Beto Albuquerque abre Semana de Mobilização na Câmara

LEI PIETRO | 16.12.2014

Cerimônia abre a sexta edição do projeto na Câmara. Foto Chico Ferreira

O deputado federal e líder do PSB na Câmara dos Deputados, Beto Albuquerque (RS), fez um apelo por engajamento da rede de hemocentros do País no que diz respeito ao cadastramento e coleta de medula óssea. O pronunciamento aconteceu na abertura oficial da Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea na Câmara dos Deputados. A cerimônia foi realizada no Hall da Taquigrafia da Câmara e acompanhada de ações de incentivo ao cadastro da população no Registro Nacional de Doadores Voluntários de Medula Óssea (Redome).
Estiveram presentes os deputados Alexandre Roso (PSB-RS), Paulo Foletto (PSB-ES), Júlio Delgado (PSB-MG) e Alexandre Toledo (PSB-AL) além do Coordenador geral do Sistema Nacional de Transplantes do Ministério da Saúde, Éder Muralha Borba, da diretora-presidente da Fundação Hemocentro de Brasília (FHB), Beatriz Mac Dowell Soares e do superintendente do Instituto de Cardiologia do DF, João Gabbardo Reis.
De acordo com o autor do projeto que instituiu a Semana de Mobilização, Beto Albuquerque, a conscientização da população sobre a importância do cadastramento no Redome é muito importante para o sucesso da iniciativa. “Cada cadastro que fazemos aqui é uma luz que se abre e que pode encontrar na frente alguém que precise de um transplante e salvar a vida daquele paciente. Nós precisamos ter a consciência de que na vitória ou na derrota nós temos que ter a sensatez de compreender que está em nossas mãos melhorar o ambiente do transplante de medula óssea no nosso país”.
A campanha, instituída pela Lei nº 11.930/09, conhecida como Lei Pietro, chega à sua sexta edição e os resultados alcançados desde o seu lançamento são, para Albuquerque, motivo de comemoração. O Brasil tornou-se o terceiro maior banco de dados do gênero no mundo, atrás apenas dos registros dos Estados Unidos e da Alemanha.
Segundo o deputado, o número de cadastrados no Redome já passou dos três milhões, aumentando a expectativa de transplantes. No entanto, Beto lembra que é preciso ter mais leitos para acomodar esses pacientes. “Nesse momento existem em torno de 167 brasileiros que encontraram seu doador compatível, mas estão na fila dos leitos hospitalares para fazer o transplante”, destacou.

EXEMPLO NO DISTRITO FEDERAL
O superintendente do Instituto de Cardiologia do DF, João Gabbardo foi citado pelo líder do PSB como exemplo na política de incentivo dos transplantes. Segundo o socialista, o instituto criou a maior unidade de transplante de medula óssea no Distrito Federal com 41 novos leitos. “São 27 leitos diretos para o transplante e 12 para o pós-transplante e isto melhora muito a expectativa de todos aqueles que já têm doadores”.

REIVINDICAÇÃO
O deputado aproveitou a oportunidade para destacar que há um limite para que os hospitais abram mais leitos para o transplante de medula óssea. “Existem medicamentos que não estão cobertos pela tabela do SUS e são todos medicamentos pós-transplantes. E por não estarem na tabela, o hospital, quando os usa, pode pagar até R$ 30 mil. Então ou entra na tabela do SUS ou o hospital fica com medo de ampliar o número de leitos para não gastar essa quantia”, afirmou.
O Coordenador geral de Transplantes do Ministério da Saúde, Éder Borba agradeceu a oportunidade de apresentar os dados do sistema brasileiro de transplantes, que, de acordo com ele, é o maior do mundo. “O Brasil, por meio do Sistema Único de Saúde (SUS), conseguiu construir de maneira exemplar uma lei de transplantes, que é uma lei das mais rigorosas, das mais éticas, pois é uma lei que proíbe e criminaliza o tráfico de órgãos e tecidos.”
Para encerrar a cerimônia, a diretora-presidente da FHB, Beatriz Soares elogiou a iniciativa do deputado líder socialista. Segundo a diretora, o trabalho do deputado contribui para que o Brasil tenha um dos maiores cadastros de doadores de medula óssea do mundo. “Uma das ações da coordenação de transplante permitiu a operação das cotas, que para o DF triplicou o número de pessoas que poderão se cadastrar”, concluiu Beatriz.


Rodrigo Abreu

Começa a 6ª Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea

LEI PIETRO | 15.12.2014

Abertura da 6ª Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea. Foto: Sergio Neglia

O ano de 2014 já contabiliza 3,6 milhões de pessoas cadastradas como doadoras de medula óssea no país, sendo cerca de 300 mil no Rio Grande do Sul  (veja aqui os gráficos). O número foi comemorado pelo deputado federal Beto Albuquerque (PSB/RS) na abertura da 6ª Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea, que teve início ontem (14) e vai até o próximo dia 21 de dezembro. Neste período, serão realizadas diversas ações de incentivo ao cadastro da população no Registro Nacional de Doadores Voluntários de Medula Óssea (Redome), em todo o Brasil. No domingo, em Porto Alegre, aconteceu a 2ª Caminhada da Semana, no Parque da Redenção, para conscientizar as pessoas da importância do cadastramento de possíveis doadores.
A campanha foi instituída pela Lei nº 11.930/09, de autoria do deputado Beto Albuquerque, que ficou conhecida como Lei Pietro, em homenagem ao filho do parlamentar gaúcho. Pietro foi vítima de leucemia mieloide aguda e faleceu após 14 meses de luta contra a doença.
Durante a abertura oficial das atividades, realizada nesta segunda-feira (15), na Câmara de Vereadores de Porto Alegre, Beto destacou que neste ano foram realizados no Brasil, 250 transplantes não-aparentados, que é o transplante mais difícil porque depende do cadastro do cidadão e da compatibilidade genética. “Só um banco cada vez maior é capaz de fazer transplantes de pessoas não-aparentadas. Se somarmos a todos os tipo de transplantes (autólogos – onde o paciente é seu próprio doador – e aparentados – quando o doador pertence a família), chegamos a 12.556 transplantes de medula óssea no país”, comemorou.
Segundo Beto, apesar dos avanços, a necessidade de ampliar o número de leitos é um novo problema. “Há um ajuste que o governo federal precisa fazer que é incluir na lista do Sistema Único de Saúde (SUS), alguns medicamentos que são caros no tratamento da leucemia e que acabam caindo na conta do hospital. “Muitos hospitais não ampliam os leitos porque podem estar ampliando uma despesa que não é ressarcida. Este é um quadro que precisamos enfrentar”.
Ao encerrar, Beto anunciou a destinação de recursos para melhorar a área da saúde. “Este ano encerro minhas atividades como deputado federal, mas vou deixar praticamente todas as emendas parlamentares que eu tenho disponível para o próximo ano locadas na área hospitalar e muitas para o tratamento de leucemia”. Entre os investimentos anunciados, estão R$ 1,5 milhão para a Santa Casa, R$ 1,5 milhão para o Hospital Conceição e cerca de R$ 4 milhões para o Instituto do Câncer Infantil do Hospital de Clínicas.
Durante a atividade na Câmara de Vereadores, a unidade móvel do Hemocentro cadastrou 53 novos doadores em pouco mais de três horas. O ato contou com a presença do presidente da Câmara, vereador Carlos Garcia, da vereadora e autora da Lei que instituiu a Semana Municipal de Doação de Medula Óssea, Jussara Cony, do médico hematologista, Marcelo Capra, vereadores e servidores da Casa.
Brasília – Na Câmara dos Deputados, a cerimônia de abertura da Semana será realizada amanhã (16), às 15h, no Hall da Taquigrafia, com as presenças do deputado Beto Albuquerque; do senador Rodrigo Rollemberg (PSB-DF); do superintendente do Instituto de Cardiologia do Distrito Federal, Dr. João Gabbardo dos Reis; da diretora Presidente da Fundação Hemocentro de Brasília, Dra. Beatriz Mac Dowell Soares; e do coordenador Geral de Transplante do Ministério da Saúde, Heder Murari Borba.
Na mesma data, estará disponível, também no Hall da Taquigrafia, unidade de captação externa do Hemocentro de Brasília para coleta de amostra de sangue e cadastramento no Redome. Os interessados poderão realizar o cadastro até o dia 17, das 14h às 17h. No local, entre os dias 15 e 19, serão exibidos vídeos com informações sobre a doação e o tratamento. 

Caminhada da Medula reuniu dezenas de pessoas na Redenção. Foto: Sergio Neglia

Este é o sexto ano de realização da campanha idealizada pelo parlamentar socialista e os resultados alcançados desde o seu lançamento são, para Beto Albuquerque, motivo de comemoração. O Brasil tornou-se o terceiro maior banco de dados do gênero no mundo, atrás apenas dos registros dos Estados Unidos e da Alemanha.
Segundo dados do Instituto Nacional de Câncer (Inca), o número de doadores voluntários aumentou significativamente. Em 2000, existiam apenas 12 mil inscritos. Naquele ano, dos transplantes de medula realizados, apenas 10% dos doadores eram brasileiros localizados no Redome. Atualmente, com 3,6 milhões de doadores inscritos, esse percentual subiu para 70%.
Ainda de acordo com o Inca, o Brasil registra cerca de 10 mil novos casos de leucemia a cada ano, doença que na maioria das vezes somente pode ser vencida com o transplante. Encontrar um doador com a compatibilidade genética necessária é o primeiro obstáculo à cura. De acordo com Beto Albuquerque, há casos em que são pesquisados até cem mil doadores para que seja encontrado um compatível. “Por isso, quanto maior o número de pessoas cadastradas, maiores as chances de que seja encontrada uma com a medula apropriada”, afirma o deputado.
A Leucemia é uma doença maligna dos glóbulos brancos (leucócitos), de origem geralmente desconhecida, cuja principal característica é o acúmulo de células jovens anormais na medula óssea, que substituem as células sanguíneas normais. Depois de instalada, a doença progride rapidamente, exigindo que o tratamento seja iniciado logo após o diagnóstico, que inicialmente é feito por hemograma.
Para ser doador, basta procurar o hemocentro mais próximo, ter entre 18 e 55 anos e estar em bom estado de saúde. É necessário levar documento de identidade oficial com foto e preencher um formulário. No ato do cadastro, são coletados cinco mililitros de sangue para análise do código genético de compatibilidade, chamado de HLA (histocompatibilidade). O resultado do exame fica armazenado no Redome. Não há exigência quanto à mudança de hábitos de vida, trabalho ou alimentação. Se a compatibilidade for confirmada, a pessoa será consultada para decidir sobre a doação.

Caminhada na Redenção dá início a 6ª Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea

LEI PIETRO | 14.12.2014

Evento reuniu dezenas de pessoas. Foto: Sergio Néglia

No domingo (14), teve início mais uma Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea. Até 21 de dezembro, serão realizadas diversas ações de incentivo ao cadastro da população no Registro Nacional de Doadores Voluntários de Medula Óssea (Redome), em todo o Brasil.
A campanha foi instituída pela Lei nº 11.930/09, de autoria do líder do PSB na Câmara, deputado Beto Albuquerque (RS), que ficou conhecida como Lei Pietro, em homenagem ao filho do parlamentar gaúcho. Pietro foi vítima de leucemia mieloide aguda e faleceu após 14 meses de luta contra a doença.
Em Porto Alegre, no domingo, aconteceu a 2ª Caminhada da Semana, no Parque da Redenção, para conscientizar as pessoas da importância do cadastramento de possíveis doadores. O evento teve a presença do autor da Lei nacional, Beto Albuquerque, e da Lei que institui a Semana Municipal para Doação de medula, Jussara Cony.
Já nesta segunda-feira (15), às 10h, será realizada a cerimônia oficial de abertura da Semana na Câmara de Vereadores de Porto Alegre. Na ocasião, a unidade móvel do hemocentro estrará cadastrando candidatos a doadores de medula óssea, das 9h às 13h, no estacionamento da Câmara.
Brasília - Na Câmara dos Deputados, a cerimônia de abertura da Semana será realizada na terça-feira (16), às 15h, no Hall da Taquigrafia, com as presenças do deputado Beto Albuquerque; do senador Rodrigo Rollemberg (PSB-DF); do superintendente do Instituto de Cardiologia do Distrito Federal, Dr. João Gabbardo dos Reis; da diretora Presidente da Fundação Hemocentro de Brasília, Dra. Beatriz Mac Dowell Soares; e do coordenador Geral de Transplante do Ministério da Saúde, Heder Murari Borba.

Na mesma data, estará disponível, também no Hall da Taquigrafia, unidade de captação externa do Hemocentro de Brasília para coleta de amostra de sangue e cadastramento no Redome. Os interessados poderão realizar o cadastro até o dia 17, das 14h às 17h. No local, entre os dias 15 e 19, serão exibidos vídeos com informações sobre a doação e o tratamento.

Saiba mais
Este é o sexto ano de realização da campanha idealizada pelo parlamentar socialista e os resultados alcançados desde o seu lançamento são, para Beto Albuquerque, motivo de comemoração. O Brasil tornou-se o terceiro maior banco de dados do gênero no mundo, atrás apenas dos registros dos Estados Unidos e da Alemanha.
Segundo dados do Instituto Nacional de Câncer (Inca), o número de doadores voluntários aumentou significativamente. Em 2000, existiam apenas 12 mil inscritos. Naquele ano, dos transplantes de medula realizados, apenas 10% dos doadores eram brasileiros localizados no Redome. Atualmente, com 3,5 milhões de doadores inscritos, esse percentual subiu para 70%.
Ainda de acordo com o Inca, o Brasil registra cerca de 10 mil novos casos de leucemia a cada ano, doença que na maioria das vezes somente pode ser vencida com o transplante. Encontrar um doador com a compatibilidade genética necessária é o primeiro obstáculo à cura. De acordo com Beto Albuquerque, há casos em que são pesquisados até cem mil doadores para que seja encontrado um compatível. “Por isso, quanto maior o número de pessoas cadastradas, maiores as chances de que seja encontrada uma com a medula apropriada”, afirma o deputado.
A Leucemia é uma doença maligna dos glóbulos brancos (leucócitos), de origem geralmente desconhecida, cuja principal característica é o acúmulo de células jovens anormais na medula óssea, que substituem as células sanguíneas normais. Depois de instalada, a doença progride rapidamente, exigindo que o tratamento seja iniciado logo após o diagnóstico, que inicialmente é feito por hemograma.
Para ser doador, basta procurar o hemocentro mais próximo, ter entre 18 e 55 anos e estar em bom estado de saúde. É necessário levar documento de identidade oficial com foto e preencher um formulário. No ato do cadastro, são coletados cinco mililitros de sangue para análise do código genético de compatibilidade, chamado de HLA (histocompatibilidade). O resultado do exame fica armazenado no Redome. Não há exigência quanto à mudança de hábitos de vida, trabalho ou alimentação. Se a compatibilidade for confirmada, a pessoa será consultada para decidir sobre a doação.

1. Câmara dos Deputados adere à Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea

LEI PIETRO | 10.12.2014

 

No próximo dia 14, tem início mais uma Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea. Até 21 de dezembro, serão realizadas diversas ações de incentivo ao cadastro da população no Registro Nacional de Doadores Voluntários de Medula Óssea (Redome), em todo o Brasil.
A campanha foi instituída pela Lei nº 11.930/09, de autoria do líder do PSB na Câmara, deputado Beto Albuquerque (RS), que ficou conhecida como Lei Pietro, em homenagem ao filho do parlamentar gaúcho. Pietro foi vítima de leucemia mieloide aguda e faleceu após 14 meses de luta contra a doença.
Na Câmara, a cerimônia de abertura da Semana será realizada na terça-feira (16), às 15h, no Hall da Taquigrafia, com as presenças do deputado Beto Albuquerque; do senador Rodrigo Rollemberg (PSB-DF); do superintendente do Instituto do Coração do Distrito Federal, Dr. João Gabbardo dos Reis; da diretora Presidente da Fundação Hemocentro de Brasília, Dra. Beatriz Mac Dowell Soares; e do coordenador Geral de Transplante do Ministério da Saúde, Heder Murari Borba.
Na mesma data, estará disponível, também no Hall da Taquigrafia, unidade de captação externa do Hemocentro de Brasília para coleta de amostra de sangue e cadastramento no Redome. Os interessados poderão realizar o cadastro até o dia 17, das 14h às 17h. No local, entre os dias 15 e 19, serão exibidos vídeos com informações sobre a doação e o tratamento.
Este é o sexto ano de realização da campanha idealizada pelo parlamentar socialista e os resultados alcançados desde o seu lançamento são, para Beto Albuquerque, motivo de comemoração. O Brasil tornou-se o terceiro maior banco de dados do gênero no mundo, atrás apenas dos registros dos Estados Unidos e da Alemanha.
Segundo dados do Instituto Nacional de Câncer (Inca), o número de doadores voluntários aumentou significativamente. Em 2000, existiam apenas 12 mil inscritos. Naquele ano, dos transplantes de medula realizados, apenas 10% dos doadores eram brasileiros localizados no Redome. Atualmente, com 3,5 milhões de doadores inscritos, esse percentual subiu para 70%.
Ainda de acordo com o Inca, o Brasil registra cerca de 10 mil novos casos de leucemia a cada ano, doença que na maioria das vezes somente pode ser vencida com o transplante. Encontrar um doador com a compatibilidade genética necessária é o primeiro obstáculo à cura. De acordo com Beto Albuquerque, há casos em que são pesquisados até cem mil doadores para que seja encontrado um compatível. “Por isso, quanto maior o número de pessoas cadastradas, maiores as chances de que seja encontrada uma com a medula apropriada”, afirma o deputado.
A Leucemia é uma doença maligna dos glóbulos brancos (leucócitos), de origem geralmente desconhecida, cuja principal característica é o acúmulo de células jovens anormais na medula óssea, que substituem as células sanguíneas normais. Depois de instalada, a doença progride rapidamente, exigindo que o tratamento seja iniciado logo após o diagnóstico, que inicialmente é feito por hemograma.
Para ser doador, basta procurar o hemocentro mais próximo, ter entre 18 e 55 anos e estar em bom estado de saúde. É necessário levar documento de identidade oficial com foto e preencher um formulário. No ato do cadastro, são coletados cinco mililitros de sangue para análise do código genético de compatibilidade, chamado de HLA (histocompatibilidade). O resultado do exame fica armazenado no Redome. Não há exigência quanto à mudança de hábitos de vida, trabalho ou alimentação. Se a compatibilidade for confirmada, a pessoa será consultada para decidir sobre a doação.

Tatyana Vendramini

Cinderela careca surpreende garota de
5 anos com leucemia

Isabella Harvey foi diagnosticada com leucemia pela primeira vez aos 3 anos de idade. Aos 5 anos a doença retornou e a perda dos cabelos mexeu muito com sua auto estima. “É difícil para ela. Ela sempre usa um chapéu e nunca fica sem ele em público”, conta a mãe de Isabella.
Para tentar alegrar a garotinha, os pais entraram em contato com a organização Gianna Nicole’s Heart of Hope, que apoia crianças com câncer, para agendar uma sessão de fotos com o tema princesa.
A fotógrafa Alana Hubbard pediu para a modelo que interpretaria a Cinderela usasse uma touca para que ela parecesse careca.
O resultado foi incrível: completamente surpreendida, Isabella não ficou mais envergonhada ao ver uma princesa da Disney tão parecida com ela: “Ela sentiu que poderia ser uma princesa também“, contou a mãe.


Via Veja SP