terça-feira, 19 de março de 2024

 


INSTITUTO PIETRO – IPIETRO

ASSEMBLEIA GERAL ORDINÁRIA

EDITAL DE CONVOCAÇÃO – 001/2024

 

A Diretoria Executiva do Instituto Pietro – IPIETRO, no uso das atribuições que lhe são conferidas no Art. 16, §2º, Inciso I, do Estatuto Social da entidade, CONVOCA os senhores (as) associados (as), que no presente momento totalizam o número de 56 (Cinquenta e seis) membros, a reunirem-se em Assembleia Geral Ordinária, na modalidade Virtual, através de Link que será enviado eletronicamente para cada um dos associados no dia da mencionada reunião. A data aprazada para a convocação é o dia 28 de março do corrente ano, às 19 horas. A Assembleia terá início logo após a primeira chamada, sendo confirmada a presença de metade mais um de seus associados. Não sendo atingido o mencionado quórum, 20 minutos depois da primeira chamada, será iniciada a reunião com qualquer número de associados presentes. A lista de presença será anunciada e as deliberações aprovadas serão consideradas válidas se forem abonadas por maioria simples dos votantes.

 

PAUTA A SER APRECIADA:

 

1.    Prestação de contas das atividades do Instituto Pietro no exercício do ano 2023.

2.    Apreciação do balanço financeiro e contábil, acompanhado de parecer técnico do Conselho Fiscal.

3.    Apresentação de projetos e ações previstas para o exercício 2024.

4.    Alterações na composição da Diretoria Executiva do IPIETRO.

5.    Criação de Cargo de Honra para a Associada, Aisha de Moraes Schaun, In memoriam.

6.    Assuntos Gerais de interesse do IPIETRO, apresentados por ordem de inscrição.

 

Porto Alegre, 20 de março de 2024.

 

 

Luiz Roberto de Albuquerque

Presidente do Instituto Pietro – IPIETRO

quarta-feira, 13 de dezembro de 2023

 



ABERTURA DA SEMANA DE MOBILIZAÇÃO NACIONAL PARA DOAÇÂO DE MEDULA ÓSSEA


Amanhã começa a 15ª  Semana Nacional de Mobilização por mais Doação de Medula, prevista na Lei Pietro. Um baita presente de Natal que podes dar para muita gente é ir até o Hemocentro e te cadastrar como Doador de Medula! Tira 8ml de sangue, preenche os teus dados pessoais e pronto, és um candidato a salvar vidas. Apoie esta causa!

Pietro foi um filho querido, estudioso, escritor e partiu com 19 anos por não ter achado um Doador de Medula compatível com ele. O luto virou luta para que outros pais e mães não passem a triste e dura experiência que passamos em 2009. Vai lá no Hemocentro! Ajude a salvar vidas. São 12.500 novos casos de Leucemias todos os anos. As vezes acontece na casa dos outros e outras vezes na casa da gente. Viva a vida! 


Beto Albuquerque, presidente do Instituto Pietro

quinta-feira, 7 de dezembro de 2023




O nosso projeto de conscientização dos jovens para a doação de medula segue firme e se estende pelo nosso RS.

Depois de passar por municípios do interior, Porto Alegre recebeu, pelo segundo ano consecutivo, o espetáculo “Doador do Futuro – Semeando Esperança”.
O evento foi divulgado no Correio do Povo. Confira!





sexta-feira, 20 de outubro de 2023

 Amigos da vida




Na próxima segunda feira, 10h, o Instituto Pietro irá conceder certificado de Embaixador na Luta Contra o Câncer ao vereador de Passo Fundo, Saul Spinelli. 

"É o primeiro de muitos que se espalharão pelo RS para ajudar famílias com casos de câncer e transplante de medula óssea.  E também estimular doação de medula, sangue e órgãos", comemora o presidente do IPietro, Beto Albuquerque. 

A solenidade acontece no Avenida Borges de Medeiros, 2233 - Auditório. É necessário confirmar presença com nome e nome e documento de identidade para ter acesso ao evento.

quinta-feira, 16 de março de 2023

Hemocentro do Rio Grande do Sul completa 40 anos!




Responsável por salvar vidas e dar mais qualidade de vida a tantos pacientes, o Hemocentro do Rio Grande do Sul completa 40 anos! O evento comemorativo à data, ocorreu na manhã desta quarta-feira (15), com muita emoção, gratidão e reconhecimento pelos serviços de excelência que presta pra sociedade gaúcha. 

Prestigiado por diversos parceiros, entre eles o IPietro, foi também uma cerimônia com depoimentos de pacientes, familiares, médicos e enfermeiros, e homenagens a funcionários e gestores. Nossa querida amiga da vida, Marilu Peck, parceira de tantas lutas na causa da doação de medula, foi agraciada com um diploma por todo o trabalho realizado em 31 anos de atuação no Hemocentro. 

A diretora do Hemocentro, Kátia Brodt, falou das conquistas, enaltecendo, além da infraestrutura física, o trabalho de toda a equipe capacitada,  especializada e com comprometimento. Mas, segundo ela, o desafio é diário e estão sempre buscando outras alternativas para os pacientes, novos tratamentos e equipamentos, mantendo a excelência no atendimento de hemoterapia.

Registramos nosso agradecimento a toda esta grandiosa equipe que trabalha em prol da vida, com dedicação, amor e comprometimento. 

O IPietro tem muito orgulho desta parceria.

Vá ao Hemocentro, cadastre-se como doador de medula. Doe sangue, doe plaquetas, doe vida!


quinta-feira, 19 de janeiro de 2023

 Presidente do Instituto Pietro reúne-se com a Ministra da Saúde, Nisia Trindade




"Coisa boa reunir com quem entende, vive, se dedica profissionalmente e se emociona com a pauta da saúde e do SUS". A afirmação é do presidente do Instituto Pietro, Beto Albuquerque, que reuniu-se, nesta quarta-feira com a ministra da Saúde, Nisia Trindade, em Brasília. Na ocasião, beto solicitou mais leitos para transplantes de medula, nova faixa de idade máxima de 18 a 45 anos (hoje 18 a 35) para cadastro de doadores de medula e a volta da meta de cadastros no Brasil para até 300 mil doadores/ano, hoje até 149 mil. "Estas mudanças e retrocessos, sem diálogo, haviam sido feitas no governo anterior e geraram muitos prejuízos à luta por mais cadastros, doadores e transplantes de medula óssea".

quinta-feira, 12 de janeiro de 2023

Governo federal altera Lei Pietro e facilita localização de doadores de medula óssea



O presidente Luiz Inácio Lula da Silva sancionou, nesta terça-feira (10), uma nova redação (Lei nº 14.530/2023) que altera parte da Lei Pietro (Lei nº 11.930/2009) de forma a facilitar a localização de doadores de medula óssea cadastrados no Registro Nacional de Doadores de Medula Óssea (Redome).

O autor da Lei Pietro, o ex-deputado Beto Albuquerque (PSB-RS), comemorou a iniciativa. “Um avanço importante diante de muitos casos de doadores cadastrados que, ao mudarem de endereço, telefone ou e-mail, não atualizam os novos dados no Redome. Quem espera por um doador tem pressa para salvar sua vida. É um avanço importante para quem espera um doador de medula compatível para fazer um transplante que pode salvar a sua vida”, disse.

O Redome é o banco de dados financiado pelo Ministério da Saúde com informações de possíveis doadores para quem precisa de transplante de medula óssea.

Agora, a legislação autoriza o Redome, ao não encontrar o doador voluntário cadastrado e compatível com paciente para transplante de medula em seu sistema, a procurar em outros órgãos públicos e privados a localização atual deste doador para contatá-lo.

Se ainda assim o contato com o doador não for efetivo, os gestores do Redome ou os hemocentro poderão obter os nomes e os dados cadastrais do cônjuge, ou do companheiro ou companheira do doador, ou de parentes, consanguíneos ou afins, em linha reta ou colateral, até o terceiro grau, a fim de tentar realizar contato com o doador por intermédio dessas pessoas.


Assessoria de Comunicação/PSB Nacional

quinta-feira, 22 de dezembro de 2022



Encerramos nesta quarta-feira (21), a 14ª Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula óssea com chave de ouro. Primeiro com um almoço de confraternização e homenagem aos parceiros do IPietro ( LBV, Hemocentro do RS, Casa de Apoio Madre Ana, casa de apoio do Hospital de Clínicas, produtora cultural D.Marin, Trust Comunicação e o policial militar Marcelo Vieira) para os quais foram entregues placas de agradecimento.

quarta-feira, 21 de dezembro de 2022





Neste último dia da Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula óssea, o IPietro  esteve no Palácio Piratini em audiência com o governador Ranolfo Vieira Jr. e a secretária da Saúde, Arita Bergmann. Na ocasião, o presidente do Instituto, Beto Albuquerque,  apresentou o ciclista do Paraná, Marcelo Vieira, 51 anos, que todos os anos, durante a Semana alusiva à conscientização pela causa da medula, pedala para vida, fazendo campanha pela doação. Este ano ele pedalou 773 KM em 6 dias, de Uruguaiana até Osório, enfrentando condições adversas com o vento frio que se instalou nesta semana no Estado.

Marcelo promove esta ação desde 2019, quando pedalou de Foz do Iguaçu até Paranaguá. Foram 800km em sete dias. 

Em 2020 foi de Paranaguá até Antofagasta, no Chile, percorrendo 3108 km em 29 dias

Já em 2021 o percurso foi de Curitiba até o Chuí,  pedalando 1440 km em 10 dias. 

O governador entregou a Marcelo uma placa comemorativa dos 100 anos do palácio Piratini, comemorado em 2021, e uma bandeira do Rio Grande do Sul em reconhecimento ao seu feito pela causa da doação de medula.

terça-feira, 20 de dezembro de 2022




Assim como em 2021, recebemos novamente em Porto Alegre o ciclista curitibano, Marcelo Vieira, que percorre longos percursos na estrada para chamar a atenção quanto a campanha de doação de medula óssea.

O ciclista foi recepcionado com café da manhã no gabinete do prefeito de Porto Alegre, Sebastião Melo, com a presença da primeira dama Valéria Leopoldiono e do presidente do Instituto Pietro e autor da lei que institui a Semana de Mobilização nacional para Doação de Medula Óssea, Beto Albuquerque.

Desta vez, Marcelo foi de Uruguaiana até Tramandaí com sua bicicleta. Foram 1.250 kms em 10 dias. O Policial Militar, realiza longas viagens em sua bicicleta desde 2015. Inclusive já saiu do Oceano Atlântico e foi até o Pacífico em Fevereiro de 2020, pedalando 3.108 kms de Paranaguá até Antofagasta, no norte do Chile.

Ressaltamos que a compatibilidade de 1 paciente para outro doador é de 1 para 100.000, ou seja, é muito difícil encontrar a cura através da doação de medula óssea.

O que pode aumentar a esperança de quem necessita de uma nova medula óssea para viver, é ter novas pessoas no Cadastro Nacional de Doadores de Medula Óssea – REDOME.


@pedalando_para_vida
@betoalbuquerque40
@institutopietro

📸 Alex Rocha

quinta-feira, 15 de dezembro de 2022


Em mais uma atividade dentro da 14 Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula óssea, hoje, o Instituto Pietro recebeu uma linda homenagem da Casa de apoio Madre Ana, da Santa Casa de Misericórdia de Porto Alegre.

A placa de reconhecimento foi entregue ao presidente do IPietro, Beto Albuquerque , pelo Dr. Luchese, idealizador e provedor da Casa de Apoio Madre Ana.

Um grande amigo do Instituto Pietro.
Desde que foi criada, em 2016, pela Casa já passaram mais de 5 mil pacientes e familiares.

O Instituto Pietro, em parceria com a @lbvbrasil , tem realizado há dois anos a distribuição regular de 50 cestas básicas mensalmente. Na ocasião a LBV também recebeu homenagem pelo apoio e parceria de solidariedade.

Durante a visita às dependências do local, encontramos o pequeno Abrahão, Venezuelano de 3 anos que está em tratamento de Leucemia na Santa Casa e tem acolhimento e cuidados na casa de apoio acompanhado da sua mãe.
Assim como ele há dezenas de crianças e adultos com seus familiares sendo acolhidos por toda a maravilhosa equipe de voluntários que prestam serviços na Casa. Um verdadeiro “lar” para quem está passando por momentos difíceis.
Agradecemos pela homenagem e recepção.

#SejaDoadorDeMedula
#VaNoHemocentro

#façateucadastrodedoadordemedula👇





quarta-feira, 14 de dezembro de 2022

#14SemanaNacionalDeDoacaoDeMedula


Nesta terça-feira (13) tivemos festinha de Natal na casa de apoio pré e pós transplantes do Hospital de Clínicas em Porto Alegre. Encontrei a Lorena, 3 anos, que fez transplante de medula, com a sua mãe Lucilene. Elas são de Alegrete. Agradecemos muito a LBV pelo apoio que mantém há 2 anos com distribuição mensal de 50 cestas básicas e material de higiene. São centenas de pacientes e familiares que encontram nesta casa de apoio o amor e atenção que ficam em casa, muitas vezes em outros estados distantes do RS como Rondônia, Amazônia ou em cidades distantes da capital como Pelotas, Alegrete e Rio Grande. Todos casos que encontramos na nossa festa. Fica aqui meu agradecimento, admiração, parceria e solidariedade com a brilhante equipe multidisciplinar que atende estes pequenos e suas mães na casa de apoio. Feliz natal gente querida! Instituto Pietro 

terça-feira, 13 de dezembro de 2022

 Vai começar a Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea

Para quem quer conhecer mais o tema da doação de medula óssea e do transplante de medula amanhã teremos uma live que vai tirar dúvidas e mostrar os avanços científicos na área. Quarta, 14/12, as 19h.



sexta-feira, 9 de dezembro de 2022

 


Semana que vem, 14/12, começa a 14 Semana Nacional de Mobilização por Doação de Medula Óssea. Aqui em Porto Alegre já começaram a circular os Busdoors nos ônibus. Vai até o hemocentro mais próximo e te cadastra!

sexta-feira, 8 de julho de 2022

 

DOADOR DO FUTURO - SEMEANDO ESPERANÇA


🩸 No próximo dia 14 de julho estreia em Porto Alegre a peça de teatro inspirada na vida do nosso inesquecível Pietro.

A produção é uma parceria do IPIETRO com a produtora d.marin e os atores são da Companhia Armazém.

Os espetáculos estão sendo apresentados nos municípios onde há hemocentros, totalizando 56 exibições.

Na capital, a apresentação será no Teatro São Pedro, às 14h30, com entrada gratuita.

O foco da campanha são os ‘Doadores do Futuro’, por isso foi idealizada e roteirizada pensando nos alunos de escolas públicas estaduais e municipais. O intuito é despertar a empatia e a solidariedade ainda antes da idade para se cadastrar como doador de medula óssea.

#doemedula
#sejadoador
#doevidaemvida
#doemedulaossea 

terça-feira, 8 de março de 2022

Em tempos de guerra, celebrar a vida é ainda mais especial. Muito obrigado a todos que são parte dessa conquista, desta vitória incrível! A vida vale a pena!




segunda-feira, 7 de março de 2022

 A VIDA ACIMA DE TUDO!




Começar a semana com notícia boa em meio a tanta dificuldade, incerteza, guerra e violência, é um afago no coração!
Então, vamos comemorar a vitória da vida! Desde 2014, quando foi inaugurada a ALA PIETRO ALBUQUERQUE do ICTDF (Instituto de Cardiologia e Transplantes do Distrito Federal), chegamos a 500 TRANSPLANTES DE MEDULA ÓSSEA realizados!
Isso só é possível porque, através da Lei Pietro, nós multiplicamos o número de doadores, conectamos o banco nacional de doares do Brasil com o dos EUA e da Europa, melhoramos a infraestrutura... mas, principalmente, porque pessoas solidárias se cadastraram e se colocaram à disposição de alguém cuja vida depende de um transplante.

terça-feira, 22 de fevereiro de 2022

Pacientes com leucemia sofrem com falta de medicamento no Rio Grande do Sul


O fim do estoque e a incerteza da chegada de novos lotes do medicamento Mesilato de Imatinibe preocupa pacientes do Rio Grande do Sul. Este tipo de remédio é utilizado para tratamento da leucemia mieloide crônica (LMC), um tipo de câncer que envolve as células mieloides da medula óssea.

A compra do medicamento é de responsabilidade do Ministério da Saúde, que deve realizar o envio mensalmente aos Estados para distribuição aos hospitais que atendem via Sistema Único de Saúde (SUS). Pacientes e instituições, no entanto, relatam a falta da medicação desde dezembro de 2021.

Diagnosticado com LMC em 2001, o aposentado Ayrton Pedro, 69 anos, morador de Lajeado, no Vale do Taquari, realiza o tratamento no Grupo Hospitalar Conceição (GHC) em Porto Alegre e conta que no último mês teve que se deslocar à Capital três vezes para buscar pequenas quantidades do remédio.


– Na primeira vez, recebi dez comprimidos. Como tomo um por dia, era pouco para o mês. Depois, me entregaram mais dez e na última vez, apenas cinco. A sorte é que eu fiz uma pequena reserva durante esses anos de tratamento e ainda tenho alguns comprimidos extras em casa. Mas uma hora vai acabar e não sei como será – conta. 

O fracionamento, segundo o aposentado, é uma maneira que o hospital adotou para que os pacientes recebam ao menos um pouco da medicação. 

Em nota, a Secretaria Estadual de Saúde (SES) confirma a falta do Mesilato de Imatinibe 400 mg e informa que não há estoque e previsão de reabastecimento do Ministério da Saúde.

O estudante de Educação Física, Alexandre Chemello, 54 anos, recebeu o diagnóstico da doença em 2007. Morador de Porto Alegre e também paciente do GHC, conta que a medicação trouxe qualidade e perspectiva de vida.

– Na época em que descobri a doença os pacientes tinham até dois anos de sobrevida. Com o Imatinibe vivemos normalmente, mas precisamos seguir com o tratamento. Ele é um inibidor da célula cancerígena, confesso que tenho medo do que possa acontecer com a interrupção do tratamento – relata, angustiado.

Durante o mês de janeiro, Chemello não recebeu medicação e manteve o tratamento com uma pequena reserva que havia em casa. Em fevereiro, até o dia, havia recebido apenas cinco compridos por meio de doação de outros pacientes. Por conta disto, protocolou uma denúncia no Ministério Público Federal e aguarda retorno. 

GZH solicitou informações e esclarecimentos ao Ministério da Saúde, mas até a publicação desta reportagem não houve retorno. 

O que é a LMC
A Chefe do Serviço de Hematologia do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Alessandra Paz, explica que a leucemia mieloide crônica ocorre devido a um erro nos cromossomos 9 e 22. A partir disso, a célula passa a produzir a proteína chamada de P210, fazendo com que se multiplique e em alguns casos, evolua para leucemia aguda. 

Os remédios inibidores, como o Imatinibe, realizam a quebra desta junção e interrompem a produção da proteína causadora da leucemia. Através da utilização correta do medicamento, o paciente consegue ter a doença neutralizada. 

– Antigamente, a única solução era o transplante de medula óssea, que tem um alto índice de mortalidade. Os inibidores são a resolução. No entanto, a interrupção do tratamento ou a utilização de uma dose menor pode fazer com que o paciente perca o controle da doença e retorne com mais gravidade - explica. 

De acordo com a Associação Brasileira de Linfomas e Leucemia (Abrale), pacientes relatam falta do inibidor no Hospital São Lucas da PUCRS, Santa Casa de Misericórdia de Porto Alegre, Grupo Hospitalar Conceição, Hospital de Clínicas de Porto Alegre e Hospital Bruno Born, de Lajeado. 

O que dizem os hospitais

Hospital São Lucas da PUCRS
A instituição confirma a falta da medicação e informa que dos 1.160 comprimidos para tratamento de pacientes, apenas 120 foram recebidos em janeiro. Até o dia 21 de fevereiro, não houve recebimento de novas remessas. 

Grupo Hospitalar Conceição
O mesmo se repete no GHC. São 130 pacientes realizando tratamento e não há estoque da medicação. 

Hospital de Clínicas
Também relata o mesmo problema e afirma que se caso um novo lote de medicamentos não seja enviado, não haverá medicação para tratamento dos pacientes durante o mês de março.

Santa Casa de Misericórdia
A instituição afirma ter ainda um pequeno estoque da medicação e prioriza grupos de pacientes que não podem interromper o tratamento.

Hospital Bruno Born, em Lajeado
Cerca de 20 pacientes não receberam a medicação durante o mês de fevereiro. O hospital informa que isso ocorre devido ao atraso e envio em quantidade reduzida pelo Ministério da Saúde. 

Leia, na íntegra, a nota da SES/RS

"No âmbito do SUS, os tratamentos de oncologia acontecem através de serviços hospitalares CACON’s (Centro de Assistência de Alta Complexidade em Oncologia) e UNACON’s (Unidade de Assistência de Alta Complexidade em Oncologia), serviços hospitalares. A inclusão dos pacientes vincula-se aos critérios estabelecidos em Protocolos Clínicos do Ministério da Saúde. Atualmente, os medicamentos oncológicos cuja compra está centralizada pela União são trastuzumabe-150mg, pertuzumabe 420 mg, rituximabe-100mg e 500 mg, dasatinibe-20mg, nilotinibe-200mg, imatinibe-100mg e 400mg. A União faz a aquisição dos medicamentos e repassa ao Estado que distribui aos CACONS/UNACONS, mensalmente.

Os Protocolos Clínicos trazem, dentre outras, informações sobre os fármacos e o esquema de administração. O cadastro dos usuários é feito através de CACON/UNACON à SES/RS através de sistema informatizado. O Estado avalia e aprova as solicitações também via sistema informatizado e encaminha a programação trimestral ao Ministério da Saúde. Para melhor entendimento segue extrato da Portaria de Consolidação GM/MS nº 02/2017 onde consta o cronograma fixo da programação de medicamentos, seguido pelo estado, enviado ao MS. Na programação ao MS é informado o Cartão Nacional do SUS, nome do paciente, Hospital, cidade, fármaco e esquema medicamento.

Atualmente o fármaco que está em falta é imatinibe-400mg e ainda não temos previsão de reabastecimento do MS, o fármaco nilotinibe-200mg não está em falta."

Fonte: Zero Hora

terça-feira, 21 de dezembro de 2021

Artigo: Renovam-se as esperanças, por Beto Albuquerque

Texto publicado originalmente no jornal Zero Hora, edição de 14 de dezembro



Dezembro de 2007 ficou marcado no meu coração. Foi quando recebi um telefonema que mudou para sempre a minha vida e de muitas pessoas. Do outro lado linha, vinha a notícia que meu filho Pietro estava internado na oncologia do hospital Mãe de Deus, diagnosticado com leucemia mielóide aguda. Era necessário um transplante de medula óssea. Para tanto, precisávamos de um doador compatível com ele. Não conseguimos. Éramos somente 750 mil doadores cadastrados no Brasil.


Durante nossa luta, como deputado federal, apresentei o projeto de lei para instituir a Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea. O Pietro não encontrou um doador em tempo e faleceu em fevereiro de 2009. Um dia após a sua perda, foi sancionada a Lei que instituiu a semana entre os dias 14 e 21 de dezembro para ações de conscientização e mobilização. Meu filho se foi deixando uma saudade imensa e uma dor incurável, porém não desistimos da luta. Nestes 12 anos sem o Pietro avançamos muito, quebrando a barreira da desinformação que ainda impedia muita gente de tomar a iniciativa de realizar este ato de solidariedade a quem precisa de ajuda para continuar vivendo. Hoje somos mais de 5,4 milhões de pessoas cadastradas no banco de doadores. E a cada novo cadastro, o coração de quem espera se enche de esperança.

Um doador compatível com um paciente é quase um alfinete no palheiro, pode existir um em cada 100 mil pessoas cadastradas. Por isso, a luta é diária para buscar mais doadores. Como pai que perdeu um filho não posso entender a decisão do Ministério da Saúde que limitou a solidariedade ao restringir o número de cadastros/ano do Brasil, de 300 mil para 149 mil, e a idade máxima para se cadastrar, de 55 anos para 34 anos e 11 meses. Aqui no RS, que antes podíamos cadastrar 21 mil pessoas/ano, hoje são apenas 6 mil candidatos/ano à doação.

Nesta terça-feira (14) começa a XIII Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea,  que neste ano conta com a parceria da OAB/RS e do Hemocentro. Se a solidariedade passou a ter limite, a esperança é infinita e se renova.  Procure o Hemocentro mais próximo e cadastre-se como doador. Abrace essa causa e seja solidário com quem precisa. Todos juntos para salvar vidas!

terça-feira, 14 de dezembro de 2021


Nesta terça-feira (14), o Instituto Pietro Doe Medula, presidido por Beto Albuquerque, e a OAB RS abriram as atividades da a XIII Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea, com uma palestra sobre o tema na sede da OAB em Porto Alegre. A ação contou com a parceria do Hemocentro-RS, que realizou o cadastramento de candidatos a doação.

"Apostamos muito no diálogo e na informação para captar novos doadores. Hoje já somos quase 5,5 milhões de cadastrados no Redome. Este número com certeza traz mais esperança para quem depende de um transplante para viver", disse Beto, que é o autor da Lei Pietro.

quarta-feira, 16 de dezembro de 2020

Em semana nacional de mobilização, governador do RS se cadastra como doador de medula óssea


Para marcar a Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea, entre 14 e 21 de dezembro, o governador Eduardo Leite se cadastrou, na manhã desta quarta-feira (16/12), no Palácio Piratini, como doador no Registro Nacional de Doadores Voluntários de Medula Óssea (Redome).

"Muitas vidas dependem da possibilidade de encontrar um doador compatível para o transplante de medula. Por isso, hoje, o cidadão Eduardo Leite toma essa medida de fazer o cadastramento neste banco de dados para doadores voluntários de medula óssea. Peço a todos aqueles que também puderem fazer, que o façam, que se apresentem, deem sua colaboração e que ajudem a salvar vidas", disse Leite.

A secretária da Saúde, Arita Bergmann, ressaltou a necessidade de falar do assunto, a fim de disseminar a informação. “Temos hoje 183 pessoas com doenças, como leucemia, aguardando um doador compatível de medula óssea para transplante”, afirmou a secretária.  

Para se cadastrar no Redome, basta ir a um dos oito hemocentros da rede estadual, doar 5ml de sangue e preencher corretamente os dados cadastrais. Caso seja atestada a compatibilidade para a doação de medula óssea com um paciente que precise transplante, a pessoa será chamada para, de fato, realizar a doação.

Arita destacou também a importância de manter as informações pessoais atualizadas no banco de dados, por meio do site redome.inca.gov.br, ou presencialmente, em qualquer hemocentro da rede estadual.

De acordo com o presidente do Instituto Pietro, o ex-deputado federal Beto Albuquerque, há 78 doenças passíveis de cura por meio de transplante de medula óssea, que acometem cerca de 12,5 mil pessoas por ano no país. “Destes, cerca de 60% tendem a precisar de transplante e a probabilidade de encontrar um doador compatível não-familiar é de 1 para 100 mil. Por isso, quanto mais pessoas estiverem cadastradas, com os dados atualizados no banco de dados, mais fácil será salvar uma vida.”

Redome

O Brasil tem mais de 5,2 milhões de doadores cadastrados e o Rio Grande do Sul atinge 359.758 pessoas cadastradas.

Para ser doador, a pessoa precisa ter entre 18 e 55 anos e estar em bom estado de saúde. Para se cadastrar basta levar documento de identidade e preencher o formulário, quando serão colhidos 5 ml de sangue para o teste de compatibilidade com pessoas que necessitam de transplante de medula.


Texto: Marília Bissigo/Ascom SES/ Foto: Gustavo Mansur / Palácio Piratini