Seja um doador!

FICHA TÉCNICA
Cliente: Santa Casa de Misericórdia de São Paulo
Título da Ação: Ticket de Espera
Título da Ação (inglês): The Waiting Ticket
Data de veiculação: 03/12
YoungBrasil

Convênio com o NIBSC, um dos principais institutos de pesquisa britânicos, pretende trazer trocas em ensino e pesquisa

A Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), o Instituto de Pesquisa em Células-Tronco (IPCT) e o The National Institute for Biological Standards and Control (NIBSC), do Reino Unido, assinam hoje (8) um convênio com vistas à promoção de ensino e pesquisa. A proposta busca aprofundar as relações entre o Brasil e o Reino Unido e dar início a discussões sobre possíveis áreas de interesse comum. O acordo acontece dentro da agenda de viagem do Governador do Rio Grande do Sul, Tarso Genro, à Europa em busca de parcerias estratégicas.

Para a assinatura do termo, que ocorrerá no hotel Four Seasons, em Londres, além do governador Tarso Genro, estarão presentes a vice-presidente do Conselho de Pesquisa com Células-Tronco e professora da UFRGS, Patrícia Pranke; a secretária de Relações Internacionais da UFRGS, Liane Hentschke; e o diretor do National Institute for Biological Standards and Control, Stephen Inglis.

A instituição inglesa NIBSC é um dos mais relevantes institutos de pesquisas europeus. Líder global no campo da padronização biologia, o NIBSC é a instituição oficial do Reino Unido no controle de medicamentos. O instituto mantém, ainda, relações estreitas com a Organização Mundial da Saúde - OMS.

O Instituto de Pesquisa em Células-tronco foi fundado em 2004, em Porto Alegre-RS. A organização sem fins lucrativos desenvolve pesquisas com células-tronco para a regeneração de órgãos e tecidos. Sua missão é transferir à comunidade um conjunto de ações e iniciativas que garantam igualdade de direitos no acesso universal e gratuito aos tratamentos com o uso da terapia celular.

Parceria com o British Council

Durante a mesma missão na Inglaterra, a UFRGS firma amanhã um Memorando de Entendimento em Ensino Superior, Ciência e Pesquisa com o  British Council. O memorando prevê a criação de um Programa UFRGS/British Council, a fim de aprofundar a cooperação entre acadêmicos e cientistas. As áreas específicas de cooperação ainda não estão definidas. A mobilidade e intercâmbio de estudantes, acadêmicos, gestores e outros membros da comunidade acadêmica será facilitada. O Acordo tem validade por cinco anos.

O acordo considera o interesse em aprofundar a cooperação acadêmica entre instituições de ensino superior brasileiras e britânicas, em direção à promoção do desenvolvimento tecnológico e científico em ambos os países. A secretária de RI Liane Hentschke representa o reitor no ato. Também compõe a comitiva o diretor do Parque Científico e Tecnológico da UFRGS, Flávio Wagner.

Fonte: http://www.ufrgs.br

Data: 08/05/2012

Imagem: Thiago Cruz

Governo quer ampliar número de transplantes de órgãos e medula

Brasília - O governo quer aumentar o número de transplantes de órgãos e de medula óssea no país. Para isso, duas portarias do Ministério da Saúde com normas de estímulo aos hospitais foram publicadas hoje (3) no Diário Oficial da União.  

O setor de transplantes ganha reforço com a criação de incentivos financeiros para hospitais que realizem cirurgias na rede pública de saúde. O valor disponível para o custeio dessa iniciativa pode chegar a R$ 217 milhões este ano.

De acordo com as novas regras, os hospitais que fazem quatro ou mais tipos de transplantes – se cumprirem os indicadores definidos pela portaria - poderão receber um incentivo de até 60% em relação ao gasto com os procedimentos de transplantes já pagos pelo Ministério da Saúde.

Para os hospitais que fazem três tipos de transplantes, o recurso será 50% a mais do que o pago atualmente. As unidades que fazem dois ou apenas um tipo de transplante receberão 40% e 30% acima do valor, respectivamente.

De acordo com o Ministério da Saúde, a ideia é aumentar o incentivo de acordo com a quantidade e a complexidade dos transplantes. Além do pagamento pelo transplante, o incentivo poderá servir para manter por mais tempo um paciente na Unidade de Terapia Intensiva (UTI), se for o caso.

Os hospitais que fazem transplante de rim terão um reajuste específico de 30% para estimular a realização dos procedimentos e a redução do número de pessoas que aguardam pelo órgão. O valor pago para transplantes de rim de doador falecido sobe de R$ 21,2 mil para R$ 27,6 mil. Nos casos de transplante de rim de doador vivo, o valor sobe de R$ 16,3 para R$ 21,2 mil.

Fonte:  

Christina Machado

Repórter da Agência Brasil

03/05/2012 - 11h05

Lista de doadores voluntários de medula óssea terá número fixo a partir de agora

Portaria foi assinada pelo ministro da Saúde, Alexandre Padilha, em visita ao Rio

RIO DE JANEIRO (Agência Brasil) - A lista de doadores voluntários de medula óssea terá, a partir de agora, um número fixo. O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, assinou nesta quinta-feira (26), no Rio, portaria que estabelece a manutenção regulada de novos doadores no Registro Brasileiro de Doadores Voluntários de Medula Óssea (Redome). Antes ilimitada, a lista terá como número máximo de cadastro de doadores 267.190 por ano.

O objetivo, de acordo com Padilha, é melhorar a qualidade do material. “Com isso, melhoramos a qualidade do material coletado e armazenado, com melhor regulação no processo de captação e, ainda por cima, reduzimos os custos pagos pelos procedimentos”.

Atualmente, o Sistema Único de Saúde (SUS) investe R$ 270 milhões por ano com a captação de doadores voluntários para o Redome. Com a regulação do número de doadores, o gasto passará a ser R$ 100 milhões. “Essa economia vai possibilitar o remanejamento dos recursos para outras ações”, disse Padilha.

Segundo o Ministério da Saúde, o Redome é hoje o terceiro maior registro mundial de doadores voluntários de medula óssea. São mais de 2,7 milhões de doadores cadastrados, número 22.400% maior que o total de registros de 2000, quando havia 12 mil voluntários inscritos.

Quanto ao número de transplantes, em 2011, foram realizados um total de 1.732 – crescimento de 7,2% em relação a 2010. Hoje, há 1.205 pessoas aguardando pela identificação de um doador de medula óssea no país. Existem 104 pessoas aguardando por um transplante não aparentado de medula óssea, já com doador identificado e selecionado.

No Rio, Padilha também participou nesta quinta-feira da posse coletiva de 400 médicos aprovados em concurso público realizado em 2010. Os profissionais vão trabalhar nos hospitais federais da capital fluminense – Andaraí, Lagoa, Ipanema, Cardoso Fontes, Servidores do Estado e Bonsucesso –, além de recompor o quadro do Instituto Nacional de Traumatologia e Ortopedia (Into) e do Instituto Nacional de Cardiologia (INC).

Redação. - 26.04.2012 às 21:16:00

MS eleva em até 60% repasse para transplantes

Portaria é assinada pelo ministro da Saúde, Alexandre Padilha, para estimular hospitais a fazerem mais transplantes. O valor pode chegar a R$ 217 milhões neste ano

O estímulo à realização de mais transplantes no Sistema Único de Saúde (SUS) ganha reforço com a criação de novos incentivos financeiros para hospitais que realizam cirurgias na rede pública. Com as novas regras, estabelecidas pelo Ministério da Saúde, os hospitais que fazem quatro ou mais tipos de transplantes poderão receber um incentivo de até 60% em relação ao gasto com os procedimentos de transplantes já pagos pelo Ministério da Saúde, isso se cumprirem os indicadores definidos pela nova Portaria.

Para os hospitais que fazem três tipos de transplantes, o recurso será de 50% a mais do que é pago atualmente. Nos casos das unidades que fazem dois ou apenas um tipo de transplante, será pago 40% e 30% acima do valor, respectivamente. O impacto para 2012 é de R$ 217 milhões.

“Esse é um incentivo para a realização de transplantes mais complexos, como o de coração, fígado e o de pulmão. Quanto mais tipos de transplantes um hospital fizer, maior será o incentivo pelo procedimento realizado”, diz o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, acrescentando que além de pagar pelo transplante realizado, “isso é mais um incentivo para a manutenção do paciente na UTI por um período maior, se for necessário. Com essa mudança estamos estimulando também os hospitais que queiram fazer transplantes mais complexos, que possam realizar esses procedimentos”, completa.

Os hospitais que fazem transplante de rim terão, ainda, um reajuste específico de 30% para estimular a realização dos procedimentos e a redução do número de pessoas que aguardam pelo órgão. O valor pago para transplantes de rim de doador falecido sobe de R$ 21,2 mil para R$ 27,6 mil. Nos casos de transplante de rim de doador vivo, o valor sobe de R$ 16,3 para R$ 21,2 mil.

A portaria que define as novas regras do incentivo financeiro para a realização de procedimentos de transplantes e processo de doação de órgãos (IFTDO) será assinada nesta quinta-feira (26) pelo ministro da Saúde, Alexandre Padilha, no Rio de Janeiro, durante sessão ordinária na Academia Nacional de Medicina. A data para o lançamento dos novos incentivos e a assinatura da portaria coincide com a comemoração dos 10 anos de transplantes de fígado no Hospital Federal de Bonsucesso (RJ).

A medida visa ampliar a capacidade de realização de transplantes no SUS e a redução de pacientes que aguardam por um órgão. “A portaria define novos incrementos para os procedimentos para ampliarmos a capacidade dos hospitais de fazerem vários tipos de transplantes de órgãos e reduzir o tempo de espera, sobretudo de transplante renal, que é o que tem o maior número de pacientes, além de incentivar a qualidade do transplante”, diz o ministro Padilha.

Outra novidade é que, além do pagamento que já é efetuado pelos transplantes no SUS, o Ministério da Saúde dará também um incentivo a mais para a manutenção do paciente que necessitar de ficar em Unidade de Terapia Intensiva (UTI) incremento para a internação de pacientes que necessitam de um tempo mais prolongado de hospitalização, quando há complicações graves.

“O conjunto de medidas expressa nossa preocupação não só com a quantidade de transplantes, mas, sobretudo, com a redução do tempo de espera e a qualidade de vida do paciente após a cirurgia. Dessa forma, levamos em conta o acompanhamento e a sobrevida do paciente. Queremos continuar ampliando o número de transplantes, sobretudo de rins, e ajudar os hospitais que assumem a responsabilidade de fazer transplantes nos pacientes mais graves”, explica Padilha.

RECORDE – Em 2011, o Brasil atingiu recorde mundial de transplantes em um sistema público de saúde. No ano passado, foram realizadas mais de 23 mil transplantes no serviço público.

Com relação ao número de pessoas à espera de transplante, houve redução de 23% em 2011 em relação a 2010. Os transplantes que tiveram as maiores reduções foram fígado (42%), córnea (39%) e pâncreas (36%). As menores reduções foram nas filas de espera por rim (14%), coração (13%) e pulmão (5%), que são os principais alvos das novas regras, juntamente com o fígado.

Em 2011, o Brasil, pela primeira vez, ultrapassou o número de 10 doadores por milhão de habitantes. “Chegamos a 11,4 doadores por milhão. Para se ter uma ideia, em 2003 esse número era de cinco por milhão”, comemora o ministro.

Mesmo assim, Padilha considera que é necessário continuar ampliando o número de doadores e adotando medidas e ações para incentivar os hospitais que fazem transplantes, sobretudo os que assumem pacientes em estado mais críticos.

Em 2011, foram criados 87 novos centros de transplantes habilitados – 18 no Norte e Nordeste -, além de 104 novas equipes de transplantes credenciadas – 22 no Norte e Nordeste. Foram implantadas 35 novas Organizações de Procura de Órgãos (OPOs) em 11 estados – AC, BA, CE, MS, PR, PE, SC, RS, RN, PI e SE.

REDOME – Além da portaria que define incentivos para transplantes, o ministro Alexandre Padilha assina também uma portaria que estabelece a manutenção regulada de novos doadores no Registro Brasileiro de Doadores Voluntários de Medula Óssea (REDOME). Antes ilimitada, agora o número máximo de cadastro de doadores voluntários de medula óssea será de 267.190 por ano.

Um dos impactos esperados é a melhoria da qualidade do material coletado e armazenado, com melhor regulação no processo de captação. Outro resultado será a redução de custos pagos pelos procedimentos. Atualmente, o SUS investe R$ 270 milhões/ano com a captação de doadores voluntários para o REDOME. Com regulamentação no número de doadores, o gasto passará a ser de R$ 100 milhões, uma redução de R$ 170 milhões por ano. Essa economia vai possibilitar o remanejamento dos recursos para outras ações.

O REDOME é hoje o 3º maior registro mundial de doadores voluntários de medula óssea. Atualmente, são mais de 2,7 milhões de doadores cadastrados. Esse dado é 22.400% maior que total de registros em 2000, quando havia 12 mil voluntários inscritos. O salto se deve em grande parte a campanhas publicitárias e ações de sensibilização do Ministério. Quanto ao número de transplantes, em 2011 foram realizadas um total de 1.732 - crescimento de 7,2% em relação a 2010. Hoje, 1.205 pessoas aguardando pela identificação de um doador de medula óssea no país. Existem 104 pessoas aguardando por um transplante não-aparentado de medula óssea, já com doador identificado e selecionado.

Fonte:

Por Ubirajara Rodrigues, da Agência Saúde, ASCOM/MS
 

Secretário Beto Albuquerque destaca êxito da Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea em Ivoti

Até 2016, Brasil pretende ser autossuficiente na produção do medicamento que trata a leucemia

Laboratórios públicos e privados uniram-se para desenvolver o mesilato de imatinibe


Brasil pretende desenvolver medicamento contra a leucemia



Um acordo firmado entre laboratórios públicos e privados prevê a transferência de tecnologias para a produção nacional do medicamento mesilato de imatinibe, usado para o tratamento de leucemia mieloide crônica.

O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, explicou que o objetivo da parceria é tornar o país autossuficiente em produtos considerados essenciais para a população. Segundo ele, a expectativa é que, em quatro anos, a produção do remédio seja suficiente para suprir a demanda de pacientes no país.

— Além da inovação tecnológica e da geração de empregos, passar a produzir o mesilato de imatinibe no Brasil vai significar uma economia de até US$ 70 milhões para o Ministério da Saúde.

Padilha lembrou que a saúde demanda atualmente 9% do Produto Interno Bruto (PIB) brasileiro, além de concentrar entre 30% a 35% de todo o esforço de inovação tecnológica do país e mais de 10% da força de trabalho de nível superior.

— Nosso programa de aids, um dos mais amplos do mundo na oferta de medicamentos gratuitos, só é possível e sustentável porque metade dos medicamentos que oferecemos de graça é produzida aqui no Brasil— lembrou o ministro.

Fonte: http://zerohora.clicrbs.com.br/rs/vida-e-estilo/bem-estar/noticia/2012/04/ate-2016-brasil-pretende-ser-autossuficiente-na-producao-do-medicamento-que-trata-a-leucemia-3731076.html

Foto: Divulgação/MorgueFile

Governo anuncia R$ 505 milhões para tratamento de câncer pelo SUS

O Ministério da Saúde anunciou na manhã desta quarta-feira (18) o investimento de R$ 505 milhões nos próximos cinco anos, nas redes de unidades para tratamento de câncer no Sistema Único de Saúde (SUS). De acordo com o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, o governo também vai estimular a produção nacional de medicamentos de tratamento e combate ao câncer.

 Segundo o ministério, R$ 325 milhões serão usados para melhorar a infraestrutura de 32 hospitais que já tratam a doença e para construir 48 novas unidades.

 Além disso, R$ 180 milhões vão para comprar 80 aceleradores lineares, que são usados para a radioterapia -- um dos tratamentos contra o câncer.

 “Vamos adquirir 80 aceleradores nucleares para radioterapia no período de cinco anos”, informou Padilha. Conforme o ministro, a medida vai aumentar o acesso à radioterapia no país, principalmente nas regiões Norte e Nordeste, para mais 28.800 pacientes.

Medicamentos

 Além do investimento em radioterapia e infraestrutura, o ministério anunciou também uma parceria entre laboratórios públicos e privados para produção de um medicamento usado contra a leucemia mieloide crônica -- uma doença que atinge mais adultos, mas que é muito agressiva nos raros casos infantis. O remédio é o mesilato de imatinibe, que tem um custo que pode chegar a R$ 11 mil por caixa (com 30 comprimidos).

 Segundo o acordo, os laboratórios particulares EMS, Laborvida, Cristália, Globe Química e Alfa Rio vão transferir tecnológica para os públicos Farmanguinhos e Instituto Vital Brasil.

 Segundo Padilha, sete mil brasileiros são portadores da doença. Destes, seis mil recebem atendimento na rede pública com medicamentos importados. Com a parceria, o governo deve economizar R$ 70 milhões ao ano.

Fonte: Globo.com

Saúde vai investir R$ 500 milhões em radioterapia

Recursos fazem parte de um conjunto de ações do Ministério da Saúde para o combate ao câncer, que inclui compra de equipamentos e investimento na produção nacional de medicamento para leucemia mielóide crônica

O Ministério da Saúde vai investir cerca de R$ 505 milhões na rede de unidades oncológicas do Sistema Único de Saúde (SUS). O anúncio foi feito nesta quarta-feira (18) pelo ministro da Saúde, Alexandre Padilha, logo antes da reunião do Grupo Executivo do Complexo Industrial da Saúde, realizada durante o Encontro com a Comunidade Científica 2012, em Brasília. Os recursos vão ser aplicados em infraestrutura (R$ 325 milhões) e na compra de aceleradores lineares, equipamentos de alta tecnologia usados em radioterapia, além de outros acessórios (R$ 180 milhões).Serão adquiridos 80 aceleradores no período de cinco anos, o que vai expandir o acesso para mais 28.800 pacientes, anualmente.

O ministro Padilha destaca a importância do investimento em tecnologia na área oncológica. “A assistência aos pacientes de câncer é uma das prioridades do governo federal. Neste âmbito, são medidas essenciais a criação, a ampliação e a qualificação de hospitais habilitados em oncologia, em consonância com os vazios assistenciais, as demandas regionais de assistência oncológica e as necessidades tecnológicas do SUS”, declara.

O secretário de Atenção à Saúde do Ministério da Saúde, Helvécio Magalhães, explica que o investimento faz parte um plano mais amplo de fortalecimento das ações de prevenção, diagnóstico e tratamento do câncer. “Foram priorizados os cânceres de mama e do colo do útero, buscando ampliar o acesso a exames preventivos e ao tratamento de lesões precursoras e iniciais. E a radioterapia é uma importante modalidade de tratamento desses dois tipos prioritários de câncer”, esclarece o secretário. Em 2012, foram identificados 260 mil casos de câncer em mulheres – 27% deles são de mama (52.680) e do colo do útero (17.540), respectivamente o segundo e o terceiro tipos de câncer que mais atingem a mulher brasileira.

As obras de infraestrutura e os equipamentos financiados pelo Ministério da Saúde serão destinados a ampliar tecnologicamente 32 unidades oncológicas que já oferecem radioterapia, e criar outros 48 serviços novos. Atualmente, 135 dos 269 hospitais habilitados na alta complexidade em oncologia no SUS contam com serviços de radioterapia de diferentes portes, e, juntamente com outros 13 serviços que atuam fora de hospitais, correspondem a 75% de todos os serviços da área existentes no país. A compra dos equipamentos vai aumentar a capacidade de atendimento do SUS em 20%, alcançando quase 100% da demanda nacional.

Fonte: Portal da Saúde/Ministério da Saúde

Data de Cadastro: 18/04/2012

Coordenador Nacional do REDOME esclarece sobre buscas nos Registros Internacionais

Prezados,

uma mensagem inverídica sobre o Registro Nacional de Doadores Voluntários de Medula Óssea (REDOME) não realizar mais buscas nos Registros Internacionais circulou no final da semana passada nas redes sociais.

O REDOME continua realizando buscas nacionais e internacionais regularmente. Além disso, o REDOME é Registro cooperativo do National Marrow Donor Program (NMDP), parceiro do Caitlin Raymond International Registry (CRIR) e está desenvolvendo ferramentas para tornar-se membro do European Marrow Donor Information System (EMDIS) Grupo de Registros ligados por meio eletrônico.

No último ano, foram realizados 200 transplantes com doadores não aparentados (um aumento de 30% em relação ao ano anterior) e cerca de 700 000 cadastros de novos doadores.

Atenciosamente,

Luis Fernando Bouzas
Coordenador Nacional do REDOME
Diretor do CEMO
INCA - Instituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva

Mensagem de Páscoa!

Beto Albuquerque é homenageado no Congresso de Transplantes do Hospital Dom Vicente Scherer

O secretário de Infraestrutura e Logística do RS, Beto Albuquerque, foi homenageado nesta sexta-feira (16) durante o Congresso de Transplantes do Hospital Dom Vicente Scherer, do Grupo Hospitalar Santa Casa, realizado no Hotel Plaza São Rafael, na Capital. Albuquerque recebeu a distinção pela criação da Lei 11.930/2009, batizada de Lei Pietro, que institui a Semana de Mobilização Nacional para a Doação de Medula Óssea.

Emocionado, Beto disse que seu filho Pietro emprestou seu nome para a história. “Essa luta transformou-se num instrumento para que eu continue um entusiasta da causa”, afirmou. Ele destacou o crescimento de doadores não só no país, mas também no Estado, e defendeu a importância esclarecer a população sobre o procedimento simples e seguro para tornar-se um doador. “Em três anos, passamos de 750 mil doadores para 2,5 milhões no país, o que é uma vitória, mas ainda é pouco considerando o total da nossa população”.

Nesse sentido, Beto ressaltou que o Ministério da Saúde já começou veicular a campanha sobre doação de medula óssea e acredita que com isso, juntamente com outras iniciativas conjuntas, o número de doadores aumente cada vez mais. “No dia mais difícil da minha vida alguém falou: a saudade dá para administrar, mas a lembrança não. Tenho certeza que o Pietro está conosco hoje e sempre. Se eu puder continuar lutando para que outras vidas sejam salvas, esta caminhada já terá valido a pena”, disse o homenageado, sob fortes aplausos da plateia.

Pietro Albuquerque

Vítima de leucemia mielóide aguda, Pietro faleceu poucos dias antes de fazer 20 anos. Em sua homenagem a Câmara Federal aprovou a Lei Pietro, de autoria do então deputado federal Beto Albuquerque, a qual designa de 14 a 21 de dezembro a Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea. Como o transplante é a única chance de cura, a lei transformou a dor em esperança para milhares de pessoas na mesma situação.

No dia 22 de abril de 2009, o presidente Luiz Inácio Lula da Silva sancionou a Lei 11.930, que tem como objetivo o esclarecimento e a mobilização do doador voluntário, cuja compatibilidade sanguínea permite ser doador de medula óssea, em vida, sem prejuízo à sua saúde.

 

Em meio a inúmeras agendas nessa quinta-feira (15), em Brasília, para tratar da infraestrutura do Rio Grande do Sul, o secretário de Estado da Infraestrutura e Logística, Beto Albuquerque, e o deputado federal Luiz Noé (PSB-RS), participaram de uma audiência com o ministro da Saúde, Alexandre Padilha. A reunião foi para tratar do encaminhamento de uma emenda parlamentar no valor de R$ 1,5 milhões para a aquisição de equipamentos destinada ao Grupo Hospitalar Conceição (GHC) com o objetivo de desenvolver pesquisas e agilizar o diagnóstico de câncer e leucemia. “Esta é uma luta antiga do meu mandato como parlamentar, que ganha uma boa perspectiva de realização com o apoio do ministro”, disse Beto Albuquerque. Padilha garantiu o apoio do Ministério à causa, a qual considerou distinta, e, por isso, se empenhará na liberação do recurso.

Festa da Uva possui espaço para informações sobre Doação de Medula Óssea

Estande coordenado pelo Grupo de Voluntários Anjos da Esperança busca sensibilizar os visitantes

Com a ideia de informar e esclarecer dúvidas dos visitantes da Festa Nacional da Uva, o Grupo de Voluntários Anjos da Esperança está com um estande no Centro de Eventos para dar informações sobre a doação de medula óssea. Os interessados que passam pelo espaço e gostariam de se tornar doadores são encaminhados para o Hemocentro de Caxias do Sul (Rua Ernesto Alves, 2.260) para fazer a coleta de sangue

O coordenador do Grupo de Voluntários, José Francisco Flores, explica que para fazer o cadastro é simples, basta tirar pouco mais de 10 ml de sangue. "Qualquer pessoa que tenha entre 18 e 55 anos, e que esteja em bom estado de saúde, pode ser um doador", explica. O estande é uma parceria entre Associação de Maçonarias do Nordeste (AMNOR), Lyons e Prefeitura de Caxias do Sul, por meio da Secretaria Municipal de Saúde e Hemocentro. Informações pelo (54) 3290.4536 ou pelo site www.anjosdaesperanca.com.br

Fonte: www.olaserragaucha.com.br

Data: 26/02/2012 - 16:30

Governo autoriza novo medicamento para tratar pacientes de leucemia

Autorizado novo tratamento para leucemia pediátrica

Portarias do Ministério da Saúde publicadas nesta sexta-feira estabelecem diretrizes diagnósticas e terapêuticas para uso do medicamento Glivec no tratamento de dois tipos de leucemia em crianças e adolescentes 

Crianças e adolescentes portadores de Leucemia Mielóide Crônica (LMC) e Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA) passam a contar com mais uma opção de tratamento para estas duas doenças. Publicadas no Diário Oficial da Uniãodesta sexta-feira (17), as portarias 114 e 115 estabelecem as diretrizes diagnósticas e terapêuticas para o uso do medicamento Glivec em casos diagnósticos de LMC e LLA.

“As portarias representam um importante avanço porque permitem uma opção de tratamento medicamentoso eficaz, menos doloroso e de mais fácil administração em crianças e adolescentes” , observa o secretário de Atenção à Saúde do Ministério da Saúde, Helvécio Magalhães. O medicamento Glivec (cujo princípio ativo é o Mesilato de Imatinibe) é utilizado na forma de comprimido e, desde abril do ano passado, é adquirido de forma centralizada pelo Ministério da Saúde para distribuição, por meio das secretarias de saúde, aos hospitais oncológicos públicos ou conveniados ao Sistema Único de Saúde.

As diretrizes estabelecidas nas portarias 114 e 115 são resultado de duas consultas públicas abertas, pelo Ministério da Saúde, no último mês de novembro. Além de terem sido submetidas a contribuições da sociedade e de especialistas em onco-hematologia de renomados centros médicos nacionais, elas passaram por rigorosa análise da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias do SUS (Conitec) e da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Ou seja, os protocolos estão respaldados por estudos clínicos aprofundados e passam a integrar as Diretrizes Diagnósticas e Terapêuticas em Oncologia.

Atualmente, o Glivec é indicado pelos médicos para o tratamento de aproximadamente sete mil pacientes oncológicos (adultos) assistidos pelo SUS.

INCIDÊNCIA – Este ano, estima-se que surjam, no país, cerca de 11,5 mil novos casos de câncer pediátrico de todos os tipos, incluindo as leucemias Mielóide Crônica (LMC) e Linfoblástica Aguda (LLA). Só em 2011, o Ministério da Saúde destinou cerca de R$ 112 milhões para o tratamento de neoplasias malignas em crianças e adolescentes. Estes recursos representaram cerca de 7% do investimento federal em toda a assistência oncológica pelo SUS.

Fonte: Ministério da Saúde - http://portalsaude.saude.gov.br

Data: 17/02/2012

Feliz Natal! Próspero 2012!

Portal da Saúde - Campanha Nacional de Doação de Medula Óssea

O Ministério da Saúde lança, dia 22 de dezembro, a Campanha Nacional de Doação de Medula Óssea. O objetivo é ampliar o cadastro de doadores voluntários e facilitar o tratamento de quem sofre de leucemia.

Com o conceito Seja o amigo oculto de alguém por toda a vida, a campanha traz dois filmes, dois spots de rádio e um anúncio de revista. A iniciativa aproveita o momento de confraternização de fim de ano para convocar a população a participar de uma causa muito nobre.

Como no amigo oculto a revelação do presente é o ponto máximo da confraternização, o primeiro filme traz o depoimento de um doador desejando uma vida de alegria e saúde para quem recebeu a doação. O segundo vídeo, por sua vez, traz a cena de um garoto de 10 anos, que agradece o maior presente que ele já recebeu: a vida.

A Campanha será veiculada em todo o Brasil até o dia 27 de dezembro e posiciona o doador como um amigo que, apesar de não ser conhecido por quem é presenteado, reconhece a importância de ser solidário e ajudar a quem precisa.

Começa a Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea

A unidade móvel do Hemocentro cadastrou 219 possíveis doadores de medula óssea, nesta quarta-feira (14), no Centro Administrativo Fernando Ferrari (CAFF), em Porto Alegre. A ação faz parte da Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea criada pela Lei 11.930/2009, de autoria do deputado Beto Albuquerque, batizada de Lei Pietro.

No terceiro ano de vigência, a Lei Pietro, que tem o objetivo de aumentar o número de doadores voluntários cadastrados no Registro Nacional de Doadores de Medula Óssea (Redome), tem obtido resultados positivos. Nos últimos anos, o número de doadores voluntários aumentou expressivamente. “Em 2009 tínhamos 51 mil doadores no Estado e 750 mil no Brasil. Hoje já somos 211 mil no RS e 2,5 milhões no Brasil”, afirmou Beto.

Durante a abertura da Semana em Porto Alegre, que contou com a presença do vice-governador , Beto Grill, e do secretário estadual da Saúde, Ciro Simoni, Beto deu um testemunho a respeito da luta de 14 meses travada contra a leucemia sofrida pelo filho Pietro, falecido em 2009. “Infelizmente não conseguimos encontrar um doador compatível para meu filho. Tenho certeza de que Pietro está aqui comigo hoje. Somos portadores de uma missão, que é a de ajudar a fazer com que outras famílias não passem pelo que passamos”.

Atualmente o país tem 1.800 brasileiros aguardando um transplante de medula. “Se não conseguirem, possivelmente daqui a pouco estarão entre a vida e a morte. Ou seja, está em nossas mãos a possibilidade de salvar a vida desses brasileiros, desses gaúchos”.

Após a abertura, as irmãs Flávia e Fernanda Lima deram um testemunho emocionante do transplante realizado com sucesso há 13 anos. “É muito bom poder salvar a vida de alguém, ainda mais de uma irmã”, destacou Flávia.

As irmãs Fernanda (esq) e Flávia (centro), falaram do transplante realizado com sucesso há 13 anos

Até o próximo dia 21, diversas atividades serão desenvolvidas em todo o País. No Estado, durante toda a semana a Polícia Rodoviária Federal estará desenvolvendo ações a fim informar e orientar sobre a facilidade de se fazer parte do cadastro de doadores e da importância da doação de medula óssea para salvar vidas.

Saiba mais

Cadastro Requisitos:
Ter entre 18 e 55 anos incompletos e estar em bom estado de saúde. Levar documento de identidade oficial com foto e preencher um formulário.

A coleta São coletados 5 ml de sangue (amostra) para análise do código genético de compatibilidade (histocompatibilidade, HLA) comprováveis receptores.

Banco de dados Os dados, juntamente com o resultado do exame de HLA, serão incluídos em um banco de dados, chamado Redome (Registro Nacional de Doadores Voluntários de Medula Óssea).

Compatibilidade Quando aparecer um paciente, a compatibilidade será verificada com o possível doador que fará um exame clínico para confirmar o bom estado de saúde. Não há exigência quanto à mudança de hábitos de vida, trabalho ou alimentação. Se a compatibilidade for confirmada, a pessoa será consultada para decidir sobre a doação.

Vida nova O procedimento de doação é muito simples, sem transtornos para quem doa, mas é uma atitude que para o doente será a diferença entre a vida e a morte.

Onde se cadastrar no RS Hemorgs – Hemocentro do Rio Grande do Sul:

Av. Bento Gonçalves, 3.722 – Bairro Partenon –

Porto Alegre. Informações: (51) 3336-2843

Hospital de Clínicas de Porto Alegre:

Rua São Manoel, 543 – 2.° andar – Bairro Santa Cecília.

Informações: (51) 3359-8504

Complexo da Santa Casa – Hospital Dom Vicente Scherer –

Av. Independência, 155 – 7° andar – Bairro Centro – Porto Alegre.

Informações: (51) 3214-8670

Hemocentro de Alegrete:

Rua General Sampaio, 10 – Bairro Canudos.

Informações: (55) 3426-4127

Hemocentro de Caxias do Sul:

Rua Ernesto Alves, 2.260 – Bairro Centro.
Informações: (54) 3290-4536.

Hemocentro de Cruz Alta:

Rua Barão do Rio Branco, 1.445 – Bairro Centro.
Informações: (55) 3326-3168.

Hemocentro de Passo Fundo:
Av. 7 de Setembro, 1.055 – Bairro Centro.
Informações: (54) 3317-2185 ou (54) 3311-5555.

Hemocentro de Pelotas:
Av. Bento Gonçalves, 4.569 – Bairro Centro.
Informações: (53) 3222-3002.

Hemocentro de Santa Rosa:
Rua Boa Vista, 401 – Bairro Centro.
Informações: (55) 3513-0612.

Hemocentro de Palmeira das Missões:
Av. Nassib Nassif, 503- Loteamento Céu Azul
Informações: (55) 3742-5676.

Hemocentro de Santa Maria:
Rua Alameda Santiago do Chile, 35 –
Bairro Nossa Senhora de Lurdes.
Informações: (55) 3221-5262 ou (55) 3221-5192.

A 9ª SRPRF/RS promove ação para Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea

A 9ª SRPRF/RS promove ação dentro da Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea a ser realizada no período de 14 a 21 de dezembro, nos Postos da PRF, conforme quadro a seguir:

14/12/2011, no Posto PRF de Caxias do Sul,

das 13:30 às 17:00; Tel (54) 3229-1370

15/12/2011, no Posto PRF de Eldorado do Sul,

das 08:30 às 12:00; Tel (51) 3481-4125

15/12/2011, no Posto PRF de Passo Fundo,

das 08:00 às 12:00; Tel (54) 3313-2225

15/12/2011, no Posto PRF de Santa Maria,
das 08:30 às 12:00; Tel (55) 3226-6217

16/12/2011, no Posto PRF de Alegrete,

das 08:00 às 12:00; Tel (55) 3411-0449

20/12/2011, no Posto PRF de Cruz Alta,

das 13:30 às 17:30; Tel (55) 3333-1705

20/12/2011, no Posto PRF de Pelotas,

das 13:30 às 17:30; Tel (53) 3273-6756

O evento terá o apoio dos Hemocentros locais, objetivando atingir o maior número possível de doadores na qualifificação do REDOME. A coordenação local da açãode mibilização estará com o chefe de cada delegacia.

José Altair Gomes Benites
Superintendente Regional

Passo Fundo se mobiliza pela semana da Lei Pietro

Amigo(a)!

Convidamos você e sua família para participarem da "Semana Nacional de Mobilização para Doação de Medula Óssea", que acontecerá de 14 a 21 de dezembro - Lei Pietro 11.930/2009.

"Alguém só tem a ganhar! Você, nada a perder"

Cadastre-se no Hemocentro mais próximo e seja candidato a doador de medula óssea."

Passo Fundo, presente nesta campanha,

Confira a programação em anexo!

Agradecemos o apoio e participação!

Brasília se mobiliza pela semana da Lei Pietro

Pelo terceiro ano será realizada em Brasília, de 14 a 21 de dezembro, a Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea, criada pela Lei Pietro (11.930/2009), de autoria do deputado federal licenciado Beto Albuquerque (PSB-RS). Se você mora na Capital Federal e ainda não é doador participe da campanha e se cadastre no Hemocentro de Brasília – SMHN, quadra 3 conjunto A bloco 3 (início da Asa Norte). De segunda-feira a sábado das 7h às 18h. Telefone (61) 3327-4413 ou 3327-4436.

O objetivo da Lei Pietro é aumentar o número de doadores voluntários cadastrados no Registro Nacional de Doadores de Medula Óssea (Redome). A lei foi sancionada no dia 22 de abril de 2009 e prevê que anualmente, de 14 a 21 de dezembro, sejam desenvolvidas atividades de esclarecimento e incentivo à doação.

Atualmente, o Brasil registra cerca de 10 mil novos casos de leucemia por ano, doença que na maioria das vezes somente pode ser vencida por meio de transplante. Pietro, filho do deputado Beto Albuquerque, faleceu no dia 3 de fevereiro de 2009 depois de 14 meses de luta contra leucemia mieloide aguda e essa batalha levou o parlamentar a propor a criação desta semana, projeto que foi aprovado pela Câmara e pelo Senado e logo sancionado pelo então presidente Luiz Inácio Lula da Silva.

COMO SE TORNAR DOADOR DE MEDULA ÓSSEA

Para ser doador de medula óssea é preciso ter entre 18 e 55 anos de idade e estar em bom estado de saúde. Para se cadastrar basta levar documento de identidade e preencher o formulário, quando serão colhidos 5 ml de sangue para o teste de compatibilidade (HLA).

Os dados, juntamente com o resultado do exame de HLA, serão incluídos em um banco de dados chamado Redome (Registro Nacional de Doadores Voluntários de Medula Óssea). Quando aparecer um paciente, a compatibilidade será verificada com o possível doador que fará um exame clínico para confirmar o bom estado de saúde. Não há exigência quanto à mudança de hábitos de vida, trabalho ou alimentação.

Se a compatibilidade for confirmada, a pessoa será consultada para decidir sobre a doação. O procedimento de doação é muito simples, sem transtornos para quem doa, mas uma atitude que para o doente será a diferença entre a vida e a morte.

Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea inicia na quarta-feira (14)

Na próxima quarta-feira (14), uma unidade móvel do Hemocentro estará no Centro Administrativo Fernando Ferrari (CAFF), em frente ao Banrisul, em Porto Alegre, realizando coleta de sangue e cadastrando doadores voluntários de medula óssea (das 9h às 12h e das 13h às 16h). A ação faz parte da Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea criada pela Lei 11.930/2009, batizada de Lei Pietro.

No terceiro ano de vigência, a Lei Pietro tem o objetivo de aumentar o número de doadores voluntários cadastrados no Registro Nacional de Doadores de Medula Óssea (Redome). A lei foi sancionada no dia 22 de abril de 2009 e prevê que anualmente, de 14 a 21 de dezembro, sejam desenvolvidas atividades de esclarecimento e incentivo à doação de medula óssea.

Atualmente, o Brasil registra cerca de 10 mil novos casos de leucemia, doença que na maioria das vezes somente pode ser vencida por meio de transplante. Pietro, filho do secretário de Infraestrutura e Logística do RS, Beto Albuquerque, faleceu no dia 3 de fevereiro de 2009 depois de 14 meses de luta contra uma leucemia mielóide aguda e essa batalha levou Beto a propor a criação desta semana, projeto que foi aprovado pela Câmara e pelo Senado e logo sancionado pelo presidente Lula.

Beto tem afirmado que a busca por mais e mais doadores de medula óssea é uma bandeira que carregará para sempre em sua atividade política. “Eu e meu filho Pietro somos portadores de uma missão, que é ajudar a fazer com que outras famílias não passem pelo que passamos”, afirma.

Nos últimos anos, o número de doadores voluntários tem aumentado expressivamente. Em 2000, existiam apenas 12 mil inscritos e hoje o número de candidatos a doação de medula óssea chega a 2 milhões. O Brasil tornou-se o terceiro maior banco de dados do gênero no mundo, ficando atrás apenas dos registros dos Estados Unidos (5 milhões de doadores) e da Alemanha (3 milhões de doadores).

Atividades serão desenvolvidas em todo o País. Beto Albuquerque fará uma palestra na abertura da Semana, em Porto Alegre, a partir da 9h no auditório do CAFF, explicando a simplicidade do procedimento e , logo após, haverá depoimentos de pessoas que realizaram com sucesso o transplante.

Ações, atividades e campanhas publicitárias devem envolver órgãos públicos, sindicatos, entidades privadas e voluntários a fim de informar e orientar sobre a facilidade de se fazer parte do cadastro de doadores e da importância da doação de medula óssea para salvar vidas.

Saiba mais

PASSO-A-PASSO PARA O CADASTRO

Requisitos

Ter entre 18 e 55 anos de idade e estar em bom estado de saúde.

Para se cadastrar

Levar documento de identidade e preencher o formulário.

A coleta

É colhido 5 ml de sangue para o teste de compatibilidade (HLA)

Banco de dados

Os dados, juntamente com o resultado do exame de HLA, serão incluídos em um banco de dados, chamado Redome (Registro Nacional de Doadores Voluntários de Medula Óssea).

Compatibilidade

Quando aparecer um paciente, a compatibilidade será verificada com o possível doador que fará um exame clínico para confirmar o bom estado de saúde. Não há exigência quanto à mudança de hábitos de vida, trabalho ou alimentação.

A confirmação

Se a compatibilidade for confirmada, a pessoa será consultada para decidir sobre a doação.

Vida Nova

O procedimento de doação é muito simples, sem transtornos para quem doa, mas uma atitude que para o doente será a diferença entre a vida e a morte.

Onde se cadastrar

HEMORGS – Hemocentro do Rio Grande do Sul

Av. Bento Gonçalves, 3.722 – Bairro Partenon – Porto Alegre

Informações: (51) 3336-2843

Hospital de Clínicas de Porto Alegre

Rua São Manoel, 543 – 2.° andar – Bairro Santa Cecília

Informações: (51) 3359-8504

Complexo da Santa Casa – Hospital Dom Vicente Scherer

Av. Independência, 155 – 7° andar – Bairro Centro – Porto Alegre

Informações: (51) 3214-8670

Hemocentro de Alegrete

Rua General Sampaio, 10 – Bairro Canudos

Informações: (55) 3426-4127

Hemocentro de Caxias do Sul

Rua Ernesto Alves, 2.260 – Bairro Centro

Informações: (54) 3290-4536

Hemocentro de Cruz Alta

Rua Barão do Rio Branco, 1.445 – Bairro Centro

Informações: (55) 3326-3168

Hemocentro de Passo Fundo

Av. 7 de Setembro, 1.055 – Bairro Centro

Informações: (54) 3317-2185 ou (54) 3311-5555

Hemocentro de Pelotas

Av. Bento Gonçalves, 4.569 – Bairro Centro

Informações: (53) 3222-3002

Hemocentro de Santa Rosa

Rua Boa Vista, 401 – Bairro Centro

Informações: (55) 3513-0612

Hemocentro de Palmeira das Missões

Av. Nassib Nassif, 503– Loteamento Céu Azul

Informações: (55) 3742-5676

Hemocentro de Santa Maria

Rua Alameda Santiago do Chile, 35 – Bairro Nossa Senhora de Lurdes

Informações: (55) 3221-5262 ou (55) 3221-5192

PSB de Cruz Alta divulga Semana Nacional de Mobilização para a Doação de Medula Óssea

Na manhã deste sábado, 10, os militantes do Partido Socialista Brasileiro de Cruz Alta, foram ao calçadão da cidade, ponto de maior movimento do município, divulgar a Semana Nacional de Mobilização para a Doação de Medula Óssea, que acontece de 14 a 21 de dezembro.

A Semana tem como objetivo o esclarecimento e a mobilização do doador voluntário, cuja compatibilidade sanguínea permite ser doador de medula óssea, em vida, sem prejuízo a sua saúde.

A Lei que institui a Semana é de autoria do deputado Beto Albuquerque e foi batizada de Lei Pietro, homenagem ao filho do deputado, Pietro Albuquerque, vítima de leucemia mielóide aguda, que faleceu poucos dias antes de fazer 20 anos.

Confira abaixo a lista de Hemocentros no estado. Cadastre-se. Seja Doador.

Dê um presente para quem precisa de você para viver!

MPS homenageia Beto Albuquerque pela luta a favor da doação de medula



Secretário Infraestrutura e Logística do Rio Grande do Sul,
Beto Albuquerque. Foto: André Abrahão

O deputado federal licenciado Beto Albuquerque (PSB-RS), atual secretário de Infraestrutura e Logística do Rio Grande do Sul, foi homenageado, na tarde desta sexta-feira (2), pelo Movimento Popular Socialista (MPS), durante o XII Congresso Nacional do PSB. O secretário está à frente da mobilização em favor da doação de medula óssea.

Autor da Lei Pietro, que criou a Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea, de 14 a 21 de dezembro, Beto pediu o envolvimento de todos na divulgação da campanha para aumentar o número de doadores cadastrados nacionalmente.

“Quando meu filho Pietro estava no hospital, eu andava pelas ruas olhando o rosto de cada pessoa que passava por mim na intenção de encontrar ali um doador que salvaria sua vida. Infelizmente isso não aconteceu, como não acontece com milhares de famílias brasileiras. Por isso precisamos conscientizar a população da importância de se tornar um doador”. Em 2009, Beto perdeu o filho, vítima de leucemia.

Mobilidade urbana – Na Plenária desta tarde, Beto Albuquerque afirmou que o MPS tem papel fundamental para a população. Para o secretário, o movimento é um importante ator na luta pelas conquistas sociais que o País tanto necessita. “Prova disso são os temas discutidos aqui no congresso, como a questão da mobilidade urbana. É bom lembrar que essa é a luta do trabalhador que, cotidianamente, utiliza o transporte público precário que vemos em muitas cidades brasileiras”, destaca.

Beto abre a Campanha de Cadastramento de Doadores de Medula Óssea da UPF

Beto explicou a simplicidade dos procedimentos necessários para que

candidatos a doadores passem a integrar o Redome.

Foto: Fabiana Calçada/Seinfra

O secretário de Infraestrutura e Logística do RS, Beto Albuquerque, participou da abertura da uma campanha de cadastramento de doadores de medula, lançada na sexta-feira (03), pela Universidade de Passo Fundo (UPF), dentro das comemorações do 43º aniversário da Instituição. A solenidade, que também serviu para apresentar a UPF Solidária, ocorreu no Centro de Convivência do Campus, Passo Fundo.

Autor da Lei Pietro (11.930/2009), que criou a Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea, realizada anualmente de 14 a 21 de dezembro, o secretário deu um testemunho a respeito da luta de 14 meses travada contra a leucemia sofrida pelo filho Pietro, falecido em 2009. “Infelizmente não conseguimos encontrar um doador compatível para meu filho. Tenho certeza de que Pietro está aqui comigo hoje. Somos portadores de uma missão, que é a de ajudar a fazer com que outras famílias não passem pelo que passamos”.

O secretário comemorou o aumento do cadastro de doadores de medula e salientou a importância da iniciativa da UPF. “Em maio, contabilizamos 2,1 milhões de brasileiros já cadastrados como doadores de medula, dos quais 155 mil são do RS. Se criarmos essa cultura solidária dentro das instituições, teremos nelas um potencial muito grande de resolução dos problemas de muita gente”, considerou.

O reitor José Carlos Carles de Souza evidenciou que o momento é muito feliz para a UPF. “No mês em que comemora seu aniversário de 43 anos, é com orgulho que criamos a UPF Solidária, inaugurada com a Campanha de Cadastramento de Doadores de Medula Óssea. Tenho certeza que a iniciativa irá estimular o voluntariado e a solidariedade na comunidade acadêmica”, afirmou o reitor.

SAIBA MAIS

Como participar da campanha?

Durante a semana de 6 a 10 de junho, uma equipe do Hemocentro Regional de Passo Fundo (Hemopasso) estará em diferentes espaços do Campus I da UPF cadastrando doadores para seu banco de dados. Confira os locais e horários: dia 06/06, das 9h às 14h, no Centro de Convivência; dia 07/06, das 18h30min às 21h30min, no auditório da Faculdade de Ciências Econômicas, Administrativas e Contábeis (Feac – prédio B6); dia 08/06, das 18h30min às 21h30min, no Laboratório da Farmácia (prédio I6); no dia 09/06, das 9h às 14h, no Centro de Convivência; e no dia 10/06, das 9h às 14h, no Centro de Convivência.

RequisitosTer entre 18 e 55 anos de idade e estar em bom estado de saúde.

Para se cadastrarLevar documento de identidade e preencher o formulário.

A coleta
É colhido 5 ml de sangue para o teste de compatibilidade (HLA)

Banco de dadosOs dados, juntamente com o resultado do exame de HLA, serão incluídos em um banco de dados, chamado Redome (Registro Nacional de Doadores Voluntários de Medula Óssea).

CompatibilidadeQuando aparecer um paciente, a compatibilidade será verificada com o possível doador que fará um exame clínico para confirmar o bom estado de saúde. Não há exigência quanto à mudança de hábitos de vida, trabalho ou alimentação.

A confirmaçãoSe a compatibilidade for confirmada, a pessoa será consultada para decidir sobre a doação.

Vida NovaO procedimento de doação é muito simples, sem transtornos para quem doa, mas uma atitude que para o doente será a diferença entre a vida e a morte.

Onde se cadastrar
HEMORGS – Hemocentro do Rio Grande do Sul
Av. Bento Gonçalves, 3.722 – Bairro Partenon – Porto Alegre
Informações: (51) 3336-2843

Hospital de Clínicas de Porto Alegre
Rua São Manoel, 543 – 2.° andar – Bairro Santa Cecília
Informações: (51) 3359-8504

Complexo da Santa Casa – Hospital Dom Vicente Scherer
Av. Independência, 155 – 7° andar – Bairro Centro – Porto Alegre
Informações: (51) 3214-8670

Hemocentro de Alegrete
Rua General Sampaio, 10 – Bairro Canudos
Informações: (55) 3426-4127

Hemocentro de Caxias do Sul
Rua Ernesto Alves, 2.260 – Bairro Centro
Informações: (54) 3290-4536

Hemocentro de Cruz Alta
Rua Barão do Rio Branco, 1.445 – Bairro Centro
Informações: (55) 3326-3168

Hemocentro de Passo Fundo
Av. 7 de Setembro, 1.055 – Bairro Centro
Informações: (54) 3317-2185 ou (54) 3311-5555

Hemocentro de Pelotas
Av. Bento Gonçalves, 4.569 – Bairro Centro
Informações: (53) 3222-3002

Hemocentro de Santa Rosa
Rua Boa Vista, 401 – Bairro Centro
Informações: (55) 3513-0612

Hemocentro de Palmeira das Missões
Av. Nassib Nassif, 503– Loteamento Céu Azul
Informações: (55) 3742-5676

Hemocentro de Santa Maria
Rua Alameda Santiago do Chile, 35 – Bairro Nossa Senhora de Lurdes
Informações: (55) 3221-5262 ou (55) 3221-5192

Beto é condecorado em Passo Fundo ao encerrar Semana de Doação de Medula Óssea



Autor da lei que criou a Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea (Lei Pietro – 11.930/2009) – realizada anualmente de 14 a 21 de dezembro –, o deputado federal Beto Albuquerque (PSB-RS) encerrou as atividades nesta terça-feira (21) em Passo Fundo. O parlamentar festejou o crescimento do número de doadores no País. Nos últimos 18 meses, o número de cadastrados no Registro Nacional de Doadores de Medula Óssea (Redome) passou de 735 mil para quase 2 milhões. A expectativa é que no final de 2011 esse número chegue a 4 milhões.

Em parceria com o Hemocentro de Passo Fundo (Hemopasso), o 7° Comando Regional de Bombeiros realizou coleta de sangue para cadastramento de doadores de medula óssea dentro da campanha de esclarecimento e incentivo à doação, como se propõe a Lei Pietro, para ampliar o número de pessoas cadastradas no Registro Nacional de Doadores de Medula Óssea (Redome).

Beto, juntamente com prefeitos da região e outras autoridades, foi condecorado pelo 7º CRB com a Comenda dos Bombeiros da Brigada Militar em comemoração aos 61 anos da corporação. Afirmou ser um orgulho poder encerrar a Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea na cidade onde nasceu e comentou a homenagem recebida.

“É uma honra para ter sido condecorado pela Comenda dos Bombeiros aqui em Passo Fundo hoje. Aqui unimos a celebração dos 61 anos dos Bombeiros com a campanha de doação de medula. Estou feliz por todas estas novas adesões a esta causa que tem o objetivo de salvar vidas de quem precisa de nós para continuar vivendo. O Natal não poderia ser mais feliz com toda esta demonstração de solidariedade”, afirmou o autor da Lei Pietro.

Cadastramento de novos doadores de medula óssea foi realizado pelo

 Hemocentro de Passo Fundo FOTO GUSTAVO DIAS FERNANDES

HISTÓRIA

Foi no dia 26 de dezembro de 1949 a instalação da primeira Guarnição de Combate a Incêndio da região da Produção e Norte do Estado, composta por 16 homens, ocasião em que realizou demonstração de eficiência sob comando do 1° tenente Jarcy Azevedo Queirós.

Na segunda-feira (20), foi realizada em Passo Fundo a Caminhada pela Vida com participantes usando camisetas com o tema da doação e faixas incentivando a solidariedade, passando pela Avenida Brasil e principais vias da cidade. A iniciativa foi do Hospital São Vicente de Paulo, Liga Feminina de Combate ao Câncer e Hemocentro de Passo Fundo. O deputado Beto Albuquerque foi representado na caminhada pela assessora Diná Lima da Silva.

Na Câmara dos Deputados 239 novos doadores de medula óssea

A Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea – Lei Pietro (11.930/2009) -, de autoria do deputado federal Beto Albuquerque (PSB-RS), atraiu 239 novos doadores na ação organizada pelo gabinete do parlamentar gaúcho. Nos dias 14 e 15, uma unidade móvel do Hemocentro de Brasília foi instalada na entrada do Anexo III da Câmara para cadastramento de novos integrantes do Registro Nacional de Doadores de Medula Óssea (Redome).

Deputados, servidores da câmara, comissionados, terceirizados e visitantes não se importaram com a chuva que caiu durante toda a tarde desta quarta-feira (15). Uma longa fila se formou sob os toldos do ônibus do Hemocentro que colheu 5 ml de sangue de cada doador voluntário até às 17h. Muitos não conseguiram chegar a tempo de se cadastrar na Câmara, mas foram orientados a se dirigir ao Hemocentro de Brasília, na Asa Norte.

FOTO RODIMAR OLIVEIRA

Começa a Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea

O sol forte não espantou a solidariedade dos gaúchos. Centenas pessoas se cadastraram como doadoras voluntárias de medula óssea, nesta terça-feira (14), na unidade móvel do Hemocentro que esteve estacionada na Esquina Democrática, no Centro de Porto Alegre. A ação faz parte da Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea criada pela Lei 11.930/2009, de autoria do deputado federal Beto Albuquerque (PSB-RS), batizada de Lei Pietro.

No segundo ano de vigência, a Lei Pietro tem o objetivo de aumentar o número de doadores voluntários cadastrados no Registro Nacional de Doadores de Medula Óssea (Redome). A lei foi sancionada no dia 22 de abril de 2009 e prevê que anualmente, de 14 a 21 de dezembro, sejam desenvolvidas atividades de esclarecimento e incentivo à doação de medula óssea. Nos últimos 18 meses 1,3 milhão de brasileiros se cadastraram como doadores, número que deverá chegar a 2 milhões até o final de 2010.

Atualmente, o Brasil registra cerca de 10 mil novos casos de leucemia, doença que na maioria das vezes somente pode ser vencida por meio de transplante. Pietro, filho do deputado Beto Albuquerque, faleceu no dia 3 de fevereiro de 2009 depois de 14 meses de luta contra uma leucemia mielóide aguda e essa batalha levou o parlamentar a propor a criação desta semana, projeto que foi aprovado pela Câmara e pelo Senado e logo sancionado pelo presidente Lula.

Durante o ato em Porto Alegre, que contou com a presença do vice-governador eleito, Beto Grill, e de diversas lideranças, Beto disse que a busca por mais e mais doadores de medula óssea é uma bandeira que carregará para sempre em sua atividade política. “Atualmente o país tem 1.036 brasileiros aguardando um transplante de medula. Se não conseguirem, possivelmente daqui a pouco estarão entre a vida e a morte. Ou seja, está em nossas mãos a possibilidade de salvar a vida desses brasileiros, desses gaúchos”.

O taxista Newton Boa Nova, conhecido em Porto Alegre por aderir de forma alegre e autentica às grandes causas de cunho social, se vestiu de papai Noel para realizar o cadastro e estimular as pessoas. “Esta é uma causa nobre e por isso fiz questão de dar minha contribuição”, disse.

Até o próximo dia 21, diversas atividades serão desenvolvidas em todo o País. O Departamento Médico da Câmara dos Deputados e o Hemocentro de Brasília também realizam até amanhã (15) coleta e cadastramento de doadores de medula óssea. A unidade avançada do Hemocentro está instalada no estacionamento próximo à portaria do Departamento Médico (anexo 3 da Câmara) das 8h30 ao meio-dia e das 14 às 17 horas. No Estado, durante toda a semana a Polícia Rodoviária Federal estará desenvolvendo ações a fim informar e orientar sobre a facilidade de se fazer parte do cadastro de doadores e da importância da doação de medula óssea para salvar vidas.

Fotos: Fabiana Calçada

Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea

Venha participar da abertura da Semana de Mobilização Nacional para doação de medula óssea!

Você é nosso convidado!

Beto destaca importância de atualização do Redome

Autor da Lei Pietro (11.930/2009), que criou a Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea, o deputado federal Beto Albuquerque (PSB-RS) festejou a criação de nova ferramenta para buscar uma solução para a desatualização de dados dos doadores cadastrados. Atualmente, 12% dos doadores de medula óssea cadastrados no Brasil não são localizados, situação que o Instituto Nacional do Câncer (Inca) busca resolver. A previsão é de que no início de 2011 seja lançado um sistema online de atualização de dados, o que hoje só pode ser feito por telefone ou e-mail. Com a mudança, o próprio doador poderá atualizar suas informações por meio de uma senha pessoal que lhe dará acesso ao sistema.

O deputado Beto Albuquerque lembra que nos últimos 12 meses cerca de 700 mil novos cadastros ingressaram no Redome, fruto de uma forte campanha de esclarecimento no país. A população passou a se aproximar mais da realidade de quem precisa de transplante de medula óssea. Mesmo assim, o parlamentar destaca a importância de se continuar buscando ainda mais doadores, o que torna fundamental esta ação do Inca para atualização de dados.

Este é o segundo ano em que se realiza a Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea – de 14 a 21 de dezembro – quando órgãos governamentais ou não trabalham para ampliar o número de doadores cadastrados. Hoje há 1.073 brasileiros aguardando por doação.

O coordenador do Redome e diretor do Centro de Transplante de Medula Óssea do Inca, Luís Fernando Bouzas, informa que 70 doenças podem levar à necessidade de transplante de medula óssea, tecido onde são produzidos os componentes do sangue. Entre elas estão leucemia, linfoma e alguns tipos de anemia.

*foto: Agência Câmara