185 / 3311-5555 Como fazer: para doar basta levar RG, de segunda a sexta-feira, das 07 às 18h30min.Hemocentro Regional de PelotasAv. Bento Gonçalves, 4.569, (53) 3222-3002. Como fazer: basta levar RG, de segunda a sexta-feira, das 08 às 18 horas.

Hemocentro Regional de Santa Rosa
Rua Boa Vista, 401 - Centro - (55) 3513-0612. Como fazer: É preciso levar RG, de segunda a sexta-feira, das 7h30min às 11 horas e das 13h30min às 17 horas.

Hemocentro Regional de Palmeira das Missões
Avenida Nassib Nassif, 381 – Loteamento Cezar (55) 3742-5676. Obs: Previsão de estar realizando estes serviços até o final de março de 2009. As coletas serão realizadas de segunda à sexta-feira, somente pela manhã, das 08 às 11 horas.

Hemocentro Regional de Santa Maria
Alameda Santiago do Chile, 35 - Bairro Nossa Senhora de Lurdes - (55) 3221-5262. Obs: Previsão de estar realizando estes serviços até o final de 2009.

Para ser doador

A cada ano temos no Rio Grande do Sul 1.000 novos casos de leucemias, sendo que o transplante de medula óssea torna-se inevitável na maioria destes casos. Hoje, a chance de se encontrar uma medula compatível pode ser de uma em 100 mil. Por isso, são organizados Registros de Doadores de Medula Óssea, cuja função é cadastrar pessoas dispostas a doar.Para se fazer parte do cadastro de candidatos a doador basta ir a um dos locais da lista ao lado para extrair uma pequena quantidade de sangue da veia – apenas 10 ml – e preencher um formulário com informações pessoais.Feito isso, o sangue passará por exame de histocompatibilidade (HLA), um teste feito em laboratório para identificar as características genéticas que podem influenciar no transplante. Seu tipo de HLA será incluído no cadastro nacional. Quando um paciente necessitar de transplante, esse cadastro será consultado e, se for localizado um doador compatível, esta pessoa será convidada a fazer a doação de medula - sangue gelatinoso que se encontra junto aos ossos.No dia 3 de fevereiro de 2009 perdi meu filho Pietro depois de uma luta de 14 meses contra a leucemia, mas isso não me fez desistir de ajudar a salvar outras vidas. Conto com sua solidariedade que pode se dar a partir do simples ato de ir até um hemocentro ou a um hospital habilitado para tornar-se candidato a doador de medula óssea.Ajude o Pietro a salvar outras vidas. O procedimento de doação é muito simples, sem transtornos para quem doa, mas uma atitude que para o doente será a diferença entre a vida e a morte.

Dê um presente para quem precisa de você para viver

Para se cadastrar como candidato à doação de medula, segundo informações contidas no sítio do INCA, é preciso ter entre 18 e 55 anos, boa saúde e não apresentar doenças infecciosas ou hematológicas. A pessoa deve apresentar documento oficial de identidade com foto e preencher o formulário de cadastramento.

No momento do cadastro, a pessoa recebe todos os esclarecimentos sobre o processo de doação e, em seguida, é colhida uma pequena amostra de sangue (um tubinho de sangue, com cerca de 5ml) que será submetida a um exame genético chamado de histocompatibilidade (HLA).
O resultado da tipagem HLA e os dados cadastrais da pessoa são incluídos em um banco de dados, chamado Redome (Registro Nacional de Doadores Voluntários de Medula Óssea), que é coordenado pelo INCA. A medula óssea é um tecido líquido que ocupa o interior dos ossos, sendo conhecida popularmente por 'tutano'. Na medula óssea são produzidos os componentes do sangue: as hemácias (glóbulos vermelhos), os leucócitos (glóbulos brancos) e as plaquetas.

O transplante de medula óssea é um tipo de tratamento proposto para algumas doenças malignas que afetam as células do sangue. Ele consiste na substituição de uma medula óssea doente, ou deficitária, por células normais de medula óssea, com o objetivo de reconstituição de uma nova medula. O transplante pode ser autogênico, quando a medula ou as células precursoras de medula óssea provêm do próprio indivíduo transplantado (receptor). Ele é dito alogênico, quando a medula ou as células provêm de um outro indivíduo (doador). O transplante também pode ser feito a partir de células precursoras de medula óssea obtidas do sangue circulante de um doador ou do sangue de cordão umbilical.

Antes da doação, o doador faz um exame clínico para confirmar o seu bom estado de saúde. Não há exigência quanto à mudança de hábitos de vida, trabalho ou alimentação. A doação é feita por meio de uma pequena cirurgia, de aproximadamente 90 minutos, em que são realizadas múltiplas punções, com agulhas, nos ossos posteriores da bacia e é aspirada a medula. Retira-se um volume de medula do doador de, no máximo, 10%. Esta retirada não causa qualquer comprometimento à saúde.

Para que se realize um transplante de medula é necessário que haja uma total compatibilidade tecidual entre doador e receptor. Caso contrário, a medula será rejeitada. Esta compatibilidade tecidual é determinada por um conjunto de genes localizados no cromossoma 6. Por isso, devem ser iguais entre doador e receptor. Esta análise é realizada em testes laboratoriais específicos, a partir de amostras de sangue do doador e receptor, chamados de exames de histocompatibilidade. Com base nas leis de genética, as chances de um indivíduo encontrar um doador ideal entre irmãos (mesmo pai e mesma mãe) é de 35%.

Quando não há um doador aparentado (um irmão ou outro parente próximo, geralmente um dos pais), a solução é procurar um doador compatível entre os grupos étnicos semelhantes. Embora, no caso do Brasil, a mistura de raças dificulte a localização de doadores, é possível encontrá-los em outros países. Desta forma surgiram os primeiros Bancos de Doadores de Medula, em que voluntários de todo o mundo são cadastrados e consultados para pacientes de todo o Planeta. Hoje, já existem mais de 5 milhões de doadores. O Registro Nacional de Doadores de Medula Óssea (REDOME) coordena a pesquisa de doadores nos bancos brasileiros e estrangeiros.

O INCA já lidera, em parceria com os hemocentros, várias empresas e instituições no Brasil, a partir de junho de 2004, uma Campanha Nacional de Doação de Medula Óssea, que agora queremos institucionalizar. Com a campanha já foi possível aumentar o registro brasileiro de doadores que, em 2003, só oferecia 11% do material utilizado para os transplantes. Hoje, o registro já responde por 70% dos doadores encontrados e em outubro de 2006 alcançou a marca de mais de 300.000 doadores cadastrados.

Apesar de crescente, este número ainda é insuficiente para atender à demanda de pacientes, principalmente, pelo fato de a probabilidade de se achar um doador compatível dentro do Brasil ser de um em 100 mil.