Amazonas terá Banco de Sangue
de Cordão Umbilical e Placenta

Células-tronco facilitarão transplantes

A Fundação de Hematologia e Hemoterapia do Amazonas (Hemoam), órgão do Governo do Estado, apresentou nesta terça-feira (16), o projeto de construção de um banco de sangue de cordão umbilical e placenta. A nova unidade de captação e armazenamento de células-tronco sanguíneas vai facilitar o atendimento de pacientes que sofrem de doenças como a leucemia, e que precisam de transplante de medula.O banco de Manaus vai integrar a rede brasileira mantida pelo Ministério da Saúde, que, atualmente, conta com 13 unidades espalhadas pelo País. A base de dados terá capacidade para congelar 3,5 mil amostras de células-tronco do sangue do cordão umbilical e da placenta, aumentando as opções para quem não encontra doador compatível na família. O material será coletado de maternidades públicas de Manaus, com autorização das mães, e vai ficar disponível para todo o Brasil, ajudando quem aguarda na fila por um doador compatível.

Segundo estimativa do Hemoam, cerca de 300 pacientes fazem tratamento para leucemia, no Estado. “Existem outras doenças que são tratadas com transplante. Não temos precisão de quantas têm indicação formal de transplante, mas, a cada dia, muda e aumenta o leque de patologias. O Brasil começa a fazer transplante de medula para uma doença anêmica hereditária que é a anemia falciforme. Só aqui, no Amazonas, temos 200 pacientes com isso”, ressaltou o diretor-presidente do Hemoam, Nelson Fraiji.

O prédio do Banco de Sangue de Cordão Umbilical e Placenta será construído na sede do Hemoam, localizado na avenida Constantino Nery, no bairro da Chapada, em uma área próxima ao bloco A. O investimento é de R$ 5 milhões e contempla, ainda, a aquisição de equipamentos e capacitação de pessoal. Os recursos são do Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social (BNDES) e serão gerenciados pela Fundação do Câncer, entidade sem fins lucrativos que viabiliza a aplicação de recursos em tratamento, diagnóstico, programas e projetos de transplante de medula óssea e de sangue de cordão umbilical. A previsão é que a unidade entre em operação em dois anos.

Fonte: CBN Manaus: http://cbnmanaus.com.br/site/2013/07/16/amazonas-tera-banco-de-sangue-de-cordao-umbilical-e-placenta-celulas-tronco-facilitarao/

Ministro Padilha garante a Beto mídia institucional
para semana da Lei Pietro

Beto foi recebido pelo ministro Alexandre Padilha em seu gabinete, em Brasília. FOTO RODIMAR OLIVEIRA

Em audiência com o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, o líder do PSB na Câmara, deputado Beto Albuquerque, pediu apoio para divulgação da Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea, realizada anualmente de 14 a 21 de dezembro e criada por meio da Lei Pietro (Lei 11.930/2009). Este é o quinto ano de vigência da lei que tem o objetivo de ampliar o número de pessoas cadastradas no Redome – Registro Nacional de Doadores de Medula Óssea.

Na conversa com o ministro, o parlamentar, que é autor da lei que leva o nome de seu filho falecido em 2009 vítima de leucemia mieloide aguda, destacou a importância da veiculação de mídia institucional do governo para atrair novos doadores. Isso já foi feito em anos anteriores e a repercussão entre a população foi significativa. “A parceria com o governo dá a amplitude necessária à vigência da Lei Pietro porque sensibiliza a população para a necessidade da doação”, disse Beto.

O ministro Alexandre Padilha concordou prontamente com o pedido do deputado Beto. “Vamos convocar uma entrevista coletiva para divulgar a Lei Pietro e pedir a adesão da população”, disse o ministro Padilha.

Hoje, o Brasil é o terceiro país do Mundo em número de doadores de medula óssea cadastrados: cerca 3 milhões. Perde apenas para os Estados Unidos e a Alemanha.

PARA SER DOADOR

- Qualquer pessoa entre 18 e 55 anos com boa saúde poderá doar medula óssea. Esta é retirada do interior de ossos da bacia, por meio de punções, sob anestesia, e se recompõe em apenas 15 dias.

- Os doadores preenchem um formulário com dados pessoais e é coletada uma amostra de sangue com 5 a 10 ml para testes. Estes testes determinam as características genéticas que são necessárias para a compatibilidade entre o doador e o paciente.

- Os dados pessoais e os resultados dos testes são armazenados em um sistema informatizado que realiza o cruzamento com dados dos pacientes que estão necessitando de um transplante.

- Em caso de compatibilidade com um paciente, o doador é então chamado para exames complementares e para realizar a doação.

A solidariedade corre em nossas veias. 

Procure o Hemocentro mais próximo.

Doe sangue e cadastre-se como doador de medula óssea.

Salve vidas. http://goo.gl/ZqeJz

IMAMA reúne cerca de 400 mulheres em frente à Assembleia Legislativa do RS

A ação integra as atividades da Semana Estadual da Luta Contra o Câncer de Mama

Um total de 370 mulheres com suas sombrinhas cor-de-rosa pararam o trânsito em frente à Assembleia Legislativa do Rio Grande do Sul (ALRS), na tarde desta segunda-feira, dia 15/07. A atividade foi organizada pelo IMAMA - Instituto da Mama RS, em parceria com a Assembleia Legislativa do RS, por meio do Fórum Democrático de Desenvolvimento Regional, com apoio do Hospital Moinhos de Vento (HMV) e do Ministério Público do RS. Sendo que a ação integra a Semana Estadual da Luta Contra o Câncer de Mama, que acontece até o dia 18 de julho - data que marca o Dia de Luta contra o Câncer de Mama, conforme a Lei nº 12.126/2004.

O IMAMA realizou no início da tarde desta segunda-feira o maior flashmob – aglomeração instantânea – de sua história, que contou com a presença animada de colaboradoras da ALRS, além de voluntárias e vitoriosas da entidade. Além disso, vieram caravanas do interior gaúcho, das cidades de Bento Gonçalves, Não-Me-Toque, Três de Maio e Taquari. Elas realizaram movimentos sincronizados e silenciosos com sombrinhas cor-de-rosa.

Depois, todos foram convidados a participar do Fórum “Saúde é Cidadania”, no Auditório Dante Barone, da ALRS, com o presidente da Casa Legislativa, Pedro Westphalen, que salientou que também é médico e reconhece a relevância do compromisso iniciado. "Sei da dificuldade que é dar um diagnóstico de câncer de mama, por isso agradeço pelos instrumentos de combate ao câncer que serão apresentados nessa Semana", salientou.

Por sua vez, a presidente voluntária do IMAMA, a médica mastologista Maira Caleffi, observou que "lutar pela saúde é cidadania, pois não estamos contentes com o tratamento que o câncer de mama tem recebido". "Existem avanços, mas o tratamento tem que ser mais rápido", criticou, fazendo menção à Lei dos 60 dias, que exige que o paciente inicie o tratamento em, no máximo, dois meses, depois do diagnóstico. Além disso, Maira Caleffi disse que, neste momento, deve haver o resgate da credibilidade de políticos, gestores e dos próprios médicos. "Todos devem se engajar ao que a população está fazendo eco e atender às demandas mais urgentes, por Saúde e acesso", ressaltou a presidente do IMAMA.

O segundo painel da tarde tratou sobre “A Força do Terceiro Setor nas Políticas Públicas Nacionais” e o terceiro e último painel abordou “O Direito à Saúde na Mesa da Justiça”, com o Dr. Gabriel Faria Oliveira, da Defensoria Pública da União. O evento abriu e encerrou com a apresentação do Coral do IMAMA.

A Semana Estadual da Luta contra o Câncer de Mama, por sua vez, foi instituída pela Lei nº 13.749/2011, a partir de proposição da deputada Maria Helena Sartori (PMDB), aprovada por unanimidade na Assembleia Legislativa. O texto estabelece que anualmente, na semana que compreende o dia 18 de julho, sejam desenvolvidas ações com a finalidade de informar e conscientizar a população sobre a importância da prevenção e luta contra o câncer de mama.

Fonte: http://www.institutodamama.org.br/eventos-detalhe.php?id=115&menu=eventos&sub=eventos

Imama cobra cumprimento de tratamento 

de câncer em 60 dias

Rodrigo Borba

JONATHAN HECKLER/JC

Maira cobra o cumprimento do prazo para o início do tratamento

A Lei 13.732, em vigor desde 23 de maio, estipula o prazo de até 60 dias para o início do tratamento de câncer pelo Sistema Único de Saúde (SUS), após o diagnóstico da doença. Contudo, passados quase dois meses, não há uma mudança efetiva. A mobilização popular, estimulada pelas redes sociais, é apontada como um dos fatores para modificar o cenário.

A corretora de imóveis Liane de Araújo, 57 anos, teve câncer de mama em 1997 e realizou os procedimentos necessários pelo SUS. Na época, esperou quatro meses e meio entre o diagnóstico e a cirurgia. “Demorou menos do que costuma demorar atualmente. Graças a Deus, estou bem. Estou viva”, comemora. A atual vice-presidente do Instituto da Mama do Rio Grande do Sul (Imama) credita a agilidade que conseguiu na época ao fato de ter buscado orientações na instituição.

Para Liane, a demora para o início do tratamento ocorre, principalmente, pela falta de médicos, sendo que a situação é mais grave no Interior. Também destaca um dado alarmante: algumas paciente chegam a esperar seis meses, ou mais, para realizar o exame para diagnosticar a doença.

No Brasil, são diagnosticados, por semana, mil novos casos de câncer de mama, e, por mês, ocorrem mil mortes. No Rio Grande do Sul, são 80 casos para cada grupo de 100 mil mulheres e, em Porto Alegre, 125.

Os números evidenciam a importância da agilidade para o início do atendimento. Esse foi, inclusive, um dos temas debatidos durante a palestra Saúde é Cidadania, ministrada pela presidente do Imama e da Federação Brasileira de Instituições de Apoio à Saúde da Mama (Femama), a médica Maira Caleffi, durante a Semana Estadual de Luta contra o Câncer de Mama. O evento foi realizado ontem na Assembleia Legislativa.

“Não estamos vendo nada na prática, a não ser ações de algumas prefeituras”, resume Maira. O ciberativismo, divulgação da temática pela internet, é um dos pilares para cobrar das autoridades o cumprimento. Ela cita como exemplo as mobilizações que tomaram conta do País reivindicando uma série de melhorias, desde a redução da tarifa até o fim da corrupção. Também acredita ser necessário engajar o público jovem na causa.

Na opinião da presidente do Imama, é preciso haver uma pressão social e política. Outra iniciativa importante é a articulação entre os governos federal, estadual e municipal. Um dos objetivos, segundo Maira, é evitar os seguidos processos na Justiça para garantir o tratamento, pois os pacientes não têm tempo a perder.

O defensor público federal Gabriel Faria Oliveira ressalta que o acesso à saúde é um direito garantido na Constituição Federal e considera um avanço ter sido estabelecido um prazo entre o diagnóstico e o tratamento do câncer. Porém, lembra ser necessária uma medida semelhante para o diagnóstico da patologia. Inclusive recomendou à AL a elaboração de uma lei estipulando o tempo permitido entre a suspeita e o diagnóstico. “Temos todas as condições de fazer e de sermos exemplo para o resto do Brasil”, acredita. O deputado federal Beto Albuquerque (PSB-RS) é autor de um projeto de lei que prevê o prazo de 30 dias.

Fonte: Jornal do Comércio/RS - 16/07/2013
http://jcrs.uol.com.br/site/noticia.php?codn=129455

"Porque uma gota de sangue pode ser um oceano na
vida de alguém!" 

DOAÇÃO DE MEDULA ÓSSEA

A difícil realidade vivenciada pelos pacientes acometidos por comprometimento da Medula Óssea - Pelas variadas e potencialmente fatais patologias aliada à angústia da espera por um doador compatível torna o projeto de extensão em saúde socialmente importante. Abrange um comprometimento com a cidadania e co...m valores como Solidariedade, Humanização e Compaixão. A informação constitui um vínculo com a população capaz de transformar realidades e estruturas em atitudes para o bem estar individual e social, nos aspectos físico, biológico e psíquico. O trabalho realizado pela Liga da Medula Óssea propicia tornar conhecido a realidade cotidiana dos pacientes , bem como possibilita a sensibilização da população para a necessidade de Doação de Medula Óssea.

Não podemos perder tantas Vidas se temos as chances de salvá-las. Você que é saudável, participe desta campanha. Você pode ser um, em cem mil! Esta é a probabilidade de encontrar uma Medula Óssea compatível com a de outra pessoa no Brasil! A Vida de alguém está em suas mãos. Você não tem nada a perder, a vida só tem a ganhar.

Seja um Doador de Medula Óssea.

"Faça da cooperação um ato de solidariedade humana”Cadastre-se como doador de medula óssea!!!

A solidariedade é uma prece silenciosa que ajuda a vida de quem a recebe e ilumina o coração de quem a pratica. 

Lembre-se que cada de um de nós somos uma centelha de Jesus, e que podemos fazer valer a pena o sacrífico dele por nós!

VAMOS SALVAR VIDAS, JUNTOS FORMAREMOS UMA CONSTELAÇÃO DE SOLIDARIEDADE!!

DECIDA-SE PELA VIDA! SEJA UM DOADOR DE MEDULA ÓSSEA!

DOE AMOR, DOE VIDA E DOE ESPERANÇA!!

Um dia da sua vida, por uma vida inteira.

Fonte: Liga da Medula Óssea.

Hemocentro inaugura unidade móvel em Osório

Será realizada uma campanha de doação de sangue, das 9h às 12h e das 13h e 30min às 16 horas

Será realizada uma campanha de doação de sangue, das 9h às 12h e das 13h e 30min às 16 horas - Foto: Divulgação/FEPPS

Nesta sexta-feira (28) será realizada a inauguração da nova unidade móvel do Hemocentro do Rio Grande do Sul (HEMORGS). E durante o dia a população é convidada para o ato solidário da doação, garantindo o abastecimento de sangue para leitos do SUS.

O ato oficial acontecerá às 14 horas, no Largo dos Estudantes, e contará com as presenças do secretário estadual da Saúde, Ciro Simoni, do prefeito de Osório, Eduardo Abrahão, do secretário municipal de Saúde, Emerson Magni, do presidente do Hospital Beneficente São Vicente de Paulo, Francisco Moro, além de outras autoridades e secretários de saúde da região.

Profissionais do HEMORGS, juntamente com uma equipe de apoio do Hospital Beneficente São Vicente de Paulo, estarão realizando, no mesmo local, uma campanha de doação de sangue, que ocorrerá das 9h às 12h e das 13h e 30min às 16 horas.

As condições básicas para a doação de sangue incluem ter boa saúde, portar documento oficial de identidade com foto e idade entre 16 e 68 anos incompletos. Menores de 18 anos devem apresentar autorização de pais ou responsáveis legais.

O Hemocentro é um departamento técnico da Fundação Estadual de Produção e Pesquisa em Saúde FEPPS, instituição vinculada à Secretaria Estadual da Saúde

Fonte: Secretaria Estadual da Saúde: http://www.saude.rs.gov.br/conteudo/7264/?Hemocentro_inaugura_unidade_m%C3%B3vel_em_Os%C3%B3rio